Підвищення - концентрація - аміак - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Підвищення – концентрація – аміак
У 1888 р. Шрайб встановив, що розчинність NaCl зменшується із підвищенням концентрації аміаку у розчині. [16]
Зміна кута обертання мідно-аміачних розчинів спостерігається, за даними Архіпова, не тільки при підвищенні концентрації аміаку в розчині, але і при додаванні спирту, який зменшує ступінь дисоціації мідно-аміачних основ. [18]
Дефлегматор призначений для конденсації частини водяної пари з парової суміші, що виходить з аміачної колони, і підвищення концентрації аміаку в парах, що надходять в нейтралізатор або сатуратор. [19]
Дефлегматор призначений для конденсації частини водяної пари з пзроаміачної суміші, що виходить з колони, і, отже, підвищення концентрації аміаку в ній. Принцип його дії заснований на тому, що при температурі 95 - 96 С значна частина водяної пари конденсується і у вигляді флегми стікає назад у колону. [20]
Хоча ароматичні галогенпохідні (галогенбензоли, галогеннітробензоли), що не містять кислих груп, відносно мало розчинні у водному аміаку, реакція, очевидно, повністю (або переважно -, ственно) протікає у водному шарі. Підвищення концентрації аміаку і температури (і відповідно тиску) збільшують розчинність. [21]
Як показав Архипов55, на розчинність целюлози в мідно-аміачному розчині великий вплив надає концентрація аміаку в розчині. З підвищенням концентрації аміаку не тільки підвищується у мідно-аміачного комплексу целюлози, але й збільшується розчинність цієї сполуки. [22]
На розчинність целюлози в мідно-аміачному розчині великий вплив має, як показали М. І. Архіпов 51 і В. А. Давидов, концентрація аміаку в розчині. Зпідвищенням концентрації аміаку не тільки підвищується f молекулярної сполуки целюлози та купріаммінгідрату, але й збільшується розчинність цієї сполуки. [23]
Розчинність купріаммінгідрату в 20 - 25 % - ном водному розчині аміаку порівняно невелика і при 20 С не перевищує 1 2 - 1 3 % ( у перерахунку на. При підвищенні концентрації аміаку розчинність купріаммінгідрату і стабільність його розчинів підвищуються, проте значне збільшення до 30 %, може бути здійснено тільки при зниженні температури до мінус 5 - мінус 10 С, що ускладнює процес, тому для отримання концентрованих мідно-міачних розчинів целюлози застосовують інший метод розчинення, при якому, крім розчину купріаммінгідрату в концентрованому водному аміаку, є надлишок гідроокису міді в кількості, необхідній для утворення з целюлозою молекулярної сполуки, розчинної у концентрованому розчині аміаку.[24]
У виробництві азотної кислоти при контактному окисленні аміаку у разі припинення подачі повітря потрібно негайно припинити подачу газоподібного аміаку. При підвищенні концентрації аміаку в робочій суміші (що надходить на розпечений до 800 - 900 С каталізатор) до вибухових меж (15 5 - 27%) - неминучий вибух. Тому подачу аміаку блокують із подачею повітря за допомогою електромагнітного відсікача. У відсікачі є засувка, що закривається пружиною або вантажем; засувка утримується у відкритому положенні за допомогою електромагніту. Електричний струм підводиться в електродвигун повітродувки через соленоїдні котушки магніту. При будь-якому вимкненні струму опускається якір електромагніту, засувка відсікача під дією пружини або вантажу закривається і припиняється подача аміаку. [25]
