Пігулки Рібоксин (Борисівський завод)
Виробник: ВАТ "Борисівський завод медичних препаратів" Республіка Білорусь
Форма випуску: Тверді лікарські форми. Пігулки.
Загальні характеристики. Склад:
Діюча речовина: 200 мг інозину (рибоксину) у кожній таблетці.
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, повідон, цукрова пудра, стеаринова кислота, опадрай II (містить спирт полівініловий, тальк, макрогол 3350, титану діоксид (E 171), заліза оксид жовтий (E 172), хіноліновий жовтий.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Метаболічний засіб, попередник аденозинтрифосфату; має антигіпоксичну, метаболічну та антиаритмічну дію. Підвищує енергетичний баланс міокарда, покращує коронарний кровообіг, запобігає наслідкам інтраопераційної ішемії нирок. Приймає безпосередню участь в обміні глюкози та сприяє активізації обміну в умовах гіпоксії та за відсутності аденозинтрифосфату.
Активує метаболізм піровиноградної кислоти для забезпечення нормального процесу тканинного дихання, а також сприяє активуванню ксантин-дегідрогенази. Стимулює синтез нуклеотидів, посилює активність деяких ферментів циклу Кребса. Проникаючи в клітини, підвищує енергетичний рівень, позитивно впливає на процеси обміну в міокарді, збільшує силу скорочень серця і сприяє більш повному розслабленню міокарда в діастолі, внаслідок чого зростає ударний об'єм крові.
Знижує агрегацію тромбоцитів, активує регенерацію тканин (особливо міокарда та слизової оболонки шлунково-кишкового тракту).
Фармакокінетика. Добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Метаболізується в печінці з утворенням глюкуронової кислоти таподальшим її окисленням. У незначній кількості виділяється нирками.
Показання до застосування:
- міокардіодистрофії, пов'язані з фізичним навантаженням, перенесеними інфекційними захворюваннями, ендокринними порушеннями (тиреотоксичне серце);
- профілактика аритмій, пов'язаних із передозуванням серцевих глікозидів;
- гострі та хронічні гепатити, цироз печінки (у складі комбінованої терапії);
- підготовка до операції на ішемізованій нирці;
Спосіб застосування та дози:
Застосовують внутрішньо до їди. Дорослим призначають у добовій дозі 600 – 2400 мг. Лікування починають із застосування 200 мг 3 – 4 рази на день. За відсутності небажаної дії через 2 - 3 дні дозу підвищують до 400 мг 3 рази на день. Продовжуючи підвищення дози кожні 2 - 3 дні, переходять приймання Рибоксину в дозі 400 мг спочатку 4 десь у день, та був – 6 разів у день. Курс лікування становить 1 – 3 місяці.
При загостренні порфірії рибоксин призначають по 400 мг 4 рази на день щодня протягом 1 - 3 місяців.
Дітям призначають із розрахунку 10 – 40 мг/кг/сут у 3 – 4 прийоми.
Особливості застосування:
Особлива обережність при призначенні Рибоксину повинна бути дотримана у пацієнтів з порушеннями функції нирок. При цьому рекомендується контролювати рівень сечової кислоти та сечовини у крові.
Використання у педіатрії. Рибоксин у вигляді таблеток може застосовуватися за показаннями у дітей віком від 3 років.
Використання при лейкопенії. Застосування Рибоксину не рекомендується при тяжких формах лейкопенії, при рівні нейтрофілів периферичної крові нижче 1,5×109 у літрі.
Вагітність та лактація. Рибоксин може застосовуватись у період вагітності та лактації.
Особливості впливу лікарських засобів наздатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Прийом Рібоксину не відбивається на здатності пацієнта до керування автотранспортним засобом чи іншої операторської діяльності.
Побічна дія:
Гіперурикемія, загострення подагри (при тривалому прийомі високих доз), алергічні реакції: свербіж шкіри, гіперемія шкіри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Посилює ефекти анаболічних стероїдів та нестероїдних анаболічних засобів при одночасному застосуванні.
Послаблює бронхолітичний ефект теофіліну та психостимулюючу дію кофеїну.
Протипоказання:
- гіперчутливість до Рибоксину;
- брадіаритмії 2 – 3 ступені;
- синдром слабкості синусового вузла;
- WPW – синдром, симптом Морганьї – Адамса – Стокса;
- Дитячий вік до 3 років.
Передозування:
За наявності явищ індивідуальної непереносимості лікарський засіб скасовують та проводять десенсибілізуючу терапію. Можливе підвищення рівня сечової кислоти в крові, яке у хворих на подагру веде до загострення, що вимагає відміни препарату.
Умови зберігання:
У захищеному від світла та вологи місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки. Лікарський засіб не використовувати після закінчення терміну придатності.
Умови відпустки:
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці, в упаковці № 10х5.