ОТРИМАННЯ АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ

альдегідів

Альдегіди отримують окисленням первинних спиртів. Оскільки альдегіди легко окислюються далі, до карбонових кислот дуже важливо, щоб умови окислення були досить м'якими. Один із найкращих реагентів для цієї мети — розчин оксиду хрому (VI) та піридину в дихлорметані (див. гл. 7). Синтез проводять за кімнатної температури. Перманганат калію, що часто використовується як окислювач, не годиться для отримання альдегідів, тому що окислює їх до карбо нових кислот:

отримання

Вторинні спирти також можуть окислюватися. У цьому утворюються кетони. Оскільки кетони окислюються тільки з дуже великою працею, для їх синтезу можуть бути використані найрізноманітніші окислювачі. Символом позначається окислювач, в якості якого можуть бути взяті оксид хрому дихромат калію перманганат оксид срібла

Третні спирти у звичайних умовах не окислюються Приклади окислення спиртів

отримання

Синтез альдегідів та кетонів з ацилгалогенідів

Ацилгалогеніди є похідними карбонових кислот, у яких гідроксильна група заміщена на атом хлору. Їх називають ще хлорангідридами карбонових кислот. Про методи синтезу цих сполук буде розказано в гол. 12. Ацилгалогеніди можна відновити до альдегідів, використовуючи трис-трет-бутоксиалюмогідрид літію. При взаємодії ацилгалогенідів з діалкілкадмієм утворюються кетони:

ацилгалогенідів

кетонів

У гол. 6 говорилося про озоноліз алкенів. Ця реакція також може бути використана для синтезу альдегідів та кетонів;

Альдегіди отримують м'яким окисненням первинних спиртів або відновленням ацилгалогенідів. Кетони отримують окисленням вторинних спиртів або реакцією ацилгалогенідів з діалкілкадмієм.

Копіювання інформації зсторінки дозволяється лише із зазначенням посилання на даний сайт