Очні лікарські форми пролонгованої дії
ФЕДЕРАЛЬНА АГЕНЦІЯ З ОСВІТИ ВОРОНІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Курсова робота Курсова робота 1> Керівник: Зубова З. н. Оцінка: Вороніж 2007
1. Відтягніть нижню повіку. 2. Видавіть з тюбика вздовж століття смужку мазі. 3. Відпустіть нижню повіку і закрийте очі. 4. Через деякий час, коли мазь розтане, рухайте очима, не розкриваючи їх.6.Очні плівки (Membranulaeophthalmicae).Плівки очні - стерильні полімерні плівки, що містять лікарські речовини в певних дозах і розчинні в слізній рідини. В офтальмології очні лікарські плівки використовують з метою заміни частих інстиляцій водних очних крапель та пролонгування дії лікарських речовин за рахунок подовження часу контакту плівки з поверхнею тканин кон'юнктивального мішка. Очні плівки мають ряд переваг перед іншими очними лікарськими формами: з їх допомогою вдається продовжити дію та підвищити концентрацію лікарської речовини в тканинах ока, зменшити кількість введень з 5 – 8 до 1 – 2 разів на добу. Очні плівки закладають у кон'юнктивальний мішок, за 10 – 15 секунд вони змочуються слізною рідиною та стають еластичними. Через 20 - 30 хвилин плівка перетворюється на в'язкий потік полімеру, який через приблизно 90 хвилин повністю розчиняється, створюючи тонку рівномірну плівку. Вони, на відміну від крапель, які швидко псуються і легко вимиваються сльозами, забезпечують тривалу дію ліків на очі хворого. Основа таких плівок – ті ж водорозчинні полімери. Полімерна основа плівки розчиняється у слізній рідині, поступовозвільняючи ліки, та забезпечує пролонговану дію протягом доби. В якостіплівкоутворювача– поліакриламід або його кополімери з мономерами акрилового та вінілового ряду, спирт полівініловий, Nа-карбоксиметилцелюлоза. Запропоновано основу для очних плівок: 60 частин сополімеру акриламід, 20 частин вінілпіролідону, 20 частин етилакрилату та 50 частин пластифікатора – поліетиленглікольсукцинату. Технологія очних плівок: в реакторі одержують 16 - 18% розчин полімеру, змішують з 96% етанолом для розпушування компонентів, додають воду, суміш нагрівають до 50єС і перемішують до повного розчинення, охолоджують до 30єС і фільтрують. Окремо готують розчин ЛХ та вводять у розчин полімеру. Отриманий склад перемішують протягом 1 години та центрифугують 2 години для видалення бульбашок повітря. Отриманий розчин наносять на поверхню металевої стрічки та сушать у камері при температурі 40 - 48єС, потім охолоджують до 38єС та знімають зі стрічки плівку у вигляді рулону. Залишають на 6 – 8 годин зі зняттям деформаційних напруг. Пакують отримані за допомогою штампу очні плівки в контурно-коміркову упаковку по 10 штук і укладають у картонні коробки. Стерилізація – сумішшю етиленоксиду із СО2.7.Контактні лінзиЖелатинові у формі чашок, заповнених ЛХ, які забезпечують пролонговану дію. У 1947 році Кевін Таухі розробив першу контактну лінзу малого діаметра, для виготовлення якої він застосував спеціальний пластик – поліметилметакрилат. Через три роки чеський учений Отто Віхтерле розробив полімерний гідрогелевий матеріал, який і досі є основою більшості композицій для м'яких контактних лінз. Він має здатність поглинати та утримувати воду, ставати м'яким та гнучким тапропускати кисень. Коли ви надягли лінзи, ретельно промийте контейнер і просушіть його. У сухому контейнері загине більшість шкідливих бактерій. Бажано його міняти кожні 3-4 місяці. Якщо ви залишите старий розчин у ємності на день, ви дозволите мікроорганізмам розмножуватися у сприятливому середовищі. Ніколи не використовуйте старий розчин! При кожному знятті лінз необхідно проводити їх очищення, промивання та дезінфекцію. Потрібно користуватись звичайним розчином або таблетками для видалення білкових відкладень. Бажано використовувати лише той розчин, який рекомендований до цього типу лінз. Лінзи не можна мити в мильній воді або саморобних розчинах.8. ПрепаратіАльбуцид-натpійСУЛЬФАЦИЛ-НАТРIЙ (Sulfacylum-natrium). пара-Амінобензолсульфацетамід-натрій.СинонімиАльбуцид-натрій, Сульфацил розчинний, Acetopt, Albucid-natrium, Almocetamide, Octsetan, Ophthalimide, Prontamide, Sebizon, Sodium sulfacetamide, Sulfacetamidum natric. Білий кристалічний порошок без запаху. Легко розчинний у воді, практично нерозчинний у спирті. Водні розчини (з додаванням як стабілізатори метабісульфату натрію і 1 н. розчину їдкого натру до рН 7, 5 - 8, 5) стерилізують при + 1ОО С протягом ЗО хв. Гарна розчинність у воді дозволяє використовувати препарат для ін'єкцій; розчини закопують також у кон'юнктивальний мішок. Внутрішньо призначають дорослим по 0, 5 - 1, 0 г 3 - 5 разів на день, дітям по 0, 1 - 0, 5 г 3 - 5 разів на день. Вищі дози для дорослих внутрішньо: разова 2 г, добова 7 г.