Однакпідвищення вмісту аміаку лімітується вибуховістю подібних сумішей. При підвищенні концентрації аміаку в суміші з повітрям вище 13% вже є небезпека вибуху. Слід врахувати, що є верхній і нижній межі вибуховості. Ці межі розширюються з підвищенням температури та залежать від тиску, вмісту кисню, вологи та інших домішок; так, зовсім суха суміш зовсім не підриває, а домішка великої кількості водяної пари звужує межі вибуховості. Нижня межа концентрації NH3 знижується з 15 5 % при 1 атм до 10 8 % при 10 ата. [26]
Концентрація аміаку в розчині значно впливає, за даними Давидова, також і на швидкість розчинення целюлози в мідно-аміачній основі. Так, при підвищенні концентрації аміаку в розчині з 147 до 207% час розчинення, за інших рівних умов, зменшується в 3 - 5 разів. [27]
При взаємодії з аміаком реактив забарвлюється у фіолетовий колір. Довжина пофарбованого шару збільшується з підвищенням концентрації аміаку. Для приготування носія порцеляновий порошок з величиною зерен 09 - 10 мм кип'ятять 30 хв, з соляною кислотою (1: 1) на водяній бані. Потім відмивають дистильованою водою до рН 56 і сушать. Приготовлений порошок змочують 0 1 % - ним розчином бромкрезолового пурпурного (на 10 г порошку беруть 1 5 мл розчину реактиву і 3 5 мл води), після чого порошок сушать при нагріванні та безперервному перемішуванні. Порошком наповнюють індикаторні трубки з внутрішнім діаметром 65 мм і довжиною 150 мм. У нижню частину трубки поміщають тампон зі скляної вати, потім шар (11 мм) скляного порошку, шар (60 мм) індикаторного порошку і шар (32 мм) скляного порошку і тампон зі скляної вати. Трубки, скляний порошок та вату до використання обробляють гарячою хромовоюсумішшю, промивають водою, обполіскують слабкою соляною кислотою та сушать. Заповнені трубки ущільнюють струшуванням до певного опору, запаюють і калібрують. Максимальна визначувана концентрація 560 мг/м3 при висоті стовпа 44 мм, забарвлення інтенсивне. Кислі пари та органічні аміни визначенню аміаку не заважають. Аналіз повітря продовжується 2 - 3 хв. [28]
При взаємодії з аміаком реактив забарвлюється у фіолетовий колір. Довжина пофарбованого шару збільшується з підвищенням концентрації аміаку. Для приготування носія порцеляновий порошок з величиною зерен 09 - 10 мм кип'ятять 30 хв з соляною кислотою (1: 1) на водяній бані. Потім відмивають дистильованою водою до рН 56 і сушать. Приготовлений порошок змочують 0 1 % - ним розчином бромкрезолового пурпурного (на 10 г порошку беруть 1 5 мл розчину реактиву і 3 5 мл води), після чого порошок сушать при нагріванні та безперервному перемішуванні. Порошком наповнюють індикаторні трубки з внутрішнім діаметром 65 мм і довжиною 150 мм. У нижню частину трубки поміщають тампон зі скляної вати, потім шар (11 мм) скляного порошку, шар (60 мм) індикаторного порошку і шар (32 мм) скляного порошку і тампон зі скляної вати. Трубки, скляний порошок та вату до використання обробляють гарячою хромовою сумішшю, промивають водою, обполіскують слабкою соляною кислотою та сушать. Заповнені трубки ущільнюють струшуванням до певного опору, запаюють і калібрують. Максимальна визначувана концентрація 560 мг/м3 при висоті стовпа 44 мм, забарвлення інтенсивне. Кислі пари та органічні аміни визначенню аміаку не заважають. Аналіз повітря продовжується 2 - 3 хв. [29]
Дослідженнями Атрощенка із співробітниками [346] встановлено оптимальну лінійну швидкість окислення аміаку,рівна 4 – 6 м/сек. Показово також, що процес можна інтенсифікувати шляхом підвищення концентрації аміаку на вході в реактор, оскільки при цьому, якщо зберігається необхідне ( дорівнює приблизно двом) співвідношення концентрацій кисню та аміаку, вихід NO не зменшується, а концентрація її зростає. [30]