Поєднана дія КФС №1 та №2 з п’ятим елементом на бактерицидні функції клітин уродженого
1955 року німецький лікар Г. Г. Рекевег сформулював теорію зашлакованості організму людини. Суть її у тому, що захворювання – це прояв реакції організму вплив різних токсинів. Рекевег вказав на наявність шести ступенів зашлакованості організму, з яких перші три стадії визначаються як тканинні (оборотні), а наступні – як клітинні (важко або незворотні). При наданні організму допомоги різними способами перших трьох етапах він знову повертається у нормальний фізіологічний режим гомеостазу. При переході в наступні стадії токсини, накопичені в тканинах органів, проникають всередину клітин з її подальшим руйнуванням, що виражається в порушенні функцій. Виявляються хвороби застою типу кісти, фіброми, папіломи, аденоми, тромбофлебіти, пухлини тощо, а також жирові відкладення, захворювання, пов'язані з деформацією сполучних тканин органів. Це проявляється у вигляді патологічних процесів: ревматизм, поліартрит, при яких сечова кислота є продуктом поганого засвоєння білка організмом, накопичується в суглобах і м'язах. При кінцевій стадії зашлакованості організму розвиваються незворотні хвороби, пов'язані з дегрануляцією клітин та органів, коли протираковий захист, що забезпечується ферментативною здатністю товстого кишечника, дорівнює нулю і патологічні клітини формуються та ростуть безперешкодно. Токсини в організмі накопичуються не тільки внаслідок порушення обміну речовин та функціонування ферментних систем, а й внаслідок життєдіяльності різноманітних патогенних мікро- (вірусів та бактерій) та макроорганізмів (кишкові паразити тощо).
На КФБ №1 прописанополяризація наборів рослин, які мають антимікробну та антипаразитарну дію. Крім того, що Коректор цілеспрямовано впливає на процес розмноження патогенів, його дія сприяє нормалізації мікрофлори кишківника, підвищуючи ефективність імунної системи організму.
КФС №2 сприяє виведенню токсинів з організму шляхом регуляції обміну речовин, особливо органів сечовивідної системи, і має імунокоригуючий ефект. Інформаційна програма, записана на КФС №2, містить образи трав і мінеральних агентів, що посилюють функції виділення організму, здатності клітин зв'язувати токсини, а також активують захисні функції організму. Сполучене застосування КФС №1 та №2 дозволяє знешкодити та зруйнувати патогени, посилити та включити резервні механізми звільнення організму від накопичених у процесі життєдіяльності як патогенів, так і деградованих клітин самого організму. Ефективний та швидкий захист організму від численних патогенних факторів забезпечує вроджений імунітет – комплекс взаємопов'язаних механізмів неспецифічної резистентності системи імунобіологічного нагляду. До основної системи захисту організму, яка здатна ідентифікувати та знищувати патогени, належить імунна система. Існують дві форми імунної відповіді організму: набута та вроджена. У систему вродженого імунітету насамперед входять клітинні елементи – фагоцити (нейтрофіли, базофіли, еозинофіли, тканинні чи опасисті клітини) і кілерні клітини. Нейтрофіли є короткоживучими, але надзвичайно численними, і їм відведено тригерну роль у руйнуванні позаклітинних патогенів та їх токсинів та ініціації процесу запалення. Ці клітини – основні учасники гострої фази запалення. Тоді як інша група клітин,похідних від моноцитів - макрофаги, відноситься до клітин, що довго живуть. Крім того, що вони є професійними фагоцитами, це антигенпредставляють клітини, що маркують перехід гострої фази запалення в хронічну.
