Поріг - збудження -Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Поріг – збудження
Пороги збудження мод, що дифузно відображаються, розглядаються при тій же геометрії активного середовища. [1]
Поріг збудження плазмового ЛБВ-генератора із зовнішнім зворотним зв'язком залишається тим самим, що і для вакуумного, але область монохроматичної генерації у другому випадку істотно вже. Плазменнонаполненный генератор зі збільшенням струму пучка швидко перетворюється на режими автомодуляції ( як періодичної, і хаотичної) зі зростанням коефіцієнта зв'язку і струмом пучка. При цьому, як показав аналіз динаміки генератора методом функціонального відображення (див [26,70,74,75]), навіть слабка нелінійність плазми істотно впливає на механізм стохастизації сигналу ЛБВ-генератора, не змінюючи при цьому його енергетичних характеристик. Перехід до хаотичної динаміки в плазмовому ЛБВ-генераторі відбувається через перемежування, коли система з часом переходить з генерації на одній власній частоті до іншої. В результаті суцільний широкосмуговий спектр хаотичної генерації є однорідним і слабопорізаним. [2]
Поріг збудження параметричних хвиль вперше визначений в [5], де облік в'язкості зроблено феноменологічно, шляхом підстановки демпфірующего доданку в рівняння Матьє, що описує поведінку поверхні нев'язкої рідини за наявності вертикальних вібрацій. [3]
Поріг збудження параметричного резонансу на поверхні поділу середовищ з порівнянними в'язкістю і щільністю, як і очікувалося, помітно перевищує поріг (1.1.53) для вільної поверхні рідини з близькими параметрами. Перша причина цього та сама, що й для зсуву резонансної частоти: у разі поверхні розділу критична амплітуда швидкості вібрацій має порядок i 1 / 2, тоді як длявільної поверхні вона пропорційна першому ступені в'язкості. Якщо р 0 ( при цьому в обраних одиницях Ар 1), то умова (1.1.82) переходить, природно, в умову (1.1.53), отримане для вільної поверхні. [4]
Відсутність порога збудження параметричного резонансу пов'язані з використанням моделі нев'язких середовищ. [5]
Матеріали з підвищеним порогом збудження спінових хвиль призначені для роботи у приладах високого рівня потужності. [7]
Пороги збудження, що спостерігаються для нього, і високі посилення відрізняються від обчислених за теорією, яка не враховує самофокусування. Різке зростання інтенсивності комбінаційного розсіювання настільки характерне, що воно використовується для вимірювання граничної потужності самофокусування. З викладених міркувань самофокусування істотно полегшує спостереження різних ефектів НЛО вже за відносно низьких потужностей лазерів. Разом з тим, виникають труднощі при інтерпретації результатів, отриманих в умовах самофокусування, бо внаслідок високих напруженостей поля часто мають місце одночасно багато нелінійних явищ, що взаємодіють між собою. У багатьох випадках високі напруженості поля викликають незворотні зміни у нелінійному середовищі. Наприклад, положення областей самофокусування у склі часто відзначається ланцюжком тонких бульбашок. [8]
Таким чином, поріг збудження брижів Фарадея визначається в'язкістю рідини. [9]
На основі зниження порога збуджень налаштована на полювання кішка реагуватиме на всі ті подразнення, які викликають мисливські дії. Якщо ж їй довго не давали полювати, то вона задовольнятиметься навіть штучним об'єктом полювання. При досить сильному стимулі та відповідному перевищенні порога збудження нейромоторногоапарату мисливська поведінка може бути викликана навіть без зовнішнього приводу та об'єкта: такі дії полювання та упіймання жертви обов'язкові під час гри молодої кішки. Нам вдалося встановити, що це має місце і тоді, коли кішка від народження росла сама без своїх видових побратимів, лише в оточенні людей. [10]
Якщо при цьому досягається поріг збудження, в нейроні генерується потенціал дії і нервовий імпульс поширюється далі. Змінивши проникність постсинаптичної мембрани, ацетилхолін практично миттєво видаляється із синаптичної щілини під дією ферменту ацетилхо-лінестерази, іноді званого просто холіне-стеразою. Цей фермент локалізований на постсинаптичній мембрані та гідролізує ацетилхолін до холіну та залишку оцтової кислоти. В результаті іонні канали закриваються і синапс повертається у вихідне положення. Деякі нервово-паралітичні гази, інсектициди та інші отрути інгібують ацетилхолінестеразу, порушуючи цим нервове проведення, про що йшлося в розд. [11]
Вплив цієї компоненти на поріг збудження пропорційно до тривалості стимулу. [12]
Спочатку матричним способом розраховується поріг збудження автогенератора, елементи якого розглядаються як лінійні. Потім залежить залежність параметрів від вихідного струму підсилювача і вхідної напруги. Отримані залежності підставляються в рівняння для порогу збудження, і аналізується рішення на стійкість. [14]
Це означає, що пороги збудження будь-яких спинових хвиль в ДС, коли обертання М відбувається безперервно в одному напрямку по всьому кристалу, для методу, пов'язаного з модуляцією внутрішнього ефективного поля зовнішнім однорідним високочастотним полем, виявляються рівними нескінченності. [15]