Пентан - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Пентан піддається селективному гідрокрекінгу до етану та пропану в присутності ізопентану та бензолу. При тиску вище 25 атм утворюється також н-гексан. Гідрорекінг н-пентану йде вдвічі швидше, ніж гідрокрекінг н-бутану; енергії активації реакцій однакові. [1]
Пентан концентрується в рафінатній фазі, і, як випливає з табл. 6, він селективний по відношенню до насичених вуглеводнів. Тому селективності полярного розчинника до арен та пентану до насичених вуглеводнів перемножуються, що призводить до збільшення коефіцієнтів поділу вуглеводнів при використанні бінарної системи екстрагентів. [2]
Пентан , н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, н-цетан та 2 2 4-триметилпентан отримані шляхом перегонки продажних вуглеводнів. Нормальні парафінові вуглеводні гасової фракції виділені сечовинним методом. [3]
Пентан пропонується застосовувати для попередньої обробки паперу, перед просочуванням її в'язкими речовинами 44, при виробництві ізоляційних матеріалів. [4]
Пентан або петролейний ефір з межами википання 30 - 50 С. При аналізі фракцій, що киплять вище 250 С, допустимо застосування петролейного ефіру з к. Петролейний ефір попередньо очищається моногідрат H2SO4 з подальшою нейтралізацією, промиванням і перегонкою. [5]
Пентан утворюється в цій реакції у значно менших кількостях, ніж ізопентан. [6]
Пентан , н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, цетан і 2 2 4-триметилпентан були підготовлені для дослідів неодноразовою перегонкою продажних вуглеводнів. Вищі нормальні парафінові вуглеводні були виділені сечовинним методом із гасової фракції нафти та очищені перегонкою. Метил-гексан та 2 5-диметилгексан були синтезовані шляхом дії ацетонувідповідно на н-бутилмагній бромід та ізоамілмагний бромід. Отримані таким шляхом алкоголі були дегідратовані йодом при температурі кипіння, а потім продукти дегідратування, алкени, піддавалися гідрування граничні вуглеводні над платиною. [7]
Пентан з колони 3 змішують з водородсодержащим газом і через піч 5 направляють в реактор 6 на ізомеризацію. Потік після реактора охолоджують в сепера-торі 7, поділяють на вуглеводневу частину і циркулюючий водневмісний газ. [8]
Пентан виходив багатьма способами, але реакції, що мають препаративний інтерес, нечисленні. [9]
Пентан викликає головний біль, сонливість, запаморочення. [10]
Пентан утворюється в цій реакції у значно менших кількостях, ніж ізопентан. [11]
Пентан одержують із газового бензину. Газовий бензин безпосередньо на газо-бензинових заводах депентаізують, і виділену пентанову фракцію транспортують у залізничних цистернах для подальшої переробки. [12]
Пентан, толуол та ін. Розчинники. [13]
Пентан (C5Hi2) і гексан (Сен) - легкокиплячі рідини, що становлять головну частину легкого моторного палива. [14]
Пентан (CsH) і гексан (Сан) - легкокиплячі рідини, що становлять головну частину легкого моторного палива. [15]