РИСПОЛЕПТ КОНСТА інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках
Після останньої ін'єкції препарату Рисполепт Конста фаза елімінації закінчується протягом 7-8 тижнів. У пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушеннями функцій нирок відзначається підвищення плазмових концентрацій незмінного рисперидону та активного метаболіту (у порівнянні зі здоровими добровольцями).
Показання до застосування
Рісполепт Конста призначений для підтримуючої терапії пацієнтів із шизофренією, яка стабілізована пероральними формами антипсихотичних засобів.
Спосіб застосування
Флакон і безігольне утилізують пристрої. 9. Блістерну упаковку голки Needle-Pro відкривають наполовину і витягують голку, утримуючи за захисний ковпачок. 10. Голку приєднують до шприца, акуратно повертаючи за годинниковою стрілкою. 11. Безпосередньо перед введенням голки шприц струшують, щоб уникнути осідання суспензії. 12. Після ін'єкції голку закривають захисним ковпачком та утилізують. Дозування препарату Рісполепт Конста: Середня рекомендована разова доза препарату Рісполепт Конста становить 25 мг. Разову дозу вводять кожні 2 тижні. При переході на Рисполепт Конста з пероральної форми (при прийомі пероральної форми більше 2 тижнів) рекомендується використовувати схему залежно від дози рисперидону, що приймається внутрішньо. Пацієнтам, які отримують менше 4 мг рисперидону на добу, призначають 25 мг препарату Рісполепт Конста. Пацієнтам, які отримують більше 4 мг рисперидону на добу, призначають 37,5 мг препарату Рісполепт Конста. Якщо пацієнт отримує інший антипсихотичний засіб стартову дозу препарату Рісполепт Конста можна розраховувати залежно від дози антипсихотичного засобу (при ефективності низьких доз – рекомендована стартова доза препарату Рисполепт Констастановить 25 мг, при прийомі вищих доз антипсихотичних засобів – стартова доза препарату Рисполепт Конста становить 37,5 мг). якщо ефективність стартової дози недостатня через 4-6 тижнів (2-3 ін'єкції) дозу препарату Рисполепт Конста збільшують. Середня підтримуюча доза становить 25-50 мг препарату Рисполепт Конста 1 раз на 2 тижні. підвищується. Пацієнтам похилого віку корекція дози препарату Рисполепт Конста не потрібна. Пацієнтам з порушеннями функції нирок та печінки слід розпочинати терапію з пероральної форми рисперидону в дозі 0,5 мг двічі на добу. Дозу перорального рисперидону поступово збільшують під контролем лікаря. Якщо пацієнт добре переносить рисперидон у дозі 2 мг і більше на добу, йому можна призначати препарат Рісполепт Конста в дозі 25 мг 1 раз на 2 тижні. .
Побічна дія
Крім того, можливий розвиток дистонії, тремору, седації, запаморочення, пізньої дискінезії, судом, гіпостезії, летаргії та гіперсомнії. З боку серцево-судинної системи: зміни ЕКГ, збільшення інтервалу Q-T, атріовентрикулярна блокада, аритмія (у тому числі , брадикардія, синусова брадикардія), блокада гілки пучка Гіса, відчуття серцебиття, лабільність артеріального тиску,ортостатична гіпотензія. З боку системи крові: анемія, агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія. З боку лабораторних досліджень: підвищення пролактину в плазмі (симптомами якого є гінекомастія, аменорея, порушення менструального циклу та галакторея), гіперглік трансаміназ. З боку органів чуття: кон'юнктивіт, зниження гостроти зору, оклюзія ретинальної артерії, біль у вухах, вертиго. З боку дихальної системи: інфекції верхніх дихальних шляхів, диспное, закладеність носа, кашель, біль у горлі, синдром нічного апное. З боку травного тракту: диспепсичні явища, біль в абдомінальній ділянці, блювання, нудота, порушення випорожнень, сухість слизової оболонки рота, гастрит. Крім того, можливий розвиток кишкової непрохідності, жовтяниці та панкреатиту. Місцеві реакції: біль та печіння в місці ін'єкції, ущільнення тканин та запальні процеси в місці введення препарату. Алергічні реакції: екзема, висипання на шкірі, акне, алопеція, набряк Квінке, анафілактичний шок. Інші: зміни апетиту та маси тіла, нетримання сечі, біль у м'язах, суглобах та кінцівках, міастенія, периферичні набряки, дискомфорт у грудях. Крім того, можливе порушення секреції антидіуретичного гормону, розвиток діабетичного кетоацидозу та водної інтоксикації. При застосуванні препарату Рісполепт Конста у пацієнтів також відзначався розвиток інфекцій нижніх дихальних шляхів, інфекцій сечовивідних шляхів та ЛОР-інфекцій, а також локалізованих. У деяких випадках при застосуванні рисперидону у пацієнтів відмічався розвиток порушень ерекції та еякуляції, приапізму, зниження лібідо та гіпотермії.рисперидону.
