Ой процес аскоміцетів, розвиток сумки та аскоспор

У нижчих з аскоміцетів статевий процес схожий із зигогамією зигоміцетів. Гаметангії різної статі, морфологічно подібні або малорозрізні і представляють вирости або гілочки міцелію. Після їх злиття відразу настає каріогамія, і сумки розвиваються безпосередньо із зиготи. Однак на відміну від більшості зигоміцетів у багатоядерних гаметангіях аскоміцетів зливаються лише два ядра. Зигота не переходить у стан спокою, а одразу розвивається у сумку. У циклі розвитку нижчих аскоміцетів є лише гаплоїдна та диплоїдна фази. У вищих аскоміцетів спостерігається диференціація та ускладнення будови гаметангіїв. Жіночий гаметангій складається з двох частин - аскогона та ниткоподібно витягнутої трихогіни; чоловічий гаметангій – антеридій – одноклітинний. При злитті вміст антеридія трихогіну перетворюється на аскогон. Після плазмогамії гаплоїдні ядра різної статі відразу не зливаються, а поєднуються попарно, утворюючи дикаріон. З аскомону виростають аскогенні гіфи, в яких ядра дикаріону синхронно діляться. Ці гіфи розгалужуються і поділяються септами на двоядерні клітини. На аскогенних гіфах розвиваються сумки в такий спосіб; кінцева клітина такої гіфи загинається гачком, ядра дикаріону розташовуються на місці перегину і одночасно діляться. Пара ядер різної статі залишається на місці перегину гачка, одне ядро перетворюється на його кінчик, ще одне - основою. Потім утворюються дві перегородки, що відокремлюють одноядерні: кінцеву та базальну клітини гачка. Внаслідок злиття цих клітин відновлюється дикаріон і гачок може сформуватися повторно. Середня двоядерна клітина гачка розвивається у сумку. Сумка збільшується, ядра дикаріону зливаються, диплоїдне ядро ділиться редукційно та мітотично і навколо восьмигаплоїдних ядер формуються аскоспори (8).В результаті утворення аскогенних гіф збільшується кількість сумок, а отже, і аскоспор, що розвиваються з одного аскогону. Формування сумок за способом гачка з відновленням дикаріону в його базальній клітині і повторним утворенням гачків забезпечує розташування сумок пучком або шаром, що полегшує активне звільнення аскоспор. Отже, у високоорганізованих аскоміцетів у життєвому циклі чергуються 3 фази: гаплоїдна (велика частина циклу), дикаріонна та дуже нетривала диплоїдна. Між асками завжди знаходяться стерильні гіфи – парафізи. Вони виконують буферну роль, але можливо також сприяють розсіюванню аскоспор. Аски та парафізи утворюють гіменіальний шар, або гіменій. Він розташований на плодовому тілі, що складається з несправжньої тканини – плектенхіми. Аскоспори розвиваються шляхом відокремлення цитоплазми аскосумки навколо ядер, потім одягаються оболонкою. У сумці аскоспори оточені невикористаною з їхньої формування цитоплазмою - эпиплазмой. До моменту дозрівання аскоспор у цитоплазмі відбувається перетворення глікогену на цукор, тургорний тиск у сумці зростає і акоспори з силою виштовхуються на відстань від часток мм до 10 см і більше. У сумці зазвичай утворюється 8 аскоспор (від 2 до 128). Форма аскоспор - від кулястих або еліпсоїдальних до ниткоподібних. Вони можуть бути одноклітинними або мають поперечні перегородки. У нижчих аскоміцетів сумки розвиваються прямо на міцелії, а у вищих у спеціальних вмістищах - плодових тілах і аскостромах. УЗалежно від наявності або відсутності плодового тіла та способу його утворення клас аскоміцети поділяють на 3 підкласи: геміаскоміцети (hemiascomycetidae), еуаскоміцети (euascomycetidae), локулоаскоміцети.