Оксид - вольфрам - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Оксид - вольфрам
В обох випадках (в одно- і двостадійному процесі) синтез проводять при низьких тисках (0 1 - 0 3 МПа) в присутності каталізаторів - оксидів вольфраму, кальцію, магнію, молібдену. [33]
При 800 - 1000 С на міжфазній межі CaWO4 W03, незалежно від методу отримання кальцію вольфрамату, відбувається поширення оксиду вольфраму по поверхні кераміки CaWO4 і проникнення компонентів CaWO4 вглиб кераміки оксиду вольфраму . [34]
Виявлено, що при 800 - 1000 С на міжфазному кордоні CaWO41WO3, незалежно від методу отримання кальцію вольфрамату, відбуваються два протилежно спрямованих процесу: поширення оксиду вольфраму по поверхні кераміки CaWO4 і проникнення компонентів CaWO4 по поверхні кераміки оксиду. [35]
І вольфрам, і молібден окисляться, утворюючи оксиди шестивалентних металів WO3 та МоОз. Оксид вольфраму утворює жовтий осад, а оксид молібдену частково розчиниться надлишку кислоти з появою червоного забарвлення. [36]
Зазначено, що надлишок молібдену в організмі викликає подагру – підвищений відклад у суглобах сечової кислоти. Оксид вольфраму (VI) викликає подразнення верхніх дихальних шляхів, шкірні дерматити. [37]
Переносять 2 мл проби в пробірку, доливають 0 2 мл 25 % - ного розчину роданіду калію, 2 8 мл хлориду олова і знову ретельно перемішують. Вміст оксиду вольфраму знаходять за градуювальним графіком. [38]
Визначення домішок у вольфрамі, що має дуже розвинений спектр, є важким аналітичним завданням. Однак якщо відносно легколетючий оксид вольфраму (WO3) змішати: вугільним порошком (як термохімічним реагентом) і помістити в кратер вугільного електрода, то можна створитидуже сприятливі для аналізу умови. У цьому випадку вольфрам 1перетворюється на карбід, що має високу термостійкість, і майже товстістю втрачає свою дію, що заважає. В результаті чутливість аналізу зростає. [39]
Під час продування хром, вольфрам і молібден у вигляді оксидів видаляються в шлак. Деяка кількість оксидів вольфраму та молібдену переходить також у відгони. Нікель і частково кобальт сульфідуються і концентруються в сульфідних розплавах. При подальшому продуванні значна частка сульфідного кобальту окислюється і переходить у шлак разом із залізом та іншими домішками. [40]
У розробленому Пелл і Коломбо [31] методі для хімічної деструкції зразка використовують швидке спалення в гелії, збагаченому киснем, при 1000 - 1100 С. Зразок змішують з вольфраму оксидом для повного окислення. Продукти, що утворилися, розділяються газохроматографічно. [41]
Вихідний стандартний розчин, що містить 10 мг/мл вольфраму. Розчиняють 0 1255 г оксиду вольфраму в мірній колбі місткістю 100 мл 20 мл 10 % - ного розчину гідроксиду натрію при нагріванні. Після розчинення навішування та охолодження розчину об'єм у колбі доводять до мітки дистильованою водою. [42]
На першому ступені досягається деяке зменшення молекулярної маси сировини, відбувається його насичення воднем і повністю або частково видаляються сірка, кисень і азот у вигляді сірководню, води та аміаку. Кращими каталізаторами першого ступеня є осернені оксиди вольфраму та нікелю. Можливе також застосування сіростійкого алюмокобальтмолібде-нового каталізатора. [43]
Отримані циліндричні заготовки - штабики спікають прожарюванням при 1200 С в атмосфері водню. При цьому відбувається відновлення слідів оксидів вольфраму або молібдену та штабикинабувають необхідної механічної міцності. У процесі зварювання відбувається випаровування домішок і зростання кристалів металу. Такий метал, що має залишкову пористість (до 15%), проковують в атмосфері водню і одержують компактний метал, який можна обробляти звичайними механічними способами. [45]