Сірчанокислий натрій у кристалічній соді - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Сірчанокислий натрій у кристалічній соді.
Бура типова (ГОСТ 8429-57) - тетраборат натрію десятиводний білий кристалічний порошок N328407 ЮН2О. Випускається бура технічна та харчова і виходить взаємодією борної кислоти та соди в киплячому розчині. У технічній бурі має бути тетраборату натрію не менше 49,5% залишку нерозчинного у воді не більше 0,3% сірчанокислого натрію не більше 0,5%. Хлористі солі, важкі метали, залізо, миш'як та розсівання не нормуються. Застосовується бура технічна для виробництва засобів для виведення плям, виробництва скла, при пайці та зварюванні металів, виробництві глазурі та емалей, додається в крохмалисті речовини для надання блиску накрохмаленим тканинам. Упаковується в чотиришарові паперові мішки, вкладені один в інший ємністю по 30—40 кг, а для продажу населенню — подвійні паперові пакети ємністю по 100 г.[c.209]
До кристалічної маси, що утворилася, додають невелику кількість води (примітка 1). З отриманого розчину витягують бензиловий спирт ефіром, роблячи 2-3 ефірні витяжки (по 10 мл кожна). Ефірні витяжки з'єднують ефірний розчин струшують у ділильній лійці з 3 мл 40%-ного розчину бісульфіту натрію. Водний шар відокремлюють та відкидають. Обробку бісульфітом проводять двічі (Примітка 2). Потім промивають ефірний розчин водним розчином соди (примітка 3), сушать безводним сірчанокислим натрієм і відганяють ефір на водяній бані, попередньо підігрітій осторонь від приладу для перегонки. Замінивши водяний холодильник на повітряний, переганяють бензиловий спирт. Температура кипіння чистого бензилового спирту 206 ° С, га 1,5395, вихід 4 г (75% теоретичного).[c.337]
Реакційну масу,добре розмішуючи, виливають у склянку, що містить 0,5 л води. Розчин нагрівають до кипіння і, розмішуючи, обробляють порошком крейди до припинення виділення вуглекислого газу (pH 5,5). Гіпс відфільтровують та промивають 200 мл теплої води, нагрітої до 30-40 °. До нейтрального розчину кальцієвої солі бензолсульфокислоти додають 110 г кристалічного або 47 г безводного натрію сірчанокислого і 18 г соди. Розчин натрієвої солі відфільтровують від крейди, що випала, фільтрат упарюють, бажано у вакуумі, до початку кристалізації солі. Осад фільтрують і сушать при 100-105 °. Отримана таким чином сіль натрієва бензолсульфокислоти містить до 7% сульфату натрію.[c.66]
Безводні речовини (сульфіт, сода, сірчанокислий натрій) замінюються їх, кристалогідратами, і назад (тіосульфат). Так як кристалічна речовина містить також і кристалізаційну воду, її завжди треба брати більше, ніж безводного.[c.53]
Після закінчення реакції вміст приймача переносять у ділильну лійку і промивають концентрованим розчином соди для видалення оцтової кислоти (проба на лакмус). Ефірний шар відокремлюють і струшують його з насиченим розчином хлористого кальцію для видалення спирту, що не прореагував (з первинними спиртами хлористий кальцій дає кристалічне молекулярне з'єднання СаС12-2С2Н5ОН, яке нерозчинно в оцтовоетиловому ефірі). Ефірний шар відокремлюють від водного та сушать безводним сірчанокислим натрієм. Ефір переганяють із колби Вюрца. При 71 - 75 ° С буде відганятися суміш спирту і уксусноетилового ефіру, вище 75 ° С - уксусноетіловий ефір.[c.175]
Розчин 5,64 г гідразиду в суміші 20 мл крижаної оцтової кислоти і 20 мл бензолу охолоджують до -5° і додають до нього в один прийом при струшуванні охолоджений розчин 1,5 гнітриту натрію 5 мл води. Розчин залишають на 30 хв. у крижаній бані, додають 125 мл бензолу і обережно виливають суміш 650 мл добре охолодженого 1,5 н. розчин соди. Бензольний шар відокремлюють, а водний обробляють бензолом. Сполучені витяжки сушать спочатку сірчанокислим натрієм, а потім хлористим кальцієм і упарюють при атмосферному тиску до об'єму приблизно 50 мл. Після цього розчин кип'ятять із зворотним холодильником протягом 2 год. для завершення перегрупування азиду, додають розчин 3,3 г гомопіперонілової кислоти в невеликій кількості сухого бензолу і продовжують кип'ятіння ще 10 год., захищаючи реакційну суміш від проникнення вологи. Отриманий розчин екстрагують розчином соди та упарюють. В результаті одержують кристалічний амід вихід 740/д, т. пл. 119-121 ° після двох перекристалізацій нз бензолу.[c.364]
Сульфат натрію (Ыа ЗО ), або сірчанокислий натрій (ОСТ НКТП 7102, 7102/439 і ОСТ 3140), являє собою нейтральну натрієву сіль сірчаної кислоти-безводну і десятиводну (глауберова сіль). У виробництві мила служить лише для наповнення останнього, будучи найбільш поширеним з розчинних наповнювачів. Без водний Сульфат застосовується у виробництві твердих замінників мила завдяки його здатності, аналогічно кальцинованій соді, приєднуючи воду, твердіти милі, утворюючи кристалічні речовини.[c.21]
