Протравне комплексоутворення - Довідник хіміка 21

Хімія та хімічна технологія

Протруйне комплексоутворення

У технології протруйного фарбування велике значення має комплексоутворення, що впливає на колір барвника. У внутрішньокомплексних сполуках барвника з металом, що виходять, координаційний зв'язок утворюється за рахунок неподіленої пари електронів атома, що входить в молекулу барвника (наприклад, азоту, кисню та ін.). При цьому зміна кольору органічної сполуки відбувається лише в тому випадку, якщо в комплексоутворенні (зазвичай з Сг+, Ре+, А1+, Сі+) беруть участь своїми неподіленими електронами атоми ланцюга сполучення.[C.266]

Протравні барвники. У молекулах цих барвників містяться угруповання, що зумовлюють їхню здатність до комплексоутворення з солями металів. У вихідній формі протруйні барвники розчиняються у воді. Після утворення у волокні комплексного з'єднання з металом барвник перетворюється на нерозчинний стан.[C.41]

Протравні барвники для бавовни. Розчинні у воді, здатні до комплексоутворення з металами (фарбування металевою протравкою). Застосовуються для друку по бавовняних та віскозних тканинах.[C.35]

Він відноситься до протруйних барвників для вовни. При хромуванні на волокні входить у комплексообразование з тривалентним атомом хрому без зміни кольору барвника. У той же час після хромування стійкість забарвлень до мокрих обробок і світла зростає до 5 балів (світлостійкість Родаміну С 2 бали).[C.161]

Давно відомо, що азобарвники, що містять саліцилове угруповання або залишок 8-оксихіноліну, утворюють комплекси з металами. Огляд ранніх досліджень у цій галузі було дано у попередньому томі. В загальному,металеві комплекси барвників цього типу мають більш яскравий відтінок порівняно з металевими похідними азосполук, в яких азогрупа бере участь у комплексоутворенні. На відміну від барвників, у яких азогрупа є частиною хелатної системи, утворення комплексів за рахунок саліцилового угруповання супроводжується меншою зміною кольору і невеликим підвищенням світломіцності [9а]. Однак світломіцність мідних комплексів протруйних барвників, що утворюються за рахунок кінцевого залишку 8-оксихіноліну та споріднених сполук, помітно зростає [26, 37, 38]. Це явище приписують [26] сполучення азогрупи в металовмісному продукті, так як при порушенні сполученої системи барвника подібний ефект не спостерігається.[C.1959]

Колір протравного жовтого при комплексоутворенні майже не змінюється, тому що його карбонільний кисень, що бере участь за рахунок своєї неподіленої електронної пари в утворенні координаційного зв'язку, знаходиться поза ланцюгом сполучення[C.76]

За рахунок карбоксильних груп і сульфамідного угруповання він має слабокислі властивості і разом з тим містить оксигрупу в орто-положення до азогрупи, що забезпечує протруйні властивості. Можливо, що у комплексоутворенні беруть участь також імідна та карбоксильні групи. Застосовуються також похідні саліцилової кислоти. Так, Однохромовий помаранчевий 4К (КІ 14040) (2-хлор-4-нітроані-лін — саліцилова кислота) не містить інших кислотних груп, крім карбоксильної, що забезпечує одночасно і протруйні властивості барвника.[C.85]

Комплексоутворення формазанів з металами можна здійснювати на волокні в момент кращення, тобто застосовувати їх як протравних або кислотно-протравних барвників.[C.442]

Протруйні барвники.- Є розчинними у воді (або водно-лужному середовищі) барвники, що містять замісники, що зумовлюють здатність до комплексоутворення з металами (фарбування по металевій протраві). Не мають достатньої спорідненості до целюлози, але закріплюються на ній після попередньої обробки целюлози солями металів внаслідок утворення нерозчинної внутрішньокомплексної сполуки (протравні барвники для бавовни). За наявності кислотних груп мають спорідненість до білкових волокон (кислотно-протравні барвники). Оскільки у комплексоутворенні[C.68]

Протравні барвники. Є розчинними у воді (або водно-лужному середовищі) барвниками, що містять замісники, що зумовлюють здатність до комплексоутворення з металами (фарбування по металевій протраві). Не мають достатньої спорідненості до целюлози, але закріплюються на ній після попередньої обробки целюлози солями металів внаслідок утворення нерозчинної внутрішньокомплексної сполуки протравні барвники для бавовни). При наявності кислотних груп володіють спорідненістю до білкових волокон (протравні барвники). Оскільки в комплексоутворенні з металами беруть участь не тільки молекули барвника, а й молекули білкової речовини, кислотно-протравні барвники j утримуються на білковому волокні як силами іонних зв'язків краси[C.86]

