ПЛАВІКС інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках
Показання до застосування
Плавікс показаний до застосування для профілактики атеротромбозу у пацієнтів з: ішемічним інсультом – призначається у проміжку від 7 днів до 6 місяців після ішемічного інсульту; підтвердженим захворюванням периферичних артерій; інфарктом міокарда – призначення препарату обґрунтовано за кілька днів (максимум – до 35 днів після інфаркту міокарда); гострим коронарним синдромом без елевації сегмента S-T у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (інфаркт міокарда при відсутності патологічного зубця Q на електрокардіограмі, нестабільна стенокардія).
Спосіб застосування
Плавікс приймається внутрішньо. Доза для дорослих – 75 мг на добу, незалежно від їжі. У пацієнтів віком до 18 років ефективність та безпека препарату не встановлені. до 325 мг на добу. Оптимальної тривалості курсу терапії не встановлено. Максимальний ефект зареєстрований через 3 місяці прийому Плавіксу. Іноді показана терапія протягом до 1 року. Попередження ішемії у хворих після ішемічного інсульту, інфаркту міокарда та при підтвердженому оклюзійному синдромі периферичних артерій – по 75 мг/добу з перших днів захворювання до 35 днів (при інфаркті) -го дня до 6 місяців після перенесеного ішемічного інсульту.
Побічна дія
Протипоказання
Протипоказаннями до застосування препаратуПлавікс є: анафілактоїдні реакції на діючу речовину або інші компоненти Плавікса; вік до 18 років; вагітність та годування груддю; дефіцит лактази, рідкісна спадкова нестерпністьгалактози; синдром мальабсорбції глюкози-галактози; гострі кровотечі; тяжкі захворювання печінки.
Вагітність
Період вагітності та лактації - протипоказання для прийомуПлавікса.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Призначення прийому нестероїдних протизапальних препаратів на фоні терапії Плавікс вимагає обережності. Не виявлено клінічно значущої взаємодії між прийомом клопідогрелу та ніфедипіном, або атенололом, або при поєднанні всіх трьох препаратів. Фармакодинаміка клопідогрелу практично незмінна у разі комбінації з циметидином, фенобарбіталом або естрогенами. При комбінації з Плавіксом не виявлено фармакокінетичних змін при прийомі теофіліну та дигоксину. Антациди на всмоктування клопідогрелу не впливають. Дослідження клопідогрелу з мікросомами людської печінки показали, що Плавікс може пригнічувати активність одного із ферментів цитохрому – CYP 2С9. Через це концентрація толбутаміду та фенітоїну в крові може бути підвищена (оскільки ці препарати метаболізуються саме за допомогою ферменту цитохрому P450 CYP 2С9). Проведене дослідження CAPRIЕ довело безпеку використання комбінації Плавікса з толбутамідом та фенітоїном. Крім вищезгаданих препаратів, інші клінічні випробування щодо взаємодії клопідогрелу з препаратами, які призначаються для терапії атеротромбозу, не проводилися. Пацієнти, які брали участь у клінічному дослідженні Плавікса, найчастіше отримували блокатори бета-адренорецепторів, діуретики, інгібітори ангіотензинперетворюючого фактора, протиепілептичні засоби, гіполіпідемічні засоби, антагоністи кальцієвих каналів, коронаролітики, антидіабетичні препарати (в тому числі IIIa та іншізасоби. Клінічно значущі взаємодії таких комбінаціях не виявлено.
Передозування
При передозуванні препаратуПлавікс може спостерігатися збільшення часу кровотечі. Для швидкого відновлення часу кровотечі використовують трансфузію тромбоцитарної маси. Специфічного антидоту немає.
Умови зберігання
ПрепаратуПлавікс зберігати при температурі не більше 25°С.
Форма випуску
Пігулки по 75 мг, покриті оболонкою. Плівкова оболонка, рожевого кольору. Пігулки злегка опуклі, круглої форми, на зламі таблетки видно ядро білого кольору, з одного боку гравіювання «75», з іншого – «1175». Блістер містить 14 пігулок.
Активна речовина: клопідогрел сульфат (у вигляді основи). за, діоксид титану, червоний оксид заліза, тріацетин).