Щавлева кислота, отримання, властивості
Щавлева кислота, одержання, властивості - розділ Філософія, Предмет органічної хімії. Органічна хімія як основа створення нових матеріалів. Зв'язок органічної хімії з біологією та медициною Щавельна Кислота (Етандіова Кислота) Нооссоон - Двоє.
Щавлева кислота (етандіова кислота) НООССООН - двоосновна гранична карбонова кислота. Належить до сильних органічних кислот. Має всі хімічні властивості, характерні для карбонових кислот. Солі та ефіри щавлевої кислоти називаютьсяоксалатами. У природі міститься у щавлі, ревені, карамболі та деяких інших рослинах у вільному вигляді та у вигляді оксалатів калію і кальцію. Вперше щавлева кислота синтезована 1824 року німецьким хіміком Фрідріхом Велером здіціана. Щавлева кислота (або оксалат-іон C2O4 2− ) є відновником (знебарвлює розчин KMnO4).
У промисловості щавлеву кислоту отримують окисленням вуглеводів, спиртів і гліколів сумішшю HNO3 іH2SO4 у присутності V2O5, або окисленням етилену та ацетилену HNO3 у присутності PdCl2 або Pd(NO3)2, а також окисленням пропілену рідким NO2. Перспективний спосіб отримання щавлевої кислоти CO через форміат натрію.
Ця тема належить розділу:
Предмет органічної хімії. Органічна хімія як основа створення нових матеріалів. Зв'язок органічної хімії з біологією та медициною
Предмет органічної хімії органічна хімія як основа створення нових матеріалів зв'язок органічної хімії з біологією і.. класифікація реакцій за характером зміни хімічного зв'язку та по.
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Всі теми цього розділу:
Предметорганічної хімії. Органічна хімія як основа створення нових матеріалів. Зв'язок органічної хімії з біологією та медициною Органічною хімією спочатку називалася хімія речовин, отриманих з організмів рослин і тварин. З такими речовинами людство знайоме з давнину. Люди вміли отримувати оцет
Основні положення теорії хімічної будови органічних сполук A.M. Бутлерова Теорія хімічної будови органічних сполук, висунута А. М. Бутлеровим у другій половині минулого століття (1861 р.), була підтверджена роботами багатьох вчених, у тому числі учнями Бутлерів
Реакції заміщення Галогенування. Вільно-радикальний характер хлорування Хлорування метану: CH4 + Cl2 hν → CH
Алкени. Гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура Алкенами називаються ненасичені вуглеводні, молекули яких містять один подвійний зв'язок. Перший представник цього класу - етилен СН2 = СН2, у зв'язку з чим алкени також н
Правило Марковникова При приєднанні галогенводнів або води до несиметричних алкенів або алкінів атом водню приєднується до найбільш гідрогенізованого (гідрованого) атома вуглецю (у місці розриву подвійно
Дієни (ненасичені вуглеводні з двома подвійними зв'язками). Типи дієнів Дієни (алкадієни) — ациклічні вуглеводні, що містять у молекулі, крім одинарних зв'язків, два подвійні зв'язки між атомами вуглецю та відповідні загальній формулі СnН2n-2
Синтетичні каучуки. Поняття про лінійні та просторові полімери Полімеризація 1,3-дієн може протікати або за типом 1,4-приєднання, або за змішаним типом 1,2- і 1,4-приєднання. Напрямок приєднання залежить від умов проведення реакції.
Методи отримання ацетилену та його гомологів 1) У промисловому масштабі для технічних цілей ацетилен отримують високотемпературним піролізом метану. 2CH4 ––1500°C® HCºCH + 3H
Гідрування Гідрування алкінів здійснюється при нагріванні з тими самими металевими каталізаторами (Ni, Pd або Pt), що і у випадку алкенів, але з меншою швидкістю. CH3-C
Методи отримання бензолу та його гомологів Каталітична дегідроциклізація алканів, тобто. відщеплення водню з одночасною циклізацією (спосіб Б.А.Казанського та А.Ф.Плате). Реакція здійснюється при підвищеній температурі з використанням
Хімічні властивості толуолу 1.Нітрування толуолу призводить до утворення тринітропохідного: (тринітротолуол). 2.Галогенування (у кільце у присутності каталізатора броми
Методи одержання монохлорпохідних алканів 1. Галогенування алканів на світлі CH4 + Cl2 hν → CH3Cl + HCl 2. Приєднання галогенводнів до алк
Спирти. Гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура Спирти – органічні сполуки, що містять одну або декілька гідроксильних груп, з'єднаних із вуглеводневим радикалом. Функціональна група – ОН. Число гідроксильних груп визначає атомнос
Окислення спиртів а). Горіння: СnH2n+2O+ (1,5n+0,5)O2® nCO2+(n+1)H2O. б). Окислення киснем повітря в присутності каталі
Особливості реакції дегідратації та окислення в порівнянні з тими ж реакціями для одноатомних спиртів При дегідратації багатоатомних спиртів утворюються циклічні сполуки (на відміну від багатоатомних) Дегідратація багатоатомних спиртів діоксан Окислення м
