Перевірка - лінійність - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття 2
Перевірка – лінійність
Для перевірки лінійності рівняння регресії використається наступний підхід. [16]
При перевірці лінійності регресії ( так само, втім, як і при перевірці гіпотези про поліноміальний характер регресії заданого порядку т) в нормальних схемах залежностей типу В і Сх описаний загальний критерій є точним. [17]
Прилад калібрують за стандартними буферними розчинами для перевірки лінійності показань електрода при різних значеннях рН і виявлення несправного скляного електрода. Стандартизація приладу тільки по одному розчину може бути абсолютно помилковою, тому для калібрування слід використовувати щонайменше два стандартні буферні розчини. Наявність несправного електрода виявляється по неможливості отримати прийнятну точну величину (004 одиниці) для рН другого стандартного розчину, якщо прилад був стандартизований в одиницях першого стандарту. Розбитий електрод дає однакові значення рН обох розчинів. Якщо різниця між відомим і спостережуваним рН другого стандартного розчину перевищує 0 04, слід замінити скляний електрод. Якщо ця відмінність зберігається, слід приготувати свіжі стандартні розчини. [18]
Техніка визначення калібрувальних коефіцієнтів, побудови калібрувального графіка та перевірки лінійності детектора вказується у вигляді посилання на загальне керівництво. [19]
Щоб переконатися у відсутності спотворень реєструючого пристрою, було проведено перевірку лінійності фотометричного клина. Для зйомки спектрів використовувалася стандартна кювета із молібденового скла довжиною 10 см із вікнами з КВг. [20]
Мірність чутливості поверхні катода і тому при зміні ФЕУ потрібна перевірка лінійності перетворенняа при підборі освітленості фотокатода не слід доводити ФЕУ до режиму насичення. [21]
З лічильниками Коултера може поставлятися генератор імпульсів амплітуди, що регулюється, службовець для перевірки лінійності і положення нуля амплітудної характеристики дискримінатора. [22]
Описано метод і прилад отримання точних відносних конц-цій парів у газі-носії для перевірки лінійності показань та визначення значень відносних калібрувальних коеф. [23]
Перед використанням приладу для визначення розчиненого кисню у воді слід регулярно проводити перевірку лінійності калібрувальної кривої. У цих судинах визначають концентрацію кисню по ISO 5814 і ISO 5813 і результати порівнюють. [24]
Такий експеримент з подачею на вхід об'єкта ступінчастих функцій теоретично не є достатнім для перевірки лінійності, хоча практично його цілком достатньо. Легко припустити існування системи, що поводиться як лінійна система при ступінчастих вхідних сигналах, але є нелінійною при подачі синусоїдальних сигналів; наприклад, якщо на вході об'єкта стоїть диференціююча ланка, то ступінчасті функції перетворюються на імпульси нескінченної амплітуди, і тому істотна реакція решти об'єкта саме на такі імпульси. Однак системи такого роду практично не зустрічаються. [25]
Інша цікава (не надто тривіальна) вправа (див. вправу 9) полягає у перевірці лінійності операції інтегрування. [26]
Оцінка поведінки фільтр-реле на відсутність хибних спрацьовувань при максимальному струмі трифазного КЗ проводиться непрямим методом - перевіркою лінійності ФТОП, для чого при імітації всіх видів двофазних КЗ при струмах на вході фільтра, рівних 1к тах, вимірюється струм у виконавчому релеабо напруга на виході фільтра. [27]
Стандарти, паспортизовані лише на рівні частин на мільярд, необхідні як визначення межі чутливості, так перевірки лінійності приладу . Труднощі виготовлення подібних стандартів можна подолати, якщо вибрані слідові елементи мають кілька ізотопів з широким інтервалом поширеності. Ахерн (1963) виготовив стандарти, що містять 190 ат. Pt в Аі, що достатньо визначення точності спектрохимическими методами, причому концентрації окремих ізотопів становлять близько 23 ат. Такі стандарти, що містять один або більше елементів (S, Са, Ва, Та або Os), були б дуже корисні. [28]
При застосуванні методу виключення змінних рівняння рефесії бажано подати відразу у повній квадратичній або кубічній формі з попереднім обчисленням коефіцієнтів регресії та кореляції та перевіркою лінійності моделі за/- критерієм. Виняток починають з фактора, що має найменший t – критерій. На кожному етапі після виключення кожного фактора для нового рівняння регресії обчислюється множинний коефіцієнт кореляції, залишкова дисперсія та F-критерій. Для припинення виключення факторів слід стежити за зміною залишкової дисперсії. Як тільки вона почне збільшуватися – виняток факторів слід припинити. Використовується також метод контролю значень/- критерію. Якщо ж відмінності/- критеріїв значні, то виняток факторів припиняють. [29]
Однак при точних кількісних вимірах показання детектора не строго лінійні. Перевірку лінійності показань детектора проводять за постійних робочих умов. У хроматографі дозують різні кількості суміші постійного складу. За умови лінійності показань самописця вимірюють площі чи висоти піківокремих компонентів та наносять на графік залежно від значень кількості введеної речовини. [30]