ЗастосовуютьУ вигляді розчинів (10 - 20 - 30 %) та мазі (10 - 20 - 30 % ) при кон'юнктивітах, блефаритах, гнійних виразках рогівки та інших інфекційних захворюваннях очей.Препарат ефективний при гонорейних захворюваннях очей у новонароджених та дорослих. Для профілактики блінореї у новонароджених закопують в очі по 2 краплі 30% розчину, безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год. до повної епітелізації, потім переходять на закопування водного розчину; застосовують також мазь. Сульфацил-натрій можна застосовувати для лікування інфікованих ран, ранові поверхні припудрюють порошком. Препарат зазвичай добре переноситься. Іноді, особливо при використанні концентрованих розчинів, спостерігається подразнення тканин; у цих випадках призначають розчини меншої концентрації. Сульфацил натрій протипоказаний за наявності в анамнезі даних про токсикоалергічні реакції на сульфаніламіди. Внутрішньовенне введення протипоказане при тяжких захворюваннях кровотворної системи та уремії.Форми випускуПорошок; 30% розчин для ін'єкцій у ампулах по 5 мл; 30% розчин у флаконах по 5 та 10 мл; 20 % розчин (очні краплі) у тюбиках-крапельницях ємністю 1, 5 мл в упаковці по 2 тюбики; 10% розчин сульфацилу розчинного з метилцелюлозою; мазь 30% в упаковці по 10 г.ЗберіганняСписок Б (крім мазі). Порошок зберігають у тарі, що оберігає від дії світла; розчини та мазі - у прохолодному, захищеному від світла місці.ВіцеїнМіжнародна непатентована назваВіцеїнЛатинська назваViceinumФармацевтична групаПротикатарактні засобиСкладКомбінований препарат, що містить цистеїну 0,2г, кислоти глутамінової та глікокола по 0,1г, 1% розчину натрієвої солі аденозинтрифосфорної кислоти 0,5мл, тиамі броміду 0,02г, кислоти нікотинової0,03г, калію йодиду 1,5г, кальцію хлориду та магнію хлориду по 0,3г, ізотонічного розчину натрію хлориду до 100мл. Прозора безбарвна рідина із слабким запахом цистеїну.Показання до застосуванняСтаречі, міопічні, променеві та контузійні катаракти (помутніння кришталика ока зі зниженням гостроти зору) у початковій стадії, помірне зниження гостроти зору (не нижче 0,5).Спосіб застосуванняЗастосовують у вигляді очних крапель. Призначають тривало по 2 краплі у хворе око 3-4 рази на день. Відкривати флакон слід тільки в момент взяття крапель, тому що при тривалому зіткненні з повітрям випадає осад. При випаданні осаду краплі вважаються непридатними. При правильному зберіганні краплі залишаються прозорими протягом 8-10 днів.ПротипоказанняПри задній чашоподібній катаракті не застосовують.Умови зберіганняУ прохолодному місці.КаталінКАТАЛІН (Саtalin). Натрієва сіль 1-гідрокси-5-оксо-5Н-піридо(3, 2-а)-феноксазин-З-карбонової кислоти.СинонімиСенкаталін, Clarvisan, Сlarvisor, Pirenoxine sodium.ЗастосуванняУ вигляді очних крапель як засіб, що затримує розвиток катаракти. Механізм дії каталіну недостатньо вивчений. Вважають, що препарат гальмує дію хінінових сполук, що є продуктами порушеного метаболізму кришталика. Препарат стабілізує мембрани, певною мірою інгібує перекисне окиснення ліпідів.ЗастосовуютьКаталін для профілактики прогресуючої ранньої старечої катаракти та діабетичної катаракти. Випускається у флаконах, що містять 15 мл розчинника, з додатком таблетки, що містить 0,75 мг каталіну. Для приготування розчину опускають таблетку у флакон із розчинником (не порушуючи стерильності).Після розчинення пігулки утворюється прозорий розчин жовтого кольору. Закопують по 1 - 2 краплі в кон'юнктивальний мішок 5 - 6 разів на день. Застосовують тривалий час. Зазвичай препарат добре переноситься, проте можлива поява поверхневого кератиту, блефариту, свербежу, болю. При виражених побічних явищах застосування препарату припиняють.Форма випускуУ флаконах з ковпачками, що відкручуються, з додатком стерильної таблетки в спеціальній упаковці.ЗберіганняУ захищеному від світла, прохолодному місці. Готовий розчин придатний для застосування протягом місяця. Існує зарубіжна лікарська форма, що містить разом з 0, 75 мг каталіну (натрію піреноксину) 62 мг таурину Санкаталін та каталін виробляються в Японії.