Ароматичні аміни. Анілін, толуїдини - одержання, хімічні властивості Ароматичні аміни є слабшими основами, ніж аміак, оскільки неподілена електронна пара атома азотузміщується у бік бензольного кільця, вступаючи в пару з його π-еле
Азобарвники Азобарвники є найчисленнішою і найважливішою групою органічних барвників. На їхню частку припадає майже третина від усього виробництва барвників, а за кількістю представників вони стоять
Ізомерія, номенклатура альдегідів та кетонів Альдегіди та кетони відносяться до карбонільних сполук і містять карбонільну групу. В альдегідах карбонільна група обов'язково пов'язана з атомом водню (перебуває в підлогу
Реакції приєднання до карбонільної групи водню, бісульфіту натрію, синильної кислоти, спиртів (утворення ацеталей та напівацеталів) 1. Приєднання водню (відновлення альдегідів та кетонів до первинних та вторинних спиртів): 2. Приєднання води (гідратація) – оборотний процес (гі
Реакції за участю альфа-водневих атомів -галогенування, реакції альдольного і кротонового типу Ослаблення зв'язку в СН2-групі вуглеводневого радикала, сусідньої з функціональною групою альдегіду (a-положення), призводить до того, що саме ці атоми водню переважно замінюють
Формальдегід Безбарвний газ з різким запахом, добре розчинний у воді, спиртах та полярних розчинниках, токсичний. Водний розчин формальдегіду - формалін - викликає денатурацію білків, тому він пр
Деякі граничні одноосновні кислоти Формула Назва систематична тривіальна HCOOH метанова мурашина
Будова карбоксильної групи та карбоксилат-аніону Карбоксильна група поєднує в собі дві функціональні групи - карбоніл і гідроксил, що взаємно впливають одна на одну: Кислотні властивості карбонових кислот обумовлені зміщ.
Мила. Жири. Поняття про біохімію жирів Жири - складні ефіри гліцерину та вищиходноатомних карбонових кислот Загальна назва таких сполук - тригліцериди або триацилгліцерини, де ацил - залишок карбонової кислоти.
Гомологічний ряд Тривіальна назва Назва по ІЮПАК Формула Назва солей Щавлева кислота Етандіова кислий
Для етилен-1,2-дикарбонової кислоти можливі дві просторові конфігурації: Ця кислота дійсно існує у двох формах, відомих під назвами
Бензойна кислота, одержання похідних. Карбоксильна група як орієнтант Реакції бензойної кислоти обумовлені наявністю бензольного кільця та карбоксильної групи, а також їх взаємним впливом. Карбоксильна група як орієнтант другого роду, спрямовує знову ст
Оксикислоти. Гомологічний ряд, номенклатура Оксикислоти характеризуються наявністю в молекулі крім карбоксильної ще гідроксильної групи О-Н, їх загальна формула R(OH)n(COOH). Формально найпростішою оксикислотою буде добре
Окремі представники - молочна, яблучна, винна, лимонна кислоти Молочна кислота (солі лактати) CH3CH(OH)COOH. Широко поширена у природі, є продуктом молочнокислого бродіння вуглеводів. Містить асиметричний атом вуглецю
Стереоізомерія. Вчення про асиметричний (хіральний) атом вуглецю. Оптична ізомерія як один із видів просторової ізомерії Стереоізомерія (просторова ізомерія) — вид ізомерії, обумовлений відмінностями у просторовому розташуванні окремих груп і атомів у молекулах при тому самому порядку їх зв'язків між с
Пировиноградна кислота, її одержання. Хімічні властивості функціональних груп піровиноградної кислоти, перетворення її в аланін При окисленні гідроксикислот, що містять первинний спиртовий гідроксил,утворюються альдегідокислоти, а при окисленні гідроксикислот з вторинним спиртовим гідроксилом утворюються кетонокислоти:
Ацетооцтовий ефір, одержання складно-ефірної конденсацією Ацетооцтовий ефір отримують реакції кляйзена. вихідним продуктом цієї реакції є етиловий ефір оцтової кислоти. Каталізує цей процес алкоголят натрію. Ця реакція схожа на альдол
Подвійна реакційна здатність ацетооцтового ефіру та його натрієвого похідного Наявність кетонної та енольної форм доводиться за допомогою хімічних реакцій. Кетоформа ацетооцтового ефіру взаємодіє з гідроксиламіном з утворенням оксиму; відновлюється воднем у мом
Структурна ізомерія та номенклатура амінокислот Амінокислоти містять одночасно аміно- та карбоксильну групи. Ізомерія та номенклатура амінокислот аналогічні таким для оксикислот. Залежно від взаємного розташування амін
Поняття про білкові речовини. Будова, гідроліз білків Найважливіші природні полімери – білки (протеїни) – ставляться до полипептидам, тобто. є продуктом поліконденсації α-амінокислот. До складу білків входить 20 різних амінокіс.