OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0

Увага! Матеріали, представлені тут, служать лише ознайомлення і що неспроможні бути керівництвом самостійного лікування. Сайт у жодному разі не відповідальний за наведені описи препаратів. Ви використовуєте або не використовуєте їх на власний ризик!

На 2019-Mar-18орієнтовно, Ви можете купити "OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML" у місті Рига, Латвія за наступною ціною:

6.60€ 7.46$ 5.64£ 488руб. 69.3SEK 28PLN 26.87₪

ATC код : S01AA01.Активні речовини: Chloramphenicolum.

Фірма виробник: Santen Oy. Ліки OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML входить до списку компенсованих медикаментів у Латвії. Ліки відпускаються за рецептом.

OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG/ML 10ML

OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML (K)

Інструкція з медичного застосування

OFTAN AKVAKOL® (Левоміцетин)

Міжнародна непатентована назва

Очні краплі 0,5%

Склад

100 мл розчину містять

активна речовина-хлорамфеніколу 0,5 г

Прозора, безбарвна чи жовтувата рідина.

Фармакологічні властивості.Левоміцетин – бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії.

При закапуванні препарату в око відбувається внутрішньоочне та часткове системне всмоктування. Терапевтичні концентрації левоміцетину при місцевому застосуванні створюються в рогівці, водянистій волозі, райдужній оболонці, склоподібному тілі; у кришталик препарат не проникає. Виводиться, в основному, із сечею у вигляді неактивних метаболітів,частково з жовчю та калом.

Бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії.

Механізм антибактеріальної дії пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів, володіючи жиророзчинністю, проникає через клітинну мембрану бактерій і оборотно зв'язується з субодиницею 50S бактеріальних рибосом, в яких затримується переміщення амінокислот до пептидних ланцюгів, що ростуть. Левоміцетин ефективний щодо Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, деяких видів Enterobacter (Aerobacter), види Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, рикетсій та мікоплазм. . Препарат активний щодо штамів бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів, тетрациклінів. Мало активний щодо кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, клостридій та найпростіших. Лікарська стійкість до препарату розвивається відносно повільно, причому, як правило, перехресної стійкості до інших хіміотерапевтичних засобів не виникає.

Показання до застосування

Бактеріальні інфекції ока, викликані чутливими до левоміцетину мікроорганізмами:

кон'юнктивіт, у тому числі інфекційний
блефарит
блефарокон'юнктивіт
кератит
кератокон'юнктивіт
нейропаралітичний кератит за наявності вторинної бактеріальної інфекції

Дорослим та дітям старше 1 року: місцево у вигляді інстиляцій у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі кожні 1-4 години, 3-4 рази на день. Курс лікування – від 5 до 15 днів.

У перші секунди після закапування в очі можливо почуття легкого печіння, що швидко проходить.

підвищенаіндивідуальна чутливість до компонентів препарату
індивідуальна нестерпність
пригнічення кістковомозкового кровотворення
гостра інтермітуюча порфірія
дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження)
вірусні та грибкові захворювання очей
період новонародженості (до 4-х тижнів) та ранній дитячий вік до 1 року
вагітність та період лактації
печінкова та/або ниркова недостатність

Одночасне призначення з препаратами, що пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками), що впливають на обмін речовин у печінці, з променевою терапією – збільшує ризик розвитку побічної дії. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне послаблення дії за рахунок того, що левоміцетин може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При призначенні з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення їх дії за рахунок пригнічення метаболізму в печінці та підвищення їх концентрації у плазмі.

Левоміцетин пригнічує ферментну систему цитохрому Р450, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, непрямими антикоагулянтами відзначається послаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їхньої концентрації в плазмі. Знижує антибактеріальний ефект амініглікозидів, пеніцилінів, полімексину В, тетрациклінів, цефалоспоринів, еритроміцину. Також не сумісний із аскорбіновою кислотою, гідрокортизоном, вітамінами групи В.

Не слід призначати препарат із профілактичною метою. Не допускається необґрунтоване призначення препарату тазастосування його за легких формах інфекційних захворювань, особливо у дитячій практиці. У процесі лікування потрібний систематичний контроль картини крові.

З обережністю призначають пацієнтам, які раніше отримували лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію.

Щоб уникнути забруднення розчину, флакон слід зберігати щільно закритим і уникати дотику кінчика піпетки до будь-якої поверхні.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортом та працювати з іншими небезпечними механізмами.

Форма випуску та упаковка

Очні краплі у флаконах-крапельницях по 10 мл. По 1 флакон разом з інструкцією з медичного застосування в картонній коробочці.