Пригніченням синтезу гастропротекторних простагландинів

2) придушенням синтезу лейкотрієнів;

3) безпосереднім подразнюючою дією препарату на слизову оболонку;

4) пригніченням факторів імунної резистентності слизової оболонки.

12. Розвиток «аспіринової астми» при тривалому застосуванні ацетилсаліцилової кислоти обумовлено:

1) вивільненням гістаміну опасистими клітинами;

2) дратівливою дією на бронхи;

3) утворенням метаболітів, які мають бронхоконстрикторну дію;

Дисбалансом, що викликається, між простагландинами і лейкотрієнами в легеневій тканині;

5) підвищенням продукції IgE, що створює умови у розвиток атопії.

13. Тромбогенна дія целекоксибу обумовлена:

1) активацією факторів згортання у плазмі крові;

2) підвищенням синтезу факторів згортання у печінці;

3) придушенням синтезу простагландинів більшою мірою, ніж тромбоксану А2;

4) незворотністю дії щодо циклооксигеназ;

5) підвищенням синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах.

14. Вкажіть основні фармакологічні ефекти глюкокортикоїдів:

1) протизапальний, протиалергічний, імуностимулюючий;

2) протизапальний, жарознижувальний, імуносупресивний;

3) імуносупресивний, протизапальний, аналгетичний;

Протизапальний, імуносупресивний, протиалергічний;

5) протизапальний, протиалергічний, аналгетичний.

15. Вкажіть метаболічні ефекти глюкокортикоїдів:

Активація глюконеогенезу;

Придушення синтезу білка;

3) гіпоглікемічна дія;

4) гіполіпідемічну дію;

Перерозподілжирової тканини за кушінгоїдним типом.

16. Мінералокортикоїдна активність глюкокортикоїдів проявляється:

1) підвищенням реабсорбції натрію, калію, кальцію;

2) зниженням реабсорбції натрію, калію, кальцію;

3) підвищенням екскреції калію, кальцію та пригніченням реабсорбції натрію;

Підвищенням реабсорбції натрію;

Підвищенням екскреції калію та кальцію.

17. Глюкокортикоїди показані при:

Системний червоний вовчак;

4) лімфогранулематоз ;

5) трофічні виразки нижніх кінцівок.

18. Як зміниться клітинний склад крові на фоні застосування глюкокортикоїдів?

Зменшиться кількість моноцитів, еозинофілів;

Збільшиться кількість еритроцитів та тромбоцитів;

3) збільшиться кількість моноцитів;

4) збільшиться кількість еозинофілів;

5) зменшиться кількість тромбоцитів.

19. Виберіть правильні твердження:

Парацетамол є препаратом вибору при лихоманці у дітей;

2) індометацин є селективним інгібітором ЦОГ-2;

3) парацетамол використовується для профілактики тромбозів;

Целекоксиб підвищує ризик тромбозів;

5) НПЗЗ пригнічують синтез простагландинів та лейкотрієнів.

20. Виберіть правильне твердження щодо глюкокортикоїдних гормонів:

1) активують міграцію лейкоцитів, еозинофілів, опасистих клітин;

Знижують рівень простагландинів та лейкотрієнів у вогнищі запалення;

3) знижують рівень простагландинів та підвищують рівень лейкотрієнів;

4) підвищують проникність капілярів;

5) надають пряму пригнічуючу дію на ЦОГ-1 та ЦОГ-2.

21. Який із перелічених глюкокортикоїдів застосовують інгаляційно?

Беклометазон;

22. Протипоказаннями для призначення глюкокортикоїдів є:

1) артеріальна гіпотензія;

2) бронхіальна астма;

Системний кандидоз;

Цукровий діабет;

5) гіпоглікемічний стан.

23. Вкажіть імунодепресанти із групи моноклональних антитіл.

Омалізумаб;

Даклізумаб.

24. Виберіть імуностимулятор, який посилює міграцію попередників Т-клітин та їх дозрівання у тимусі.

3) тактівін ;

5) внутрішньовенні імуноглобуліни.

25. На активність яких імунокомпетентних клітин впливають внутрішньовенні імуноглобуліни?

В-лімфоцити;

4) Т-і В-лімфоцити.

26. Вкажіть препарат, що вибірково пригнічує Т-лімфоцити:

Циклоспорин А;

27. Молекулярною мішенню для омалізумабу є:

IgE;

5 ) інтерлейкін-1.

28. Який механізм лежить в основі імуносупресивної дії інфліксімабу?

1) порушення синтезу інтерлейкіну-2;

2) хімічний антагонізм по відношенню до ФНПα;

3) хімічний антагонізм по відношенню до IgE;

4) пригнічення проліферації Т-лімфоцитів;

5) пригнічення проліферації В-лімфоцитів.

29. Вкажіть протиалергічні засоби.

Дифенгідрамін;

2) іпратропію бромід;

Преднізолон;

Кетотифен;

30. Зазначте антигістамінні засоби другого покоління.

3) лоратадин ;

Фексофенадин.

31.Для антигістамінних препаратів II покоління характерні такі властивості:

---