Справжні фіни, звідки взялися, хто предки, гени, генетичні хвороби
Багато хто все ще вважає «Великий Вигин Волги» прабатьківщиною Фіннов; Протягом кількох тисячоліть наші предки блукали з цієї області туди, де тепер знаходиться Фінляндія. Дані попередніх лінгвістичних та археологічних досліджень підтверджують це уявлення. Нещодавно, однак, дослідження Фінських генів та порівняння з генотипами інших груп населення поступово змінили наші концепції походження Фіннів.
Що гени ядра повідомляють про походження Фіннов?
У 1970-1980-х роках професор Харрі Неванлінна (Harri Nevanlinna) та його колеги проробили цінну роботу з Фінським генотипом, вивчаючи діапазон та розподіл різних рис крові в нашому населенні. Було виявлено, що Фіни мають ті ж спільні риси, що й інші Європейські народи, хоча є деякі риси, майже повністю відсутні в інших місцях Європи.
Загалом, Фіни, як виявилося, дуже гомогенні генетично. Порівняння Фінських чорт із рисами прибалтійських народів показало, що Фінни та Естонці мають дві третини загальних генів, Фінни та Латиші – 25-50%. На основі цих досліджень ядер було укладено, що 25-50% фінських генів мають прибалтійське походження, приблизно 25% - сибірське і 25-50% - німецьке.
На дереві можна розрізнити дві гілки. Одна включає більшість народів, що вивчаються, і генетичні відмінності між ними відносно невеликі. Інша група включає сім популяцій, включаючи Саамов та Фіннов. Частота генів ядра цих семи популяціях, включаючи Фіннов, відрізняється від більшості Європейських народів. Особливо це стосується Саамів, які від інших народів на європейської генетичної карті.
Фінські генетичні коріння у світлі мітохондріального генотипу.
Твердження, що половина наших генів успадкована від наших матерів і половина наших батьків, не повністю відповідає дійсності. Невелика частина наших генів розташована у мітохондріях, органоїдах цитоплазми, відповідальних за перетворення енергії у наших клітинах. Генотип мітохондрій, тобто їх ДНК, успадкований повністю від наших матерів. Нечисленні молекули ДНК мітохондрій у спермі, очевидно, руйнуються після запліднення.
В останні роки дослідження генотипів мітохондрій стає дедалі популярнішим у спробах пояснити генетичні зв'язки між групами населення. Материнське успадкування, висока частота мутацій і трохи генотипу мітохондрій полегшує порівняння змін, які у ньому зустрічаються у популяцій різного походження.
Поліморфізм генотипу мітохондрій різних Європейських народів використовувався як основа щодо Фінської родоводу. На основі результатів дослідження можна зробити висновок, що мітохондріальна ДНК Фіннов дуже близька до такої в інших європейських народів, як Фінно-Угорських, так іта Індо-Європейських.
Дослідження мітохондріальної ДНК підтверджує припущення про західний, індоєвропейський генотип Фіннов. Це уявлення перебуває у певному протиріччі з висновками, зробленими з урахуванням дослідження генів ядра. Згідно з цими дослідженнями, Фіни суттєво відрізняються від більшості інших європейців. Однак, суперечність може бути тільки зовнішньою, і, ймовірно, відображає різницю в тимчасових перспективах для дослідження мітохондріальної ДНК і ядерної ДНК.
Очевидно, що поліморфізм мітохондріальної ДНК набагато давніший, ніж у генів ядра. Перспектива часу для дослідження мітохондріальної ДНК, ймовірно, включає десятки тисяч років порівняно з кількома тисячами років порівняння частот виникнення генів ядра. Таким чином, опис зв'язків між популяціями, заснований на вивченні частоти та діапазону генів ядра, знаходиться у хронологічній відповідності до результатів лінгвістів.
Саами та фіни — чи вони споріднені?
Спорідненість між Фінами та Саамами займала дослідників у багатьох областях протягом десятиліть. У той час як Фінська та Саамська мови, безперечно, походять від Прото-Фінського, наші лінгвістичні зв'язки не обов'язково є ознакою генетичної спорідненості.
На підставі відмінностей,що зустрічаються в мітохондріальній ДНК, можна зробити висновок, що Саами відрізняються істотно від усіх інших груп населення, підданих вивченню. Ті самі результати були отримані при порівнянні розподілу та поліморфізму генів ядра в різних Європейських популяціях. Саамський генотип, мабуть, відрізняється від інших Європейських народів.
Комбінацію трьох мутацій було знайдено більш ніж у третині Саамських зразків. Цей «Саамський мотив» спостерігався лише в одному Фінському зразку та у п'яти Карельських зразках. Крім того, він не був знайдений у жодній з інших популяцій — Індоєвропейській, Баскській, Африканській чи Японській. Отже, ця комбінація, мабуть, обмежена Саамами та є ознакою загального походження Саамів Інарі, Лопарей Кольського півострова та Саамів Швеції та Норвегії.
Саами тому відрізняються генетично від інших Фінно-Угорських та Індо-Європейських народів, хоча і говорять Фінно-Угорською мовою. У результаті вони ще не локалізовані на мовній та генетичній картах Європи, і співпраця серед дослідників у різних галузях все ще необхідна.
«Патологічна спадщина» Фіннов
Таким чином, наш генотип не робимо нас схильнішими до хвороб, ніж інші групи населення, але відрізняє нас від інших. Причина нашої «патологічної спадщини» — більший результат унікальної історії заселення Фінляндії, ніж «девіантного» генетичного коріння. Початкові «поселенці» були дуженечисленні, а наше географічне положення, як і наша культура, мова та віра, обмежили кількість іммігрантів. Ізоляція, викликана низькою щільністю населення, характеризувала Фінську населення.
Аж до перших десятиліть нинішнього століття подружжя зазвичай вибиралося з власного чи сусіднього села. Це неминуче веде до розвитку більш віддалених відносин, про які люди, залучені до них, могли самі й не знати. Як наслідок, певні гени випадково концентрувалися у певних галузях.
У разі патологічних генів це явище призводило до народження дітей, уражених хворобами. Однак завдяки тому ж випадковому процесу інші гени, навпаки, надзвичайно рідкісні в нашій популяції, і відповідні хвороби майже повністю відсутні.
Висновок
Недавні генетичні дослідження показують, що Фіни, подібно до інших Фінно-Угорських народів, генетично близькі до Індо-Європейських популяцій.