Про генетичний тест на НСМ Мейн кун Розплідник My Cats, коти, кошенята
У ветеринарній клініці при університеті імені Людвіга Максиміліана в м. Мюнхені було проведено дослідження щодо двох наявних у Німеччині генетичних тестів на (HCM) у Мейн-кунів. Результати показали, що Мейн-куни як із захворюванням HCM, так і без нього дають так само часто позитивний результат у генетичному тесті HCM. Тому інвестиції у генетичний тест марні. Нижче ми відтворили результати дослідження, представлені в рамках доповіді (лекції), на конференції ветеринарів в університеті м. Гіссен (2008).
Генетичний взаємозв'язок поліморфізмів A31p та A74T з котячою гіпертрофічною кардіоміопатією у Мейн-кунів
C. Schinner, K. Weber, K. Hartmann, G. Wess,
Відділення кардіології у ветеринарній клініці при університеті імені Людвіга Максиміліана
у м. Мюнхен
Вступ:
Гіпертрофічна кардіоміопатія (HCM) є найбільш поширеним захворюванням серця у кішок з аутосомно-домінантним типом успадкування та варіюючої (різної) пенетрантністю. Поліморфізми А31Р та А74Т (SNPs) у серцевому білку міозину (Ген С3 MYBPC3) розглядаються як причини мутації у Мейн-кунів.
На практиці результати ультразвукової діагностики часто відрізняються від генотипу (HCM-positive). Тим самим для заводчиків та для ветеринарів було не ясно, як поводитися з кішками зі здоровою серцево-судинною системою та одночасно позитивним генотипом (HCM-positive). Тому метою дослідження було підтвердити генетичний взаємозв'язок обох поліморфізмів з HCM, а також клінічну оцінку генетичних тестів на HCM, які вже існують на ринку.
Об'єкт та методи:
у дослідження були включені 83 кішки Мейн-кун і68 кішок інших порід (норвезька, перська, європейська короткошерста). Кішки мали бути старше 36 місяців, коти старше 24 місяців. Фенотип "здорова серцево-судинна система" та "захворювання HCM" при дослідженні має бути однозначно встановлений. Обстеження серця проводилося за допомогою ультразвуку, генетичний тест проводився за допомогою Taqman® Genotyping Assays.
Результати:
21,13% серцево-здорових тварин показали при генетичному тесті позитивні результати (HCM-positive) на A31P і 32,84% на A74T-SNP. 75% серцево хворих тварин із групи "HCM" були носіями здорової алелі А31Р і 50% володіли здоровою алелі А74Т. Статистично частота алелей між фенотипами (фенотиповими групами) значно не відрізнялася. Виходячи з дослідження даної популяції кішок генетичне тестування на HCM не має жодного прогностичного значення при діагностиці HCM у Мейн-Кун. Комп'ютерний аналіз білка показав доброякісний ефект поліморфізмів (SNPs) сам білок. А31Р поліморфізм є специфічним для породи Мейн-кун, тоді як А74Т є і в інших порід кішок.
Висновки (Укладання):
У обстежених тварин було встановлено відсутність взаємозв'язку між HCM та дослідженими поліморфізмами. Це означає (іншими словами)
Генетичний тест на HCM не має сенсу (безглуздий). Єдиним надійним методом діагностики HCM є щорічне ультразвукове обстеження.
Джерело:
Weber K. Kuchenhoff H. Hartmann K. Wess G., Schinner C. Association of A31P і A74T Polymorphisms в Myosin Binding Protein C3 Gene і Hypertrophic Cardiomyopathy в Main Coon і Інші breed Cats. JOURNAL OF VETERINARY INTERNALMEDICINE., 24 (3): 527-532, 2010.