Питання який ризик на наявність ЦД
Питання: який ризик на наявність ЦД?
Доброго дня. Мені 25 років. Я на 16 тижні вагітності здала аналіз на АФП 30.70/0,99 мом,/ та на ХГЛ 64,50/3,00 мом/. Скажіть, будь ласка, що означають цифри Яка у мене ймовірність на ЦД? Термін моєї вагітності 27-28 тижнів. про результати скринінгу дізналася щойно. тим часом приймала Дюфастон. Підкажіть, наскільки високий ризик. Дякую.
Виходячи з наданих Вами даних, ризик наявності у дитини генетичної патології синдрому Дауна низька.
Дякую за пояснення. Але мені в центрі поставили пороговий ризик, тому я дуже хвилююся. які ще дані враховуються для виявлення ризику на ЦД? ТВП-1,5, ДНК-3,2. УЗД на 20 тижні хороше. Ще раз дякую.
Найімовірніше, рівень ризику розраховувалася, враховуючи підвищене значення ХГЛ, оскільки інші представлені Вами показники обстеження, відповідають нормі.
Вітаю. Допоможіть, будь ласка. Отримала результат скринінгу та засмутилася. Ставлять: Віковий ризик ЦД 1:371 Значення ризику ЦД 1:306 AFP 26.04 Мом 0.86, HCGb 29,74 Мом 1,87 Повних 35 років, друга вагітність, скриніг на терміні 1 тижнів 6 днів, з різницею - зробили УЗД, і за 2 дні взяли кров. Висновок-пороговий ризик. Скажіть все погано? Дякую
Ризик генетичної патології можна оцінити як трохи вище середнього. Немає приводу для паніки. Проведений скринінг оцінює лише ймовірність народження дитини із генетичною патологією.
на додаток до попереднього. УЗД було зроблено у 16 тижнів. ТВП 4 мм (читала, що зазвичай вимірюють до 14 тижнів). в термін 17,5 тижнів носові кістки 6,3 мм Мабуть, на підставі ТВП було поставлено поріг по ЦД. Чи варто побоюватися? Дякую.
Величина носової кістки дійсно в нормі, товщина ТВП вимірюється до 14тижня вагітності, при КТР плода (копчико-тім'яний розмір) не вище, ніж 84 мм, пізніше цього терміну або за більш високих показників КТР результати дослідження, що проводиться, перестають бути інформативними. Тому у Вашому випадку турбуватися не потрібно. Пороговий ризик Вам виставили не за аналізом результатів скринінгу та УЗД, а за Вашим віком.
Здрастуйте!Підкажіть, будь ласка.Результати пренатального скринінгу:1 триместр ризик трисомії 21 1:2472; 2 триместр 1:29 Як таке може бути? Комплексний ризик 1:208 Результати дослідження 13 тижнів: Св. бета ХГЛ 74,53 нг/мл (1.74 МоМ) РаРР-А5684.00 Мул (1.67 МоМ) ТВП 1.80 мм (1.0) тижнів: АФП 32.39МЕ/мл(1.16МоМ) ХГЧ207,00МЕ/л(6.44МоМ) 2 УЗД буде 12.09(21 тиждень),по першому в 12 тиж. 4 дні відхилень не виявлено. Які дії вжити? Мені 34 роки, плід один.
У результатах другого скринінгу різко підвищений рівень ХГЛ, уточніть, будь ласка, чи приймали Ви якісь препарати перед забором крові на аналіз?
скринінг 18 тиж 4дн. зрост.ризик 1:135, значення ризику 1:322 AFP 51,99 МОМ 1,16 HCGb 15,60 МОМ 1,61 Ставлять пороговий ризик, що робити? Мені 39 років, друга дитина, УЗД у 21,3 тиж. без відхилень
Шановна Оксано, біохімічні показники скринінгу – цілком у нормі. Якщо за результатами ультразвукової діагностики немає жодних відхилень - показань для інвазивної діагностики також немає. Зазвичай, у подібній ситуації, на терміні у 22 тижні вагітності проводять експертне УЗД, для проведення цього обстеження обирають максимально кваліфікованого фахівця з досвідом роботи у допологовій діагностиці вроджених вад розвитку. Однак, якщо Ви довіряєте кваліфікації фахівця, який проводив останній УЗД у 21,3 тижні, повторювати обстеження не потрібно. Докладніше про розшифруваннярезультатів біохімічного скринінгу другого триместру вагітності, Ви можете прочитати в нашому медико-інформаційному розділі, присвяченому даному методу діагностики, з однойменною назвою: Скринінг.
Вітаю! Допоможіть пож-та розібратися в результатах 1 скринінгу, терміном 10 тижнів. Мені 41 рік, вага 48 кг. Пологи чекають перші. КТР 31мм ТВП до 2мм маркер hCGb: конц. 100.1 ng/mL, кор. МОМ 1.28 маркер PAPP-A: конц. 623.9 mU/L, корр.МОМ 0.58 Поставили високий ризик синдрому Дауна, віковий ризик 1:70, розрахунковий ризик 1:65 Наскільки знаю, межі норм для МОМ - 0,5-2.0. Хіба мої показники МОМ не відповідають нормі? Чи маю привід для занепокоєння? У роду ні в мене, ні в чоловіка уроджених патологій немає. Буду дуже вдячна за відповідь.
На жаль, щодо ризику хромосомних аномалій керуються як показниками МОМ, а оцінюють результати всіх досліджень у комплексі. У разі, якщо ризик виявляється високим, рекомендується консультація лікаря генетика, який разом із лікарем гінекологом може вирішити питання проведення такого діагностичного втручання, як амніоцентез. Докладніше з цього питання Ви можете отримати інформацію у тематичному розділі нашого сайту: Синдром Дауна