Системи квазіоднорідні - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Системи квазіоднорідні
У той же час феноменологічні уявлення про зернистий шар сорбенту, як про квазіоднорідне середовище, і можливість поширення на неї феноменологічних рівнянь, що базуються на законах усереднення в такій складній з точки зору геометрії і гідродинаміки гетерогенної системи, як зернистий шар, наближення. Без такої деталізації неможлива побудова і феноменологічних моделей, що враховують хімічну взаємодію дифузних частинок.[c.52]
Максимальний розмір часток не перевищує 30-50 мкм [2, 3], тобто менше найменшого елемента об'єму (0,1 мл) пасти можна розглядати як квазіоднорідні системи [4]. Стійкість рідких форм обумовлюється наявністю стабілізаторів, а часто й просторових сіток чи структур, притаманних тиксотропних систем.[c.145]
Однак апарат теорії пружності анізотропного тіла, який дуже часто використовується для розрахунку елементів конструкції зі склопластиків, зовсім не враховує цих особливостей і застосовується лише для абсолютно монолітних матеріалів. Тому для коректного аналізу напружено-деформованого стану гетерогенної системи та для суворого переходу від неоднорідного середовища до квазіоднорідного необхідна оцінка монолітності матеріалу.[c.6]
Перехід від системи тіл до квазіоднорідного тіла. Деякі РЕА містять велику кількість однакових у конструктивному відношенні елементів (деталей, модулів, твердих схем, феритових осередків тощо), що повторюються у всіх трьох вимірах. Наприклад, на рис. 1.1,6 представлений вузол апарату, що з великої кількості модулів. При цьому можливі деяківідхилення розмірів, рівномірності заповнення плати елементами, що розсіюється елементами потужності. З таких вузлів може бути спроектований блок, схематично представлений на рис. 3.3 а. При аналізі теплового режиму таких пристроїв їх можна розглядати як квазіоднорідне тіло, теплофізичні властивості якого такі, що температурні поля реального та квазіоднорідного тіл мало різняться.[c.157]
У багатьох випадках можливий наступний загальний прийом переходу від неоднорідного до квазіоднорідного тіла. Нехай нагріта зона складається з однакових елементів, які розподілені у просторі з певною закономірністю (рис. 3.3 а). Така система володіє далеким порядком, тобто в будь-якому напрямку геометричні та фізичні властивості системи періодично повторюються. У системі з далеким порядком можна виділити найменший обсяг, багаторазово повторюючи який отримуємо вихідну систему. Такий обсяг назвемо елементарним осередком, на рис. 3.3, а він заштрихований, а на рис. 3.3 б зображений окремо. Можна показати, що ефективна теплопровідність елементарної комірки і всієї системи з далеким порядком збігаються. Тому визначення ефективної теплопровідності блоку в різних напрямках е = х, у, г зводиться до більш простого завдання - визначення Яї для елементарного осередку.[c.157]
У додатку Б.6 містяться формули для розрахунку ефективних теплопровідностей найбільш поширеного класу блоків РЕА. Детальне обґрунтування викладеного вище методу зведення системи тіл з упорядкованою структурою до квазіоднорідного тіла та виведення розрахункових формул можна знайти в [3, 10].[c.157]
Для апарату з герметичним корпусом в умовах вільної конвекції теплова провідність азе може бути оцінена за формулою 0зс = 9Лз, а 013 - за формулою (3.54).Нарешті, перехід від системи пластин (рис. 3.16, в) до квазіоднорідного тіла (рис. 3.16 г) можливий на підставі прийому, викладеного в 3.1. Остаточно отримуємо анізотропний паралелепіпед з джерелами і стоками теплоти, останні викликані проточним перебігом рідини між пластинами. Помістимо початок координат у вугіллі паралелепіпеда (рис. 3.16, г), позначимо значення теплопровідностей вздовж осей через А.Х, 2 і вважатимемо, що теплообмін із граней у навколишнє середовище відбувається за законом Ньютона - Ріхмана (1.9). Для цього випадку неважко узагальнити рівняння (3.64) та (3.65) для одиночного каналу [3][c.188]
Ми не торкаємося випадку, коли одна з фаз знаходиться в іншій у вигляді емульсії, радіус бульбашок якої набагато менше розміру порових каналів. У цьому випадку рідину можна розглядати як квазіоднорідну теорію фільтрації таких емульсій для випадку системи газ - рідина була розвинена Л. С. Лейбензоном [73].[c.147]
