Список екзаменаційних препаратів
ЕКЗАМЕНАЦІЙНІ ПИТАННЯ
ПО БІОЛОГІЇ
Учбовий рік
1. Життя. Визначення життя, властивості життя. рівні організації життя.
2. Клітина. Визначення. Походження та еволюція клітини.
3. Типи клітинної організації (про- та еукаріоти).
4. Органоїди клітини. Будова та функції.
5. Тимчасова організація клітини. Клітинний та мітотичний цикл. Мітоз.
6. Розмноження як невід'ємна властивість живих організмів. Порівняльна характеристика та різноманіття форм безстатевого та статевого розмноження.
7. Морфофункціональна характеристика та біологічне значення статевих клітин.
8. Гаметогенез. Спермато- та овогенез.
9. Порівняльна характеристика мітозу та мейозу. Біологічне значення цих форм клітинного поділу.
10. Структурно-функціональні рівні організації генетичного матеріалу.
11. Хімічна природа генетичного матеріалу. Будова та функції нуклеїнових кислот (ДНК, РНК).
12. Основні засади запису генетичної інформації. Генетичний код та його основні властивості.
13. Самовідтворення генетичного матеріалу. Реплікація.
14. Зміни структури ДНК. Можливі наслідки таких змін. Мутації.
15. Біологічні антимутаційні механізми. Механізми корекції змін ДНК. Репарація.
16. Генний рівень організації генетичного матеріалу. Ген як функціональна одиниця спадковості та мінливості. Властивості гена (дискретність, специфічність, стабільність, плейотропність, дозування дії).
17. Поняття множинного алелізму. Спадкування груп крові у людини.
18. Взаємодії алельних та неалельних генів.
20. Генні мутації. Механізми генних мутацій. Роль генних мутацій устворення генетичного поліморфізму та виникнення спадкової патології у людини.
21. Основні етапи реалізації генетичної інформації. Біосинтез білка у клітині.
22. Особливості експресії гена у прокаріотів.
23. Регуляція експресії генів у про- та еукаріотичній клітині.
24. Хромосомний рівень організації генетичного матеріалу. Хімічна та структурна організації хромосом еукаріотів. Динаміка структурно-функціональної організації хромосом під час мітотичного циклу клітини.
25. Хромосомні мутації та їх значення у визначенні спадкової патології у людини. Значення цитогенетичного методу у діагностиці та профілактиці хромосомних хвороб. Пренатальна діагностика
26. Хромосомна теорія спадковості. Принципи побудови генетичних карток хромосом.
27. Геномний рівень організації генетичного матеріалу. Каріотип, характеристика. Методи вивчення каріотипу. Значення цитогенетичного методу у діагностиці та профілактиці геномних хвороб. Пренатальна діагностика
28. Мітотичний цикл як механізм підтримки сталості каріотипу серед поколінь клітин. Поліплоїдія. Патологія мітозу. Соматичні мутації.
29. Мейоз і запліднення як механізми підтримки сталості каріотипу серед поколінь організмів. Патологія мейозу. Генеративні хромосомні та геномні мутації. Цитоплазматична спадковість.
30. Мінливість як невід'ємна властивість живого. Класифікація форм мінливості, їхня характеристика.
31. Комбінативна мінливість. Механізми комбінативної мінливості. Значення комбінативної мінливості.
32. Мутаційна мінливість. Класифікація, характеристика та біологічне значення мутацій. Спонтанні та індуковані мутації. Мутагенніфактори.
33. Типи та варіанти успадкування ознак.
34. Закономірності моногенного успадкування ознак. Аутосомний тип успадкування. Використання генеалогічного методу у вивченні спадковості та мінливості у людини.
35. Закономірності моногенного наслідування ознак. Зчеплений з підлогою тип успадкування. Особливості, які виявляються за допомогою генеалогічного методу. 5.2.8.
36. Закономірності співвідносного наслідування ознак. Незалежне та зчеплене наслідування, їх цитологічне обґрунтування. Комбінативна мінливість.
37. Фенотип та фактори, що визначають його становлення. Прості та складні ознаки. Експресивність та пенетрантність.
