Причиною СДВГ стають біохімічні зміни в мозку, ВітаПортал - Здоров’я та
Вчені досліджували клітинні біохімічні зміни, що лежать в основі розвитку синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю та інших психічних захворювань та розладів, виникнення яких часто пов'язане зі зниженим рівнем нейромедіаторів у головному мозку.
Біохімія мозку
Щоб у мозку вироблялися нейромедиаторы, що у нормальному його функціонуванні, необхідне надходження певних амінокислот. Так, з амінокислот тирозину та триптофану в мозку виробляються нейромедіатори дофамін, норадреналін та серотонін.
Вчені проаналізували клітини сполучної тканини – фібробласти – та їх здатність до транспортування амінокислот. З'ясувалося, що у дітей із СДВГ до мозку надходить менша кількість триптофану, ніж у здорових, отже, виробляється менша кількість серотоніну.
На даний момент лікування СДВГ головним чином ґрунтується на усуненні порушення балансу норадреналіну та дофаміну. Однак якщо у розвитку захворювання також відіграє дефіцит серотоніну, то, можливо, для успішного лікування необхідні й інші препарати.
Особливості мозку при СДВГ
Також вчені виявили значне зниження ацетилхолінових рецепторів у дітей із СДВГ. Ці рецептори приймають сигнали від нейромедіатора ацетилхоліну та необхідні для здійснення найважливіших функцій мозку, у тому числі здатності до концентрації уваги та навчання. Лікарські препарати, спрямовані на посилення ефекту ацетилхоліну, зараз застосовують лише при хворобі Альцгеймера.
Крім того, з'ясувалося, що порушення біохімічних процесів при СДВГ подібні до таких при біполярному розладі. Однак при біполярному розладі порушено транспорт.тирозину, що призводить до зниження продукції дофаміну та норадреналіну.
Ці відкриття дозволять розробити нові, ефективніші препарати на лікування цих психічних розладів.