Протимаститні препарати Кобактан LC
ІНСТРУКЦІЯ щодо застосування Кобактану LC для лікування маститів у корів у період лактації
(Організація-розробник: компанія «Intervet International B.V.», Нідерланди)
I. Загальні відомості
1. Торгове найменування: Кобактан LC (Cobactan * LC).
Міжнародна непатентована назва: цефкінома сульфат.
2. Лікарська форма: суспензія для іптрацистернального введення.
В одному шприці-дозаторі Кобактану LC міститься як діюча речовина 88,92 мг цефкіному сульфату (що відповідає 75 мг цефкіному), а як допоміжні речовини: 2,4 г білого м'якого парафіну і парафінове масло до 8 г. За зовнішнім виглядом Кобактан LC є суспензією білого кольору.
3. Кобактан LC випускають розфасованим по 8 г у стерильні пластикові шприци-дозатори для інтрацистернального введення, закупорені пластиковими ковпачками. Шприци упаковують в алюмінієві пакети та картонні коробки з серветками, що очищають, та інструкцією по застосуванню.
4. Кобактан LC зберігають у закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі від 2°С до 25°С.
Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 2,5 роки з дня виробництва. Кобактан LC забороняється застосовувати після закінчення терміну придатності.
5. Кобактан LC зберігають у місцях, недоступних для дітей.
6. Невикористаний лікарський препарат із терміном придатності, що минув, утилізують відповідно до вимог законодавства.
ІІ. Фармакологічні властивості
7. Кобактан LC відноситься до антибактеріальних препаратів групи цефалоспоринів. Цефкіном, що входить до складу лікарського препарату,є цефалоспорипом 4-го покоління, що володіє широким спектром бактерицидної дії щодо грампозитивних та грамнегативних аеробних, факультативно-анаеробних та анаеробних бактерій: Е. coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (у тому числі Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
Механізм дії антибіотика полягає у порушенні формування клітинної стінки бактерій, що призводить до їхньої загибелі. Цефкііом стійкий до дії деяких бета-лактамаз, зокрема до пеніциліназ.
При іптрацистерпаліюм введенні цефкіном слабо всмоктується в кров, внаслідок чого забезпечуючи високі антибактеріальні концентрації тканини вимені.
Кобактан LC за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76).
ІІІ. Порядок застосування
8. Кобактан LC призначений для лікування субклінічних та клінічних маститів корів у період лактації.
9. Забороняється застосовувати Кобактан LC коровам при гіперчутливості до цефалоспоринів та інших R-лактамних антибіотиків, зокрема до цефкіного.
10. Лікарський препарат вводять триразово інтрацистернально з інтервалом о 12 годині, після доїння по 1 шприцю в кожну уражену чверть вимені.
Перед застосуванням Кобактану LC уражену чверть вимені повністю звільняють від молока, дезінфікують сосок серветкою, що очищає. З наконечника шприца знімають ковпачок і вводять наконечник молочний канал вимені. Вміст шприца повністю видавлюють у уражену чверть, після чого видаляють шприц, пережимають верхівку соска і масажують чверть.
11. Симптоми передозування призастосування лікарського препарату не виявлено.
12. У разі появи алергічних реакцій використання Кобактану LC припиняють та проводять симптоматичну терапію.
13. Слід уникати збільшення інтервалів між введеннями лікарського засобу, оскільки це може призвести до зниження ефективності лікування. При пропусканні однієї або декількох доз лікування необхідно відновити якнайшвидше у передбачених дозуваннях та схемі застосування.
14. При застосуванні Кобактану LC відповідно до інструкції, побічних реакцій та ускладнень, як правило, не спостерігається.
15. Не рекомендується застосовувати лікарський препарат з іншими антибактеріальними засобами, які мають бактеріостатичну дію.
16. Молоко від тварин у період лікування та наступні 84 години (7 доїк) забороняється використовувати для харчових цілей, після термічної обробки воно може бути використане для годування тварин.
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 48 годин після останнього застосування Кобактану LC. У разі вимушеного забою раніше зазначеного терміну, м'ясо може бути використане для годування хутрових звірів.
IV. Заходи особистої профілактики
17. При роботі з Кобактаном LC слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами для тварин. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом.
18. При випадковому контакті лікарського засобу зі шкірою чи слизовими оболонками ока, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до бета-лактамних антибіотиків слід уникати прямого контакту з Кобактаном LC. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препаратуорганізм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату чи етикетку).
19. Упаковку з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.
20. Організація-виробник: компанія «Intervet International GmbH»,
FeldstraGe la, 85716, Unterschleissheim, Німеччина.
Інструкція розроблена компанією ТОВ "Інтервет" (143340, Московська обл., Паро-Фомінський р-н, дер. Яковлівське, Україна) спільно з "Intervet International BV" (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmcer, The Netherlands) .