Протипоказання
Вагітність
Даних щодо безпеки застосування препаратуРісполепт Конста у вагітних жінок немає. Дослідження на тваринах не виявили тератогенної дії рисперидону, проте відзначалися інші репродуктивні токсичні ефекти. У постмаркетингових дослідженнях було виявлено розвиток екстрапірамідних симптомів у новонароджених, чиї матері отримували рисперидон у третьому триместрі вагітності. . Якщо уникнути застосування препарату Рисполепт Конста в період лактації не можна рекомендується припинити грудне вигодовування до початку застосування рисперидону.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Дослідження взаємодій проводилися з пероральними формами рисперидону. Рисперидон з обережністю слід призначати з препаратами, що збільшують інтервал Q-T (включаючи антиаритмічні засоби Ia та III класу, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, антипсихотичні препарати, протималярійні лікарські речовини, а також балансу та брадикардію). Рисперидон з обережністю комбінують з лікарськими засобами центральної дії.Рисполепт Конста може знижувати ефективність леводопи та інших антагоністів дофаміну. Підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії при сумісному застосуванні рисперидону і антигіпертензивних засобів. Карбамазепін та інші індуктори печінкових ферментів знижують плазмові концентрації активної антипсихотичної фракції рисперидону.рисперидону. Фенотіазини, деякі бета-блокатори та трициклічні антидепресанти потенціюють дію рисперидону. Фуросемід при сумісному застосуванні з препаратом Рісполепт Конста підвищує ризик летального результату у пацієнтів похилого віку з деменцією (за рахунок підвищення ризику розвитку цереброваскулярного).
Передозування
При застосуванні препаратуРісполепт Конста розвиток передозування менш ймовірний, ніж при застосуванні пероральних форм рисперидону. Інформація про передозування вказана на основі даних, отриманих при застосуванні перорального рисперидону. При передозуванні рисперидону у пацієнтів відзначається розвиток седації, тахікардії, артеріальної гіпотензії, екстрапірамідних симптомів, а також судом та збільшення інтервалу Q-T. Специфічний антидот. При передозуванні слід забезпечити вільну прохідність дихальних шляхів, а також контролювати функцію серцево-судинної системи. При розвитку гіпотензії та циркулярного колапсу показано введення рідини та/або призначення симпатоміметиків. При розвитку екстрапірамідних симптомів призначають антихолад.
Умови зберігання
Рісполепт Конста слід зберігати протягом не більше 3 років після виготовлення в приміщеннях з температурним режимом від 2 до 8 градусів Цельсія. Препарат слід оберігати від впливу прямих сонячних променів. Допускається зберігання препарату Рісполепт Конста при температурному режимі від 8 до 25 градусів Цельсія протягом не більше 7 днів. Готову суспензію не рекомендується зберігати (суспензія зберігає стабільність протягом 6 годин після приготування при температурі до 25 градусів Цельсія).
Форма випуску
У картонну коробку вкладають флакон з порошком для приготування суспензії зпролонгованою дією для парентерального введенняРісполепт Конста у комплекті з безігольним пристроєм Alaris Smart Site, шприцем з розчинником та голкою Needle-Pro для внутрішньом'язових ін'єкцій.
1 флакон з порошком, що містить мікрогранули,Рісполепт Конста містить: Рісперидону – 25 мг, 37,5 мг або 50 мг. Додаткові інгредієнти.