Спиртова лампа - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Спиртова лампа
У комплект ваг входять гирі масою 5 і 10 г, чотири рейтери масою 500 MS (з них два запасні), вантаж тари масою 5 г, дві алюмінієві склянки для випробуваного продукту, лопатка, пінцет, щипці та спиртова лампа. [16]
Спиртова лампа - невеликий нагрівальний або освітлювальний прилад, в якому використовується як пальне спирт. [17]
Садовського: від спектроскопа, спрямованого світла лампи ( діапазон суцільний), відгвинчують передню трубку А ( стор. II ) і між нею і призмою ставлять полум'я спиртової лампи , забарвлене через суміш малої кількості NaCl; дивлячись в окулярную трубку (В), тоді прямо видно чорна риса, що відповідає натрію. Цей останній вид досвіду вдається завжди, якщо є належна відповідність між силою світла обох ламп. [18]
У рядку ткем він докладно описував свій прилад н метод органічного аналізу в струмі кисню і пристрій спиртової лампи для нагрівання трубки з аналізованою речовиною. [19]
Ці електроди готують наступним чином: 0 3 г хлористого іридію розчиняють і 1 мл абсолютного спирту, насиченого В203, змішують з 1 мл венеціанського терпентину і з 2 мл лавандового масла. Цю суміш наносять тонким шаром на злегка відтягнутий і запаяний кінець скляної трубки, який обережно прогрівають над полум'ям спиртової лампи, а потім обпалюють в тому ж полум'ї. При цьому утворюється тонкий дзеркальний шар іридію. Краще користуватися ієнським склом, оскільки шар іридію прилипає до нього набагато щільніше. У стінку трубки попередньо впаюють тонкий платиновий дріт для контакту між дзеркальним шаром і ртуттю, яку поміщають усередину трубочки. Дріт повинен бути впаяний вище рівня, до якого опускається електрод в рідину. [20]
Перша лампочка зображена на рис. Обом кінцям цієї трубочки, а також всієї її зовнішньої поверхні надана за допомогою шліфування матова поверхня, на яку намазувався розчин срібної солі і нагрівався потім на спиртовій лампі; ця маніпуляція повторювалася кілька разів, доки виходив рівний наліт металевого срібла. [21]
Після закінчення заповнення системи холодоагентом складають акт відповідної форми із представником замовника. Протягом усього періоду заповнення системи фреоном, починаючи з перших порцій парів фреону, що перепускаються, і до кінця заповнення системи, всі з'єднання періодично перевіряють на витік фреону за допомогою галоїдних пропанових, спиртових ламп або течешукачів. Усі витоку негайно усувають, при необхідності процес заповнення системи припиняють. [22]
Гніті інвертні лампи споживають 40 г/годину і дають 40 НКь. Безфітильні лампи зі звичайним пальником споживають від 200 до 400 г/годину і дають 300 - 500 HKhj лампи з інвертними пальниками споживають від 150 до 200 г/годину. Спиртові лампи не коптять. [23]
Невелика кількість тонкоістертого порошку мінералу всипають у пробірку, доливають міцну соляну кислоту та злегка нагрівають. Порошок розчиняється цілком або частково. Після цього обережно випарюють розчин на легкому вогні, найкраще на газовому пальнику або спиртовій лампі. Якщо в мінералі є велика кількість кремнезему, в кінці випарювання утворюється холодець. При менших кількостях з'являється пластівцевий осад. [24]
У тропіках, де росте цукрова тростина, спирт дешевший за парафін або гас, і в таких місцях можна широко користуватися спиртовими бунзенівськими пальниками. Вони бувають різних розмірів; найбільше придатні пальники середніх розмірів. З іншого боку, висота полум'ятаких пальників регулюється клапаном, вони не вимагають накачування і не дають полум'я, що коптить, яке псує платиновий тигель. Дуже корисні скляні спиртові лампи, але вони можуть тріснути, коли їх ставлять під печі або водяні лазні. [25]
На шприц або повітрозабірний пристрій надягають тонку коротку гумову трубку. Розкриту з обох кінців трубку з силікагелем приєднують до приладу повітря і повільно просмоктують певний обсяг досліджуваного повітря. Потім трубку від'єднують, вводять у неї 4 - 5 крапель реактивного розчину і струшують до просочення силікагелю. Шар силікагелю нагрівають на полум'ї спиртової лампи рівномірно обертаючи трубку навколо осі до початку потріскування індикаторної маси. Після охолодження вимірюють довжину забарвленого шару силікагелю. Паралельно проводять контрольне визначення без просмоктування повітря. [27]
Хоча зазначена модифікована форма електрода Шаде і вирішує питання про вимірювання концентрації водневих іонів в дуже малих кількостях рідини, але все ж доводиться зустрітися з однією дуже неприємною 4 обставиною. Як показали досліди, сталість потенціалу досягається іноді протягом проміжку часу до 45 хвилин і навіть 1]/2 годин. Крім того, що вимірювання при цьому забирають багато часу, це небажано також і тому, що в деяких рідинах можуть протікати процеси, що дещо змінюють рН навіть протягом зазначеного вище порівняно короткого терміну. Це вдалося зробити, застосувавши замість платинового зволікання, покритого платиновим чернем, топко відтягнутий, внизу запаяний скляний капіляр, покритий іридієвим дзеркалом. Капіляр змочують цим розчином і потім пропалюють на полум'ї спиртової лампи. Цю операцію повторюють тричі. Дзеркало повинновийти зовсім блискучим. Для того щоб дзеркало добре трималося, краще брати пенсійне скло. [28]