Отримання крезилацетату

Отримання пара-крезилацетату стор.

Рівняння основної реакції:

крезилацетату

Основні побічні реакції:

а)Розкладання оцтового ангідриду під дією вологи:

б) Реакція ізомеризації крезолу

ангідриду

Набувають помітного значення при високих температурах.

в)Оборотне розкладання п-крезилацетату:

надлишку

Властивості всіх речовин, що беруть участь у процесі

розчинність (г/100 г)

оцтова к-та - вода

Умови проведення процесу та їх обґрунтування:

У зв'язку з малим значенням константи рівноваги взаємодії п-крезолу та оцтової кислоти п-крезилацетат отримують взаємодією з оцтовим ангідридом.

Процес взаємодії спиртів з ангідридами карбонових кислот практично необоротний і супроводжується великим виділенням тепла (100-160 ккал/моль).

Процес здійснюють у надлишку одного з реагентів у ведуть до повного перетворення іншого вихідного реагенту. Доцільно використовувати надлишок ангідриду (≈ 0,1% від стехіометричного) – оцтовий ангідрид має температуру кипіння набагато нижчу, ніж п-крезол – це знизить енерговитрати на рецикл реагенту, взятого у надлишку. Так як реакція високо екзотермічна, то здійснити її в адіабатичних умовах неможливо, процес здійснимо в каскаді реакторів витіснення , знімання тепла кипінням і дозуванням оцтового ангідриду, каталізатор стаціонарний шар сульфокатионита. Температура на виході з реактора 100-120 про