38. Роль середовища у формуванні ознак. Модифікаційна мінливість. Норма реакції. Характеристика модифікацій, їхнє біологічне значення.
39. Співвідносна роль спадковості та середовища у формуванні ознаки. Близнюковий метод вивчення генетики людини.
40. Генетика статі. Можливі порушення формування статі в людини.
41. Особливості людини як об'єкта генетичного аналізу. Методи вивчення генетики.
42. Медико-генетичне консультування.
43. Онтогенез. Визначення. Типи. Періодизація.
44. Морфофункціональна організація зрілих статевих клітин. Запліднення.
45. Загальна характеристика та основні клітинні механізми дроблення.
46. Дроблення у різних представників хордових. Особливості дроблення у людини та її порушення.
47. Загальна характеристика та основні клітинні процеси, що відбуваються в період гаструляції.
48. Загальна характеристика періоду нейруляції. Диференціювання зародкових листків. Основні клітинні процеси, що у основі морфогенезу.
49. Особливостіембріонального розвитку амніот Утворення та функції зародкових оболонок яйцекладних та плацентарних амніот.
50. Утворення провізорних органів та зародкових оболонок в ембріогенезі людини. Патологія провізорних органів.
51. Механізми онтогенезу на клітинному та надклітинному рівнях. Диференціювання, детермінація, інтеграція та каналізація розвитку.
52. Клітинні механізми розвитку: проліферація, міграція, диференціювання, вибіркове сортування та загибель клітин. Генетичні механізми диференціювання.
53. Інтегрованість онтогенезу. Механізми інтеграції. Ембріональна індукція та її роль в інтеграції розвитку.
54. Онтогенез як процес реалізації генетичної інформації. Гіпотеза диференціальної активності генів Сутність концепцій онтогенезу (преформізм, епігенез).
55. Визначальне значення ембріогенезу у становленні нормального та зміненого фенотипу. Вплив довкілля в розвитку організму. Критичні періоди розвитку. Класифікація та механізми формування вад розвитку.
56. Старіння як етап онтогенезу. Механізми старіння.
57. Біологічний вигляд, структура популяції виду. Характеристика популяції як одиниці, що еволюціонує. Особливості людських популяцій.
58. Дія елементарних чинників еволюції у природних та людських популяціях.
59. Еволюційний прогрес: необмежений, біологічний, морфофізіологічний. Сучасна система органічного світу.
60. Взаємозв'язок філо- та онтогенезу. Закон зародкової схожості К.Бера. Біогенетичний закон Мюллер-Геккеля. Вчення А.Н.Северцева про філембріогенези. Анаболія, девіація, архалаксис.
61. Виникнення, перетворення та зникнення органів у філогенезі. Рудименти та атавізми, приклади.
62.Еволюція скелета Хордових. Прогресивні напрямки еволюції. Приклади філогенетично обумовлених вад розвитку осьового скелета.
63. Еволюція черепа Хребетних. Прогресивні напрямки еволюції. Приклади вроджених вад розвитку в людини.
64. Еволюція покровів Хордових. Прогресивні напрями еволюції покровів. Приклади вроджених вад розвитку в людини.
65. Еволюція травної системи Хордових. Прогресивні напрями еволюції травної системи. Приклади вроджених вад розвитку в людини.
66. Еволюція дихальної системи Хордових. Прогресивні напрями еволюції дихальної системи. Приклади вроджених вад розвитку в людини.
67. Еволюція кровоносної системи Хребетних. Прогресивні напрямки еволюції. Приклади вроджених вад розвитку.
68. Еволюція нирок та нефронів Хордових. Прогресивні напрямки еволюції. Приклади вроджених вад розвитку.
69. Еволюція сечостатевих проток. Прогресивні напрями еволюції та приклади вроджених вад розвитку.
70. Загальний план будівлі Хордових. Вузлові моменти в еволюції Хордових та Хребетних.
71. Форми біотичних зв'язків у природі. Класифікація форм паразитизму. Походження паразитизму.
72. Взаємини у системі паразит-господар. Морфофізіологічні адаптації до паразитичного способу життя.
73. Поняття про інвазійні та інфекційні хвороби. Трансмісивні та природновогнищеві захворювання.
74. Поняття життєвий цикл паразитів. Класифікація господарів (основні, проміжні, резервуарні). Специфічні та механічні переносники. Шляхи проникнення паразитів до організму господаря.
75. Паразитизм у типі Найпростіші (амеба дизентерійна, балантидій, лямблія, трихомонади,трипаносоми, лейшманії, малярійний плазмодій). Адаптації до паразитичного способу життя, особливості життєвих циклів, шляхи зараження та профілактики захворювань, що викликаються найпростішими.
76. Паразитизм у класі Сосальники (печінковий, легеневий, ланцетоподібний, котячий, кров'яні сисуни). Адаптації до паразитичного способу життя, особливості життєвих циклів, шляхи зараження та профілактика захворювань, що викликаються трематодами.
77. Паразитизм у класі Стрічкові черв'яки (свинячий, бичачий і карликовий ціп'яки, широкий стрічок, ехінокок і альвеокок). Адаптації до паразитичного способу життя, особливості життєвих циклів, шляхи зараження та профілактика захворювань, що викликаються цестодами.
78. Паразитизм у класі Круглі черв'яки (аскарида, гостриця, волосоголовець, трихінелла, анкілостоміди, філярії). Адаптації до паразитичного способу життя біо- та геогельмінтів, особливості життєвих циклів, шляхи зараження та профілактика захворювань, що викликаються нематодами.
79. Медичне значення типу Членистоногі. Воші, блохи, комарі, москіти, мухи, таргани, кліщі, павуки та скорпіони. Особливості паразитизму, адаптації до паразитичного способу життя. Членистоногі - збудники та переносники захворювань людини.
80. Характеристика етапів антропогенезу.
81. Раси та расогенез. Екологічні адаптивні типи людей.
82. Загальні закономірності фізіологічної та репаративної регенерації.
Список екзаменаційних препаратів
4. Малярійний плазмодій
5. Печінковий сисун
6. Ланцетоподібний сисун
7. Котячий сисун
10. Зрілий член широкого лентеца
11. Зрілий член свинячого ціп'яка
12. Гермафродитний член свинячого ціп'яка
13. Зрілий член бичачого ціп'яка
14. Гермафродитний членикбичачого ціп'яка
16. Карликовий ціп'як
17. Фіна свинячого ціп'яка
18. Фіна бичачого ціп'яка
19. Личинка, лялечка та ротовий апарат комара Culex.
20. Личинка, лялечка та ротовий апарат комара Anopheles.
21. Головна воша.
22. Платтяна воша.
23. Лобкова воша. Блоха.
25. Кліщ іксодовий.
Зразкові завдання.
1. У людини колірна сліпота обумовлена рецесивним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Жінка з нормальним зором, батько якої страждав на колірну сліпоту, вийшла заміж за чоловіка з нормальним зором. Яка ймовірність народження дитини з колірною сліпотою?
2. Чоловік та дружина мають резус-негативну кров другої групи. Визначити ймовірність народження дітей із першою групою крові. Якими вони будуть за резус-фактором?
3. Скласти родовід, що ілюструє аутосомно-рецесивний тип успадкування.
4. Скласти родовід, що ілюструє зчеплений зі статтю домінантний тип успадкування.
5. Скласти родовід, що ілюструє голандричне успадкування.
6. Скільки відсотків хворих на спадкове захворювання, що викликається домінантним алелем А є в групі з 165 чоловіків і 240 жінок - носіїв аномального алелю, якщо його пенетрантність у чоловічому організмі 20%, а в жіночому 40%?
7. Подагра визначається домінантним аутосомним геном. Пенетрантність цього гена у чоловіків становить 20%, а в жінок дорівнює нулю. Яка ймовірність захворювання на подагру в сім'ї, де один з батьків гетерозиготний, а інший нормальний за аналізованою ознакою?
8. Шизофренія успадковується як аутосомна домінантна ознака. Пенетрантність гена шизофренії у гомозигот 100%, а у гетерозигот – 20%. Визначте ймовірність народження хворих дітей від шлюбу двохгетерозиготних батьків.