Приклад каталогу продукції
Іхглюковіт СП має антисептичну, протипаразитарну, протизапальну, болезаспокійливу та кровоспинну дію, стимулює зворотний розвиток матки після пологів, сприяє регенерації уражених тканин матки та молочної залози.
ІНСТРУКЦІЯ З ЗАСТОСУВАННЯ препарату «ІХГЛЮКОВІТ СП»
1. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ
1.1 «Іхглюковіт СП» (Ichglucovitum SP) 1.2 До складу препарату входять: іхтіол, глюкоза, аскорбінова кислота, вода. За зовнішнім виглядом препарат являє собою однорідну маслянисту непрозору рідину темно-коричневого або бурого кольору, з характерним запахом іхтіолу. Допускається наявність на стінках посуду легкого нальоту, що розбивається під час струшування 1.3 Препарат розфасовують у скляні флакони або пляшки номінальним об'ємом від 50,0 до 400,0 см3. 1.4 Зберігають препарат у сухому темному місці при температурі від плюс 5 до плюс 15оС. Термін придатності 1 рік від дати виготовлення за умови дотримання правил зберігання та транспортування.
2. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
2.1 Іхглюковіт СП має антисептичну, протипаразитарну, протизапальну, болезаспокійливу та кровоспинну дію, стимулює зворотний розвиток матки після пологів, сприяє регенерації уражених тканин матки та молочної залози. 2.2 Препарат несумісний із сполуками йоду, алкалоїдами та солями важких металів. Іхглюковіт СП ма-лотоксічний.
3. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
3.1 Препарат застосовують для профілактики післяпологових субінволюцій, ендометритів та маститів у дозі 10,0 см3 на 100,0 кг маси тварини, дворазово внутрішньом'язово або у міжтканинний простір тазової порожнини у перші два дні після отелення. Повторно препарат застосовують через48 год. у тій же дозі. 3.2 З лікувальною метою препарат застосовують при ендометритах, вульвітах та маститах у корів. Препарат вводять внутрішньом'язово або міжтканинний простір тазової порожнини в дозі 10,0 см3 на 100,0 кг маси тварини з інтервалом 48 ч. до одужання. При тяжкому перебігу захворювання показано поєднане застосування препарату з іншими засобами етіотропної та патогенетичної терапії. 3.3 При введенні в міжтканинний простір шкіру передньоверхнього кута прямокишкової ямки обробляють праворуч або ліворуч від анального отвору. Голку вводять у міжтканинний простір тазової порожнини під кутом 30-45о до поверхні ямки на глибину 3 -5 см у напрямку мечоподібного відростка грудної кістки. 3.4 При гастроентеритах телят препарат вводять внутрішньо у дозі 0,5 см3/кг маси тварини 2-3 рази на добу 3-4 дні поспіль або внутрішньовенно у дозі 0,1 см3/кг маси тварини 1 раз на добу 2-3 дня поспіль. 3.5 Для лікування великої рогатої худоби та коней, хворих на телязіоз, препарат вводять у дозі 5,0 -10,0 см3 за допомогою спринцівки за третю повіку і в кон'юктивальний мішок при дещо нахиленій убік і вниз голові тварини. Обробку проводять 2-3 рази з інтервалом 2-3 дні. 3.6 Побічних явищ та ускладнень після застосування препарату Іхглюковіт СП не встановлено. 3.7 При маститах корів вміст хворої частки вимені здають і утилізують. Молоко із здорових часток вимені корів, які зазнали лікування препаратом, використовують без обмеження. 3.8 Забій на м'ясо тварин, яким застосовували препарат (внутрішньом'язово, внутрішньовенно) дозволяється не раніше ніж через 10 діб після останнього застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, піддається ветеринарно-санітарній експертизі згідно з “Правилами ветеринарногоогляду забійних тварин та ветеринарно-санітарної експертизи м'яса та м'ясних продуктів”.
4. ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
4.1. Усі роботи з препаратом необхідно проводити у спецодязі. 4.2. Під час роботи забороняється їсти, пити воду, курити. 4.3. Після закінчення роботи руки та обличчя слід ретельно вимити теплою водою з милом, рот прополоскати водою
5. ПОРЯДОК ПРЕД'ЯВЛЕННЯ РЕКЛАМАЦІЙ
5.1 У разі невідповідності препарату вимогам, зазначеним в «Інструкції із застосування», а також при виникненні ускладнень, застосування препарату даної серії припиняють і повідомляють виробнику, одночасно спрямовують 3-5 фасувань препарату, що спричинив ускладнення. У супровідних документах вказують дату застосування, кількість тварин, у яких з'явилося ускладнення, характер ускладнення, режим зберігання препарату.
6. ВИРОБНИК
6.1 Приватне унітарне виробниче підприємство «Гомельський завод ветеринарних препаратів», 246013, м.Гомель, пров. Технічний, 1 (80232 – 3721-91)