Визначення активності АТФази та 5`-нуклеотидази. Після контакту клітин із зразками протягом 0.5, 1, 2, 3, 4, 7, 12 та 18 годин відбирали адгезовані клітини, переносили в лунки імунологічного планшета, додавали по 20 мкл субстрату для АТФази, що містить 8 мг АТР («Sigma-Aldrich », США) на 1 мл трис-HCl-буфера рН 7.8, що включав 87 мг NaCl, 28,7 мг KCl, 52 мг MgCl2 6 H2O та окремо по 20 мкл субстрату для 5`-нуклеотидази, що містить 4 мг АМФ («Sigma -Aldrich», США) на 1 мл зазначеного вище буфера, що включає 87 мг NaCl і 70 мг MgCl2, залишали на 30 і 60 хв відповідно. Реакцію зупиняли додаванням 100 мкл суміші аскорбінової та молібденової кислот у співвідношенні 1:1. Через 20 хв оптична щільність субстратів вимірювалася на вказаному вище аналізаторі при довжині хвилі 620 нм. Визначення активності лактатдегідрогенази (ЛДГ) проводили методом Ллойда у власній модифікації. У лунки планшетів з адгезованими клітинами додавали по 100 мкл субстрату для визначення ЛДГ субстрат, що містить 2 мг/мл йоднітротетразолію (Sigma-Aldrich, США) на основі зазначеного вище буфера і інкубували при 37 °С протягом 30 хв. Клітини з увімкненими гранулами диформазана руйнували шляхом внесення 100 мкл ізопропілового спирту, підкисленого 0.04 М HCl, протягом 20 хв. Оптична густина субстратів вимірювалася на імунологічному аналізаторі при довжині хвилі 650 нм. Визначення активності цитохромоксидази (ЦХО) проводили за методом A. B. Novikoff (Novikoff A. B., Goldfischer S., 1969) у власній модифікації. До фіксованого моношаруфагоцитів додавали 100 мкл 0,1 М ацетатного буфера (рН 5,5), що містить 10 мг/мл MnCl2, 0,33% перекису водню та 2 мг/мл диаминобензидина (ICN). Після інкубування протягом 10 хв при кімнатній температурі зупиняли реакцію додаванням 10% розчину сірчаної кислоти по 100 мкл на лунку. Кількість продукту, що утворюється, визначали по поглинанню на спектрофотометрі при 492 нм. Як контроль використовувалися зразки з розчинами субстратів та 10% сірчаної кислоти.
Результати спектрофотометричного аналізу активності ферментів виражали як уніфікованого показника – індексу стимуляції (Т), у відсотках, який обчислювали за такою формулою: Т = (No–Nk)/Nk x 100; де Nk – середній показник оптичної щільності досліджуваного субстрату у нестимульованих клітинах; No – середній показник оптичної густини досліджуваного субстрату у стимульованих клітинах. Результати та обговорення Згідно з використаним методом виявлення життєздатності бактерій, пофарбованих акридиновим помаранчевим, мікроорганізми, що містять незруйновані ДНК, забарвлюються в зелений колір. Специфіка цитохімічного забарвлення цим барвником на ДНК визначається впливом на нуклеїнові кислоти специфічного ферменту – дезоксирибонуклеази. Під його впливом ДНК бактерій розщеплюється, зелене світіння зникає та з'являється жовте, що сигналізує про наявність зруйнованої ДНК у бактерії. При вивченні бактерицидних властивостей Коректорів виявлено, що КФС №1 і №2 мають цитостатичну дію на S. еnteritidis, особливо КФС з 5-м елементом, які доповнені каналами Космічної Теургії «МАЙЯ» ЧАЙАН і БУЛ (рис. 1).Мал. 1. Дія КФС з 5-м елементом: №1 (а, б) (доповнені каналом Космічної Теургії «МАЙЯ» ЧАЙАН) та КФС №2 (в, г) (доповнені каналом Космічної Теургії «МАЙЯ» БУЛ) набактерії S. еnteritidis протягом 30 (а, в) і 60 (б, г) хвилин.Флуоресцентна мікроскопія, забарвлення акридиновим помаранчевим, збільшення Х 800. КФБ №2 протягом 60 хв. Причому як збільшувалася кількість бактерій з зруйнованої ДНК, а й змінювалася їх морфологія. Паличкоподібні мікроорганізми (рис. 1а) під впливом КФС №2 перетворювалися на кокоподібні (рис. 1в, 1г), що вказувало на їх перехід від стану активного розмноження в L-сферичний – період спокою. При вивченні ферментативної активності клітин щодо бактерій, попередньо до внесення до фагоцитів підданих впливу КФС протягом 30 і 60 хв, виявлено достовірне (р