Бургундська рідина вперше отримана Массон [11] шляхом зливання розчинів мідного купоросу і кристалічного вуглекислого натрію (одна частина купоросу на одну або дві частини соди). Отримана таким шляхом рідина на вигляд схожа на бордоську рідину, і передбачалося, що вона містить вуглекислу мідь. Роботами Монда та Хеберлейна [12], а також Пікке-рингу [13] показано, що, які у випадку бордоської рідини, склад осаду бургундської рідини залежить від кількості та співвідношення компонентів, що реагують. За Пікерінгом, в результаті реакції між мідним купоросом і содою виходить основна вуглекисла мідь, [Сі(ОН)2]з-(СиСОз)2, сірчанокислий натрій і вуглекислота, причому остання зв'язується з вуглекислим натрієм і дає двовуглекислий натрій, ЫаНСОз. Якщо компоненти беруться в еквімолекулярних кількостях, то рідина, що виходить, має нейтральну реакцію,[c.189]
Хіноксалт. У 2 л води розчиняють 135 г (1,25 моля) о-фенілендіаміну і розчин нагревакггг до 70". близько 80°) Суміш залишають стояти протягом 15 хвилин, а потім охолоджують до кімнатної температури і додають до неї 500 г соди Naj Oa-HjO (примітка 2) Хіноксалін виділяється у вигляді олії або у вигляді кристалічної речовини, якщо суміш достатньо Охолоджена Після цього суміш екстрагують трьома порціями ефіру по 300 мл Сполучені разом витяжки сушать над безводним сірчанокислим магнієм або натрієм, фільтрують і розчинник відганяють на паровій бані. кип.108-111 (12 мл) (т.пл. 29-30 °).Вихід становить 138-147 г (85-90% теоретичні.) (Примітка 3).
Натрію бромід (бромистий Н,) гексагідроксостаннат (станнат Н, тригідрат, триводний олов'янокислий Н,) гексафтороалюмінат (кріоліт - мін,) гідрокарбонат (кислий вуглекислий Н,, бікарбонат Н,, двовуглекислий Н,, двовуглекисла, очищена, гідроксид (гідроокис Н їдкий натр, каустична сода, каустик) йодид (йодистий Н.) к.арбонат (вуглекислий Н.,кальцинована сода) карбонат декагідрат (декагідрокарбонова Н, кристалічна сода) метасилікат (кремнієвий Н,, силікат Н,, силікатний блок) нітрит (азотна кислота Н,) ортофосфат (ортофосфорна Н,, фосфат Н,, фосфорна кислота Н,) перборат тетра -гідрат (чотириводний перборний Н,) сульфат [сірчаний Н,, тенардит (а) — хв,] сульфіт (сірчаний Н,) тіосульфат пентагідрат (п'ятиводний нововатистосний Н., гіпосульфіт Н., антихлор) трифосфат Н, (триполіфосфат Н, ) фторид (фторид Н.) хлорат (хлор
Ангідритове в'яжуче отримують випалюванням природного гіпсового каменю в діапазоні 450-750°С з наступним подрібненням його з добавками - каталізаторами зміцнення (вапно, сульфати, палений доломіт та ін.). Високогорючий гіпс одержують шляхом термічної обробки природного гіпсу або ангідриту при 800-1000°С з подальшим подрібненням і випалюванням продукту. Магнезіальні в'яжучі речовини — каустичний магнезит і каустичний доломіт — отримують шляхом випалювання природного магнезиту і доломіту відповідно з наступним тонким помелом. На відміну від інших магнієвих в'яжучих, вони герметизуються не водою, а розчинами хлористих і сірчаних солей. Применивают их гл обр. в суміші з деревними наповнювачами, клеями. Кислотостійкий Б. м. Після затвердіння на повітрі вони довго зберігають міцність під впливом ін. У водний розчин додають силікат натрію (розчинне скло). За видом сировини розчинне скло поділяють на натрієве, содово-сульфатне і сульфатне. Всі його різновиди відрізняються модулем кремнезему та ін. д. за величиною відношення числа молекулярних оксидів кремнію до числа молекулярних лужних оксидів. Зазвичай використовуване скло має модуль 2,5-3,0. Розчинне скло може бути натрієвим або калієвим. Іноді готують змішані або подвійні склянки,містять обидва осн. оксиду. У будівництві найчастіше застосовують натрієве скло. Для виробництва розчинного скла використовують матеріали кремнеземисті (кварцові піски, кварц, пилоподібний кристалічний кремнезем, природний і штучний аморфний кремнезем) і лужні (соду, поташ, сульфат натрію, їдкий натрій і калій), обробляючи їх сухим або мокрим способом. Сухий спосіб заснований на плавленні шихти при високій т-рі (1110-1400 ° С) з подальшим її охолодженням і розчиненням. Розплав лужного силікату при повільному охолодженні на повітрі застигає, перетворюючись на твердий моноліт - силікат-брилу.[c.233]
Дивитися сторінки де згадується термінСірковокислий натрій у кристалічній соді :[c.387] [c.28] [c.216] [c.611] [c.651] [c.229] [c.77] [c.260] [c.590] [c.328] [c.65] [c.60] [c.258] [c.39] [c.476] [c.615] [c.69] [c.65] [c.9] [c.1364] [c.1364] Хіміко-технічні методи дослідження Том 2 (0) - [c.332]