Комплексоутворення з металами. Протравні моноазобарвники[C.295]

У виробництві деяких класів барвників (див. Азобарвники, Фталоціанінові барвники) і в технології протравного фарбування істотне значення має комплексоутворення, яке впливає на колір барвника. Зміна кольору органічного з'єднання відбувається, коли в комілексоутворенні (зазвичай зСг2+, Ре+, АР+, Сі+ та ін.) беруть участь своїми неподіленими електронами атоми головної сполученої системи, що переходять в цьому новому валентному стані. З цієї причини, наприклад, колір нітрозо-р-нафтола (XIV) змінюється з[C.390]

Описані барвники, що містять одночасно кінцеві та центральні протруйні угруповання [40, 41]. Зроблено заявку, що барвники цього класу, наприклад (XXXVIII) і (XXXIX), можуть перетворюватися на металеві комплекси, в яких комплексоутворення відбувається за рахунок центральної протруйної групи, а кінцеві угруповання залишаються вільними. Повідомляється, що такі комплекси, що утворюються при подальшій обробці мідними солями на волокні, дають вифарбовування з чудовою міцністю.[C.1961]

Барвники з комплексоутворюючими заступниками в орго-положеннях до азогрупи. Набагато більше значення мають протруйні моноазобарвники, комплексоутворення яких відбувається за рахунок гідрокси-, карбокси- або аміногруп, що знаходяться в орго-положеннях до азогрупи, - о,о-дигідрокси-, о-аміно-про-гідрокси-і про-гідрокси-о -карбоксиазобарвники. В освіті внутрішньокомплексних сполук барвників цієї групи беруть участь своїми неподіленими електронами атоми азоту азогрупи, унаслідок чого комплексоутворення супроводжується поглибленням кольору. Можливість участі атомів азоту азогрупи в освітістійких п'яти- та шестичленних кілець, характерних для внутрішньокомплексних сполук,[C.358]

Похідні саліцилової кислоти відрізняються від інших протруйних азобарвників яскравістю відтінків. В утворенні хромових комплексів цих барвників беруть участь три молекули барвника та два атоми хрому, один з яких зв'язується координаційним зв'язком. При комплексоутворенні жодна з координаційних зв'язків не утворюється за рахунок неподілених електронів атомів, що входять до хромофорної системи барвника. Комплекси - аніонного типу[C.267]

Група хромотропової кислоти. Невелику, переважно втратила своє значення групу протравних азобарвників представляють похідні хромотропової кислоти, отримані поєднанням з диазосполуками, що не містили в орто-положенні до діазогрупи комплексоутворюючих заступників (окси-і карбоксильних груп). Ці барвники в хіногідразонної формі вступають у комплексоутворення з металами. Координаційний зв'язок утворюється за рахунок неподіленої пари електронів карбонільного кисню, що входить до головної пари, тому комплексоутворення барвників групи хромотропової кислоти супроводжується поглибленням кольору.[C.269]

Барвники з комплексоутворюючими замісниками в орто-положеннях до азогрупи. Набагато більше значення мають протруйні моноазобарвники, комплексоутворення яких відбувається за рахунок окси-, карбоксильної або аміногруп, що знаходяться в орто-положеннях до азогрупи,-о,о-діокси-, о-окси-о-аміно-і о-окси-о - карбоксиазобарвники. Асортимент таких барвників дуже великий.[C.269]

Бісульфітне похідне нітрозо-р-нафтола випускається під назвою Протравний зелений Бс, оскільки найбільше практичне значення має зелене внутрішньокомплекснез'єднання його з солями заліза, що відрізняється гарним відтінком і високою світлостійкістю. Комплексоутворення відбувається при фарбуванні та друкуванні бавовни, протруєної сіллю Ре2+. Іони Ре2+ (координаційне число 6) можуть утворювати комплексні різного складу і властивостей катіонні, наприклад [Ре(Н20)е] +СЬ, нейтральні, наприклад [ре(Н20)4С12], та аніонні, апример[Ре(СИ)б] К4 .[C.130]

Дивитися сторінки, де згадується термінПротруйне комплексоутворення :[C.349] [C.390] [C.587] [C.287] [C.99] Хімія барвників (1970) - [c.76]