Роботи Ейнштейна з'явилися першими і найбільш відомими мікрореологічними дослідженнями, що полягають у визначенні реологічної поведінки складних дисперсних систем за допомогою відомих реологічних властивостей складових їх елементів, припускаючи квазіоднорідність і квазіізотропність матеріалів. Було прийнято, що в дисперсних системах — суспензіях — дисперсна фаза є твердими частинками кулястої форми, а простір між ними заповнений безперервним чином дисперсійним середовищем — простою в'язкою рідиною. Як показала практика, за винятком найпростіших випадків, а тим більше для найскладніших нафтових систем, такий підхід непридатний через складність дійсної будови дисперсних систем. При цьому доцільно вводити замість реальної системи деякі моделі, припускаючи їх аналогічністьповедінки поведінки реальних об'єктів, що розглядаються.[c.88]
Для ньютонівських рідин і.відомої в'язкості - розчинів цукру різної концентрації - була побудована градуювальна крива залежності lg/від Ке. Потім для паст барвників розраховували lg/, визначали Ке, за рівнянням (5.6) визначали Г1 для кожного навантаження і будували криві т) - Р. Цей метод дає результати, що добре відтворюються (відносна помилка 2%). Деякі пасти для друку та малоконцентровані суспензії не мають межі плинності (вільно-дисперсні системи), інші ж показують високі значення Р (зв'язано-дисперсні системи) [8, 9]. Обидва параметри Р яц дозволяють вивчати структурно-механічні властивості дисперсних систем [27]. Воларович, виходячи з рівняння Бінгема та визначення пластичного тіла за Максвеллом, запропонував [41] висловлювати пластичність дисперсних систем -ф ставленням РКУ/ц. З підвищенням величини Р пластичне тіло краще зберігає свою форму під впливом малих сил, воно тим легше деформується за межею плинності, чим менше значення т . Пасти для друку характеризуються близькими значеннями т, але різняться за величиною (вимірювання проводилися на сферо-циліндричному віскозиметрі). Для квазіоднорідних систем з малов'язким дисперсійним середовищем (35% водний розчин гліцерину), наприклад паст для друку, головним і характерним параметром є Р - чим воно більше, тим менша рухливість паст (табл. 5.1). Останні мають залишатися стабільними у часі. Пластична в'язкість сприяє їхній рухливості. Найбільшою пластичністю має Кубовий яскраво-зелений ЖП - 15%-на паста, найбільш тиксотроп-на з даної серії.[c.154]
Основою нашого погляду є припущення про об'ємне запол-непія сорбатом вільних порожнин у цих системах. НадзвичайнаТрохи мікропор дає можливість застосовувати до таких систем дані, відомі в так званих клатратних з'єднаннях, де встановлюються відносини гостя та господаря. Система разом із сорбатом являє собою квазіоднорідну структуру, подібну до бінарної суміші, наприклад розчину. Якщо користуватися цими уявленнями, взагалі виключається поняття питомої поверхні цих систем, отже, і існування внутрішніх поверхонь сорбату в микронорах. Зрозуміло, що схема послідовно заповнюваних пір від найбільш активних місць до менш активних випадає, так само як і поняття про розподіл зазвичай адсорбційного потенціалу, що вводиться . Очевидно, обсяг заповнення є обсягом для всіх порожнин взятої навішування господаря і тому є постійна величина І о = соп81. Найбільш правдоподібна наступна схема процесу при введенні деякої кількості сорбенту в замкнутий великий об'єм (термостат) з часом відбувається заповнення об'єму РГо сорбатом і поступово встановлюється рівновага, причому, оскільки система квазіоднородпу, то рівноважний тиск р існує тільки зовні і відповідає вимірюваному на досвіді тиску пара. У умовах можна говорити лише про щільності сорбату всередині. У міру подальшого пуску пари в систему щільність гостя в системі зростає та зростає зовнішня пружність пари. Межою є рівноважне значення р = р,. Отже, жодного обсягу за рівнянням (1) немає взагалі, проте визначається щільністю чи величиною мольного обсягу сорбату. Однак за всіма даними щільність навіть при невеликих р р буде порівняно велика і близька до щільності нормальної рідини.[c.26]
Дивитися сторінки, де згадується термінСистеми квазіоднорідні :[c.589] [c.194] [c.12] [c.59] [c.197] [c.239] [c. 305] Фізико-хімічні основи технології випускних форм барвників (1974) - [c.145, c.154]