Таблетки ТераФлю ЕКСТРАТАБ (Novartis Pharma)
Виробник: Novartis Pharma Production (Новартіс) Німеччина
Код АТС: N02BE51
Форма випуску: Тверді лікарські форми. Пігулки.
Загальні характеристики. Склад:
Активні речовини: парацетамолу 650 мг, хлорфеніраміну малеат 4 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, хіноліновий лак жовтий лактоза, магнію стеарат, гідроксипропілцелюлоза, кроскармелоза натрію, крохмаль кукурудзяний, хіноліновий жовтий, титану діоксид, метилпарагідроксибензоат0, повідон
Фармакологічні властивості:
Комбінований препарат; має жарознижувальну, протинабрякову, знеболювальну та протиалергічну дію.
Показання до застосування:
Cімптоматична терапія інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, лихоманкою, головним болем, ринореєю (нежиттю), закладеністю носа, чханням і болями в м'язах.
Спосіб застосування та дози:
Всередину по 1 таблетці кожні 6 годин. Проковтувати таблетку повністю, не розжовуючи, запиваючи водою. Максимальна добова доза для зрослих – 6 таблеток на день, для дітей віком від 12 років – 4 таблетки на день. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Особливості застосування:
Щоб уникнути токсичного ураження печінки, прийом препарату не слід поєднувати із застосуванням алкогольних напоїв.
Під час лікування не рекомендується керувати автомобілем або іншими механізмами, які потребують концентрації уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.
Побічна дія:
Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж,кропив'янка, ангіоневротичний набряк), сонливість, нудота, епігастральний біль, сухість у роті, мідріаз, парез акомодації, затримка сечі, підвищення внутрішньоочного тиску, рідкість – анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Підвищена збудливість, запаморочення, підвищення артеріального тиску, порушення засипання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки.
Посилює ефекти інгібіторів моноамінооксидази (МАО), седативних лікарських засобів, етанолу. Рекомендується утриматися від застосування препарату при прийомі інгібіторів МАО. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, фенотіазинові похідні, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості в роті, запору. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми.
Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.
Хлорфенамін одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до окремих компонентів препарату. Вагітність, період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 12 років.
артеріальна гіпертензія, цукровийдіабет, закритокутова глаукома, тяжкі захворювання печінки або нирок, гіперплазія передміхурової залози, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тиреотоксикоз, бронхіальна астма, ХОЗЛ (емфізема легень, хронічний бронхіт).
Передозування:
Симптоми: нудота, блювання, біль у епігастральній ділянці; гепатотоксична та нефротоксична дія, у тяжких випадках розвивається печінкова недостатність, енцефалопатія та кома.
Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля в перші 6 год, введення донаторів SH-груп та попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 ° С, у недоступному для дітей місці. Термін придатності: 2 роки. Не використовувати після терміну, зазначеного на упаковці.
Умови відпустки:
По 10 таблеток у блістерній упаковці разом із інструкцією із застосування вкладено в упаковку з картону. По 1 - 2 блістери