Погані мутації – основна причина розвитку раку

Фактори навколишнього середовища призводять лише до 29% мутацій, решта 5% успадковуються, а що ж є основною причиною мутацій?

Згідно з ранніми дослідженнями, ризик розвитку раку значною мірою зумовлений випадковими помилками ДНК, які відбуваються при розподілі клітин, що самовідновлюються. Вчені пропонують більш докладний опис ролі «сліпого успіху» у цьому процесі.

Щоразу, коли відбувається реплікація ДНК, допускається кілька помилок – мутацій. В даний час більшість цих мутацій не приносить жодної шкоди: вони знаходяться в генах, що не мають відношення до раку. Це звичайна ситуація, яку можна назвати удачею. В організмі існує система виправлення подібних помилок, але не завжди працює ідеально.

Рак шийки матки

Ваш спосіб життя, як і раніше, важливий

Томасетті та Фогельштейн провели аналіз секвенування геному та епідеміологічних даних 32 типів раку, включаючи рак молочної залози та передміхурової залози. Цього разу вони дійшли висновку, що майже дві третини мутацій пояснюються випадковими помилками, які відбуваються природним чином у здорових клітин, що діляться під час реплікації ДНК.

Заглибившись, вони відшукали 423 міжнародні бази даних ракових захворювань, щоб мати можливість вивчити статистику 69 країн, що охоплюють 6 континентів і 4,8 мільярда людей. Потім, як і в попередньому дослідженні, вони оцінили поділ стовбурових клітин у різних тканинах людини і порівнювали це з тривалістю життя при різних видах раку.

Нова математична модель знову показала високу кореляцію між частотою виникнення раку та загальною кількістю поділів нормальних клітин. Однак, цього разу вони виявили, що 66% всіхгенетичні мутації, що призводять до раку, викликані випадковими помилками .

Новина, безперечно, гнітюча, але мутації, спричинені факторами навколишнього середовища або способом життя теж безладні.

Рак простати

Дефекти ДНК у геномі курця також відбуваються випадковим чином. Іншими словами, мутації, спричинені курінням або інші випадкові мутації, можуть впливати як на гени, що призводять до раку, так і на ділянки ДНК, які не мають відношення до нього. Однак, спосіб життя, як і раніше, відіграє важливу роль у профілактиці раку.

Томазетті зазначає, що однієї мутації недостатньо, щоб викликати рак - як правило, має відбутися три або більше мутацій. Але ожиріння, куріння, недостатня фізична активність та неправильне харчування можуть спровокувати появу необхідного третього дефекту гена, що призведе до хвороби. Отже, зупинити рак або принаймні знизити загрозу частково в наших силах.

Пов'язані симптоми:

Зміщення парадигми

У 1970-х роках зародилася теорія, що лежить в основі досліджень онкології: геномні зміни викликають рак. Вчені припускали, що дефекти ДНК викликають «розтріскування» клітин. Питання, чим викликані ці мутації. До сьогодні вважалося, більшість видів раку викликані або поведінковими і екологічними чинниками, або успадкованими генетичними мутаціями.

- Наше нове дослідження спростовує це, - повідомив Томасетті, - Ми знаємо про існування ще одного фактора, який насправді викликає більшість мутацій, - випадкові помилки, допущені при нормальному розподілі клітин.

Рак молочної залози

Що відповісти прихильникам ЗОЖ?

Дане дослідження піддалося критиці з бокуколег Томасетті. Зокрема, доктор Отіс Брейлі, головний медичний співробітник Американського онкологічного товариства, бурхливо відреагував на той факт, що профілактики раку як такої не існує.

- Якщо тобі судилося захворіти на рак, ти їм захворієш. - О, я був набагато щасливішим до вашого дослідження, - заявив доктор Брейлі.

Проте сам Брейлі описав консультацію 47-річної жінки, яка стверджувала, що вела здоровий спосіб життя: їла натуральну їжу, тренувалася, не курила та щороку робила маммограму. Незважаючи на наявність чистої маммограми, лише шість місяців тому у неї виявили рак молочної залози 4 стадії. ЧОМУ?

Пов'язані хвороби:

Помилка реплікації

Всі ми знаємо, що ДНК копіюється в нашому організмі мільйон разів на день, а клітини відмирають та замінюються іншими. Цей процес називаєтьсямітоз (ред.: непрямий поділ клітини, найбільш поширений спосіб репродукції еукаріотичних клітин). Дуже важливо правильно скопіювати ДНК, але, на жаль, це не завжди.

Ми звикли вважати будь-який скринінг-тест корисним. На жаль, існують скринінги, які насправді завдають більше шкоди, ніж користі.

- Наприклад, як відомо, лікарі ще в 1970-му припинили робити рентгенографію грудної клітини при раку легень, тому що виявили підвищені показники смертності у тих, хто піддавався рентгенографії, - повідомляє Брейлі.

– Причина? Наступна після рентгенівського опромінення грудної клітини пацієнта біопсія нерідко викликала порушення в легенях або серцевий напад, – пояснив він.

Все ще точаться суперечки про користь скринінгу при раку передміхурової залози та мамографії. Проведені дослідження показують, що, у кращому випадку, мамографія знижує ризиксмертності лише на 30%.

Рак лімфовузлів горла

Чим допоможе нам дослідження Фогельштейна?

– Ми сподіваємось, що наша праця допоможе мільйонам пацієнтів, у яких розвинувся рак, незважаючи на майже ідеальний спосіб життя. Некурящим раковим хворим, які уникали сонця, правильно харчувалися, тренувалися і робили все, щоб запобігти онкологію.

Важливо, щоб люди, особливо батьки дітей, які страждають на рак, розуміли причини недуги.

Етичний момент

Прогноз

Фогельштейн передбачив, що онкологія вразить 1,6 мільйона людей у Сполучених Штатах цього року. А це є потужним стимулом для пошуку нової стратегії боротьби з раком. Вчений сподівається, що нове розуміння цих випадкових мутацій надихне багатьох учених «присвятити свої зусилля різним стратегіям, які зможуть скоротити шкоду, яку вони завдають цими «внутрішніми ворогами». І перший крок до перемоги – визнання того, що ці вороги є.