Технічний словник Том II.
Аутогезія або самозлипання, що є дифузійним процесом. Аутогезія проявляється тільки при температурах вище за температуру склування полімерів, тому при кімнатній температурі плівки суцільної структури утворюються лише з дисперсій еластомерів. Аутогезія може відігравати роль при використанні як сполучного легкоплавких гомогенних волокон, так як механічні властивості відповідного нетканого матеріалу залежать не тільки від адгезії легкоплавких волокон до волокон іншої природи, але і від міцності склеювання легкоплавких волокон між собою. Аутогезія має значення при склеюванні гетерогенних волокон. Аутогезія значною мірою залежить від температури. З її підвищенням послаблюються міжмолекулярні зв'язки, зростає інтенсивність теплового руху сегментів макромолекул, завдяки чому прискорюється дифузія та відновлення структури полімеру у зоні контакту. Однак підвищення температури впливає на аутогезію тільки до досягнення температури переходу полімеру в'язкотекуче стан. Аутогезія та адгезія високополімерів, Ростехіздат, 1960, стор. Аутогезія частинок ґрунту визначається не тільки розмірами, а й природою частинок. Піщаний грунт після висихання перетворюється на стан сипучого тіла. Аутогезією називається явище прилипання поверхонь однорідних матеріалів, наприклад, при з'єднанні гум, термопластів. Питання аутогезії будуть порушені лише тією мірою, якою це необхідно для розуміння адгезійних процесів. Поняття аутогезії використовують для позначення всього процесу загалом. Визначення аутогезії проводиться так само, як і визначення адгезії. Характер аутогезії глинистих ґрунтів, що містять 3 - 8 % глинистих частинок і до 40 % піщаних частинок, визначається цементуючими властивостями глинистихчастинок, що обволікають великі частинки. Спосіб утворення плівок. Під аутогезією розуміють взаємодію менаду плівок, виготовлених з одного матеріалу. При утворенні багатошарового покриття, наприклад, адгезійна взаємодія реалізується між твердою поверхнею субстрату та найближчим до неї шаром покриття. Малі сили аутогезії і гладка поверхня частинок сприяють їхньому руху. Утворення статичної електрики на поверхні гранул, збільшення відношення поверхні до обсягу та широти розподілу частинок за розмірами, адгезія гранул до поверхні металу небажані і призводять до агрегації частинок. Найбільше з перелічених чинників впливом геть поведінка матеріалу при завантаженні надає статичну електрику, що виникає від тертя гранул за її русі. Коли сили аутогезії значні і перевершують адгезійні, то відрив відбувається по межі розділу поверхня-шар пилу. При денудації відрив пилу починається від передньої кромки відкладення пилу, і пилова хмара швидко заповнює весь канал.
Коли сили аутогезії значні і перевершують адгезійні, відрив відбувається по межі розділу поверхню - шар пилу. Цей процес називають денудацією. При денудації відрив часток починається від передньої кромки відкладення пилу і пилова хмара швидко заповнює весь канал. У таких системах денудація не виявляється. Для дослідження аутогезії вуглецевих порошків використовували метод визначення розривної міцності шару порошку у разі, коли переріз розриву розташований нормально до напрямку навантаження, що ущільнює. Зміна адгезії бутадієн-ак-рилонітрильного кополімеру до целофану в часі. Вплив температури нагрівання на адгезію бута-дієн-акрилонітрильного кополімеру до целофану. Відмінність адгезії від аутогезії полягає в тому, що приадгезії відбувається взаємна дифузія макромолекул двох різних полімерів, а при аутогезії взаємна дифузія молекул однакових полімерів. Процес дифузії призводить до зникнення різкої межі розділу між поверхнями та утворення спайки, що має проміжний склад. Ця теорія добре узгоджується з відомим уявленням, згідно з яким висока адгезія можлива, якщо обидва полімери або лолярні, або неполярні, і утруднена, якщо один полімер полярний, а інший є неполярною речовиною. Замазій [224, 623] описана аутогезія поліізобутілену. При високій температурі найбільшу аутогезію має полімер СКММА. Для поліпшення адгезії та аутогезії в тверді мастила вводять сполучні речовини. Адгезія і аутогезія досягаються за рахунок контакту сполучного з поверхнею, що екранується, і частинками в результаті липкості і хімічної взаємодії. Як сполучні застосовують органічні смоли та неорганічні речовини у вигляді солей різних металів. Для підвищення адгезії частинок MoS2 вводять фталоціан, який застосовують як розплав. Адгезію порошку алмазу збільшують шляхом застосування органічного мастила. До складу мастила входять наповнювач та затверджувач. Ними був введений термін аутогезії (самосліпання) для сил зчеплення при склеюванні одного і того ж каучуку - властивості, що є специфічною особливістю полімерів. При цьому вони встановили, що величини адгезії НК та ВКВ до кварцу дуже близькі між собою, але когезійна міцність ВКВ значно нижча, ніж і пояснюється прилипання ВКВ до вальців під час процесів його виробничої обробки. Кількісно адгезія (і аутогезія) полімерів може бути визначена двома методами: 1) одночасним відривом по всій площі контакту однієї частини адгезійної сполуки від іншої та 2) поступовимрозшаровуванням адгезійної сполуки. Метод одночасного відриву дає найбільш пряму і точну характеристику міцності адгезійної сполуки, проте він пов'язаний з деякими експериментальними труднощами, що полягають, зокрема, у необхідності суворого центрування випробуваного зразка та складності створення умов для рівномірного розподілу напруги по всьому його перерізу. У чому полягає сутність аутогезії. Коефіцієнт Ка враховує сили аутогезії частинок. Коефіцієнт К3 враховує сили аутогезії частинок. Згідно з дифузійною теорією [15], аутогезія обумовлюється міжмолекулярними силами, а взаємодифузія макромолекул та їх сегментів збільшує молекулярний контакт. Взаємодіфузія ґрунтується на рухливості молекулярних ланцюгів, що залежить, у свою чергу, від фізичного стану полімеру. Для пояснення механізму адгезії та аутогезії полімерів в даний час запропоновано ряд теорій - адсорбційна59 60, електрична61 62 і дифузійна, що відрізняються уявленнями про природу сил, що зумовлюють ці процеси. Відповідно до дифузійної теорії адгезії та аутогезії коалесценція полімерів може бути здійснена за наявності контакту двох шарів речовини і протікає в часі процесу відновлення в зоні контакту структури, характерної для будь-якої ділянки полімеру. Таким чином, чим вище аутогезія полімеру, тим менш стійкий відповідний латекс до дії факторів, що дегідратують. Ймовірно, в умовах глибокої астабілізації та можливості прямого контакту полімер - полімер злипання часток може статися внаслідок явища аутогезії.
Сипучість залежить також і від аутогезії порошків, зокрема, від електричної та молекулярної компонентів. На рис. 4.3 показано області часткової аутогезії для обох типів поліетилену. При цьомукриві 2 і 4 відповідають початку аутогезії, а криві 1 і 3 - переходу в область повного спікання зразків, коли напруга відриву досягає когезійної міцності. З малюнка видно, що область часткової аутогезії для поліетилену регулярнішої будови лежить вище, ніж для поліетилену менш регулярної будови. Обидві області помітно розширюються із зростанням тиску. Дифузійна теорія розглядає адгезію і аутогезію полімерів як взаємну дифузію ланцюгових молекул, в результаті якої утворюється міцний зв'язок між клеючою речовиною і матеріалом, що обклеюється. Кут природного укосу пов'язаний з аутогезією, внутрішнім тертям та щільністю упаковки частинок. Остання залежить від висоти падіння порошку при насипанні. Для того щоб мати однакову щільність упаковки частинок при проведенні вимірювань кутів укосу, вимірювальні пристрої повинні заповнюватися пилом, що досліджується з бункерів, розташованих на однаковій висоті ( 400 мм) від основи пристрою. Експериментально встановлено, що засипка з висоти 400 мм не позначається на щільності упаковки і впливає результати виміру. Тиск також позитивно впливає на процес аутогезії, оскільки сприяє збільшенню площі контакту. Важливо відзначити, що визначення роботи аутогезії та її залежностей від температури та часу може у ряді випадків стати зручним методом для вивчення рухливості макромолекул та стійкості надмолекулярних структур. Об'єктивним показником злипання пилу є сили аутогезії, від яких також залежить ефективність очищення газів. Для порошкоподібного суперфосфату спостерігається зростання сил аутогезії у міру збільшення вологості продукту та попереднього ущільнення. Те, що при збіднінні ґрунту гумусом знижується аутогезія, було перевірено за адгезією ґрунту дометалеві поверхні. Вплив чинників, що зумовлюють підвищення адгезії чи аутогезії, повністю збігається з впливом на дифузійну здатність макромолекул. Наявність дифузії макромолекул при утворенні адгезійної сполуки між полімерами було доведено і прямими методами, зокрема, за допомогою мічених атомів та електронної мікроскопії. Згідно з дифузійною теорією [25-30], адгезія та аутогезія полімерів зводяться до дифузії ланцюгових молекул або їх ділянок і до утворення в результаті цього міцного зв'язку між адгезивом і субстратом. Процес дифузії призводить до зникнення різкої межі розділу між поверхнями та утворення спайки, що має проміжний склад. Підвищення температури прискорює процес коалесценції та сприяє аутогезії полімерних частинок. Аналогічно діє зменшення розмірів частинок. З вичерпною повнотою розглянуто теоретичні проблеми аутогезії та адгезії високополімерів, докладно розглянуті питання, пов'язані з безпосереднім кріпленням обкладок до металів. Частини в шарі - під дією сил аутогезії утворюють суцільну масу, що виключає їх кочення при відриві. Підвищити ерозійну стійкість ґрунту можна шляхом збільшення аутогезії ґрунтових агрегатів, що досягають обробітком ґрунту клеючими сполучними речовинами. Для цього використовують целюлозу та її похідні (лігнін, гумінову кислоту), бітуми, торф'яний клей та різні структуроутворюючі речовини з рослинних залишків. Клеюча речовина обволікає частинки ґрунту. Шар, що утворився, товщиною кілька мікрон повідомляє частинці грунту властивість липкості і тому посилює взаємодію частинок між собою.
Тривале перебування матеріалу в такій камері забезпечує достатню аутогезію навіть за незначного тиску. Воюцькийта Штарх [202] вивчали вплив на аутогезію високополімерів молекулярної ваги, форми молекули та присутності в ній полярних груп. Зі зниженням молекулярної ваги підвищується здатність полімеру до аутогезії. Схема енергетичних. Наявність пластифікатора підвищує гнучкість полімерного ланцюга та сприяє кращій аутогезії. Воюцький і Штарх [1417], що вивчали вплив на аутогезію молекулярної ваги, форми молекули та наявності в ній полярних груп, показали, що збільшення молекулярної ваги викликає зменшення швидкості аутогезії, але збільшує межу, до якої прагне робота аутогезії зі збільшенням часу контакту . Енергія активації аутогезії не залежить від молекулярної ваги та становить 2390 кал. На поліізобутилене, що містить різну кількість 14 і 12 структур, показано, що більшій кількості подвійних зв'язків у головному ланцюгу відповідає велика робота.