Спосіб виділення ізопрену з сумішей, що його містять
+fQ P x gyre бібліотеці їїї1 д
Ради Міністрів СРСР у справах винаходів та відкриттів (53) УДК 547 315 ° .2(088.8) Іноземці
Карло Рескаллі, Алессандро Жіннасі та П'єрлуїджі Ребора (Італія) (72) Автори винаходу
"CHAM ПРОГЕТТІ C,ï.A." (Італія) (71) Заявник (54) СПОСІБ ВИДІЛЕННЯ ІЗОПРЕНУ
ІЗ МІСТИХ ЙОГО CMECEI4
Винахід відноситься до способів виділення ізопрену з сумішей, що його містять.
Відомий спосіб виділення ізопрену з вуглеводневих сумішей шляхом екстрактивної дистиляції у присутності як селективний розчинник водного ацетонітрилу.
Недоліком такого способу є гідролізування селективного розчинника з утворенням продуктів, що викликають корозію апаратури (11
Відомий спосіб виділення ізопрену з його сумішей, що містить двостадійну екстрактивну дистиляцію в присутності в якості селективного розчинника, наприклад, М-формілморфоліну, шляхом подачі вихідної сировини в першу колону екстрактивної дистиляції, куди вводиться М-формілморфолін, з отриманням в якості вуглеводнів і як куб потоку селективного розчинника з ізопреном і циклопентадієном, подачі цього потоку в другу колону екстрактивної дистиляції, куди вводиться і К-формілморфолін, з отриманням в якості куба потоку селективного розчинника, що містить
5 циклопентадієн, який після відокремлення від нього ректифікацією циклопентадієну повертається на зрошення першої і другої колон екстрактивної дистиляції, і відбором в якості дистиляту ізо1Î прена, подачею його нЖ ректифікацію з одержанням у вигляді верхнього продукту чистого ізопрену P2)
Недоліком цього способу є велика витрата розчинника, димериза15 ція циклопентадієну впроцесі виділення ізопрену, що ускладнює регенерацію розчинника, а також забруднення ізопрену циклопентадієном, що утворюється з дициклопентадієну в колоні відокремлення ізопрену від циклопентадієну.
Білизна винаходу є спрощення процесу виділення ізопрену.
Мета досягається описуваним способом виділення ізопрену з містять
Шляхом подачі вихідної суміші в ректифікаційну колону з відділенням у вигляді дистиляту вуглеводооодів С і у вигляді куба димеоів полімерів з відбором у паровій фазі изопренсодержащего потоку у вигляді бічної фоакції, яку направляють на пеову стадію екстоактивної дистиляції з відділенням граничними вуглеводнями С> і подачею її на другу стадію екстрактивної дистиляція, відділенням у вигляді "уба селективного отворювача, що містить циклопента IHE н, який після відділення циклопентадієну подають на другу стадію екстрактивної дистиляції, де в якості дистиляту відбивають олефінові і ізопренсодеожаший розчинник, який після відділення ізопрену шляхом одноразового випаровування піднімають на першу стадію екстоактивної дистиляції з подачею язопрену B ректифікаційну колону, в Кс.l ооой у вигляді дпстиляту відбирають домішки олефповод чистого ізопрену у вигляді бічний рідкої фракції.
Процес виділення ізопрену згідно винаходу здійснюють за схемою
Т, зображеної на фіг. 1.
Подана по лінії 1 вуглеводнева суміш, що містить ізопрен надходить по лінії 2 в колону ректифікації 3.
Все вуглеводо!
35 ізопентану видаляються з верху цієїко:юнни по лінії 4 як дистилят, а
30-60% висококиплячих вуглеводооодів і продукти полімеризації, що містяться у вихідній суміші. виводяться IIo лінії 5 40 як куб.
З боку исчеопывающейся секції колони 3 в паровій фазі по линя 6 відводиться ізопренсодеожаший потік, який надходить в першу-!онну 7 екстоактив- 45 ної дистиляції.
Селективний розчинник подається до цієї колони по лінії 8. З дна колони
7 по лінії 9 видаляється розчинник, що містить весь циклопентадієн, ацети- 50 ленові сполуки і 40-70 .cñ пентадієнів. Потік ізопрену, що включає всі олефінові вуглеводні, циклопентен, ізопентан, видаляється з верху колони 7 по лінії 10. 55
Потік з дна колони 7 лінії 9 подається в отпарную колону 1 1 для відділення розчинника. Останній відбирається із дна цієї колони по лінії 12.
Вуглеводні, виділені з розчинника, видаляються з цієї колони по лінії 1 3 і подаються в колону ректифікації 14, з дна якої по лінії 15 виводиться весь цяклопентадієн, важкі ацетиленові сполуки і 40-70%, всіх дієкових сполук, зокрема 1,3пентадиен. З верху колони 14 відбирається по лінії 16 нзопоен, який знову реціокулює колону 3.
Потік язопоена по лінії 10 надходить у другу колону 17 екстрактивної дястяляції. Розчинник у цю колону подається по лінії 12 колони 11.
З верху колони 17 лінія 18 BbIBQдятся олефінові вуглеводні, пентан і ізопентан. Розчинник, що містить язопрен, видаляється з дна цієї колони по лінії 19 і подається у випарник 20, з дна котдрого по лінії 8 виводиться розчинник і направляється в колону 7.
Пар, що утворюється у випарнику 20, по лінії 21 надходить у колону ректифікації 22. З дна цієї колони по лінії 23видаляються всі важкі вуглеводні, які ще містяться в ізопрені (циклопентан, циклопентен та інші пентени), З верху колони 22 по лінії 24 виводиться ізопрен, що містить сліди низькокиплячих вуглеводнів, які не були видалені в колонах 3 і 17, і повертається в колону
3 виділення изопрена. Чистий ізопоен відбирається в рідкій фазі з боку збагачувальної секції колони 22 лінії 25. г1а фіг, 2 представлена схема Il модифікованого і 1оцесу згідно винаходу.
Подана по ли!!ии 1 вихідна суміш надходить по лінії 2 в оектифікаційну колону 3, з низу якої по лінії 4 видаляються всі продукти димеризації і полімер!!зації і 30-60% висококиплячих вуглеводнів, якщо вони знаходяться у вихідній суміші. З веоха цієї колони по лінії 5 виводяться вуглеводні, низькокипяшпе ацетиленові вуглеводні і
70-909с ізопентану, що міститься у вихідній суміші. З боку вичерпної секції колони 3 по лінії 6 видаляється в паровій фазі потік ізопрену, який потім надходить в колону 7 екстрактивної дистиляції для видалення циклопентадієну.
IIo лінії 8 в цю колону подається оаствооитель. У паровій фазі з тарілки вичерпної секції колони 7 відбирається по лінії 9 весь циклопентадієн спільно з 30-60% вищих ацетиленових та дієнових сполук. З верху цієї колони:
6235114 ну. Можна застосовувати інші р. ствооітелп, напоімер ацетонітрил, фурфурол, анілін, диметилформамід, диметилацетамід, метилпіролідон, Р-метоксипоопіонітоїл або їх суміш. Селективний отворювач може містити воду.
П о і м е р 1 (див. Схему 1).
По лінії 2 колону 3 надходить вихідна суміш наступного складу, моль/год:
10 Ізопрен в Граничні та олефінові вуглеводні 59,3