ТЕОРІЇ МОТИВАЦІЙ Загальні теорії - Медичне інформаційне агентство
Теорія «зниження потягу»
загальним закономірностям розвитку функціональних систем - процесам системогенезу. У процесі онтогенетичного розвитку окремих функціональних систем мотивації, будучи їх складовим компонентом, дозрівають вибірково та послідовно. Так, у новонародженої дитини вже до моменту народження формуються мотивації голоду та спраги, потім на основі навчання та впливу зовнішніх факторів проявляються мотивації страху, температурні мотивації, формуються позиви, пізніше проявляється статевий потяг і вже у дорослому стані — батьківські мотивації.
Найбільш поширені дві крайні загальні теорії про природу мотивацій:
Останнім часом більшість дослідників почали схилятися до компромісної точки зору, за якою будь-яка мотивація має два аспекти. Один із них суто енергетичний, спонукаючий фактор, а інший — фактор, що спрямовує тварин до мети.
Серед загальних теорій мотивації слід зазначити теорію «зниження потягу», за якою мотивації визначаються прагненням людини та тварин до зменшення неприємних емоційних відчуттів, які супроводжують ту чи іншу метаболічну потребу. Згідно з цією теорією, голодні потяги, наприклад, розглядаються як прагнення суб'єктів позбутися «голодних» болів, що виникають в епігастральній ділянці при скороченнях порожнього шлунка, спрага — як прагнення позбутися неприємних відчуттів у ротовій порожнині і в глотці і т. д. У розвитку
цієї точки зору сформульовано уявлення про наявність у мозку двох реципрокних систем: системи заохочення та покарання. У зазначеній теорії «зниження потягу» у походження емоційних відчуттів провідну роль відводять нервовим імпульсаціям, що надходять у мозоквід певних периферичних органів.
ФізіологічніАмериканський фізіолог Кеннон перший сформули-теоріїрував уявлення про роль сигналізації різних відділів травного тракту в походження-периферичної дії мотивацій голоду і спраги і тим самим теорія перейшов від вивчення суто поведінкової сторони мотивацій мотивацій до вивчення їхніх внутрішніх механізмів Однак периферична теорія не знайшла переконливого експериментального підтвердження. Вітчизняним фізіологом Н. Ф. Поповим було показано, що за повної денервації травного тракту у тварин зберігаються мотивації голоду. Клінічні спостереження теж вказували на те, що після тотальної резекції шлунка хворі, як і раніше, чітко відчувають виникнення почуття голоду. Усі ці спостереження сприяли виявленню ролі гуморальних чинників у виникненні біологічних мотивацій.
Гуморальна І. П. Павлов перший вказав на роль «голодної» кро-теорії у походженні мотивації голоду. Проте мотивацій спостереження насамперед на близнюках, що зрослися, мають загальний кровообіг і різну іннервацію, поставили під сумнів провідне значення гуморальних факторів у формуванні біологічних мотивацій. Спроби дедалі більше поглибленого аналізу мотиваційних збуджень призвели до необхідності якимось чином об'єднати нервові та гуморальні механізми, що у їх виникненні у єдиний нервово-гуморальний механізм. Так виникли концепції багатьох факторів формування мотивацій.
ЦентральніДо середини нашого століття інтерес досліджує-
теоріїтел поступово перемістився до вивчення ролімотиваційцентральних механізмів мотивацій.
За аналогією з «центральним збудливим станом», який бувсформульовано Ч. Шер-рінгтоном, виникло уявлення про «центральний мотивапіонний стан». Французький дослідження-
тель Дел обґрунтував точку зору, згідно з якою «центральний мотиваційний стан» визначається неспецифічними висхідними активуючими впливами ретикулярної формації на кору мозку. Близька до цих уявлень "теорія активації емоції" американського фізіолога Ліндслі, який також вважає, що емоційні реакції різної якості будуються на основі висхідних активуючих впливів ретикулярної формації стовбура мозку.
Американський дослідник Стеллар сформулював теорію, яка пов'язує формування мотивацій з діяльністю спеціальних мотиваційно-ціогенних гіпоталамічних центрів головного мозку, на які впливають кортикальні імпульси, гальмівні гіпоталамічні центри, чутливі стимули, гуморальні фактори та ін.
Ця думка знайшла підтвердження у численних дослідженнях. Так, при електричному або хімічному подразненні задньолатерального відділу гіпоталамуса в області склепіння виявилося можливим отримати у кіз виражену питну реакцію. При стимуляції латерального відділу гіпоталамуса у різних тварин виникають спрямовані харчові реакції. Ці та інші експерименти дозволили говорити про наявність на рівні гіпоталамуса так званих мотиваційних центрів голоду і спраги, агресії та страху, больових центрів і т.д.
Багатьма дослідниками показано, що у формуванні мотивацій різної біологічної якості поряд із гіпоталамічними структурами беруть участь лімбічні та ретикулярні структури мозку, включаючи різні відділи кори великих півкуль.
Механізми Провідну роль у формуванні біологічних мо-формування тивацій грає гіпоталамічнаділянку мозку. біологічних Тут здійснюються процеси трансформації мотивацій біологічної (метаболічної) потреби в мотиваційне збудження. Гіпоталамічні структури мозку на основі їх впливів на інші відділи мозку визначають формування обумовленого; мотивацією поведінки.
ВластивостіМотивадіогенні центри гіпоталамуса маютьмотиваціогеннихряд властивостей.
центрівОсобливість нейронів гіпоталамічної області
полягає в їх тісних функціональних контактах Рецепція з капілярами і в специфіці метаболічних про-метаболічних цесів. Останнє полягає в тому, що кожна потреба група нейронів гіпоталамічної області використовує у своєму нормальному метаболізмі лише певні гуморальні фактори і при зміні їхнього змісту вибірково входить у стан збудження (рис. 154). Таким чином, ці нейрони мають властивості рецепції певної внутрішньої потреби.
Специфічна рецепція змін складу крові на рівні капілярів гіпоталамічної галузі. КлітинаАсприймає зміну речовини «а»,В—«в» і т.д.
Завдяки специфічному метаболізму різні ділянки гіпоталамічної області і становлять так звані мотивації центри.
В області вентромедіальних ядер гіпоталамуса та в латеральних його відділах виявлено нейрони,
вибірково чутливі до вмісту крові глюкози.
Ці нейрони виявляють підкреслену спеціалізацію. Одні нейрони активуються при зниженні рівня глюкози в крові, інші, навпаки, у разі зростання її вмісту. В області супраоптичних і паравентрикулярних ядер гіпоталамуса виявлені нейрони, чутливі до рівня осмотичного тиску крові, в області задньодоральногогіпоталамуса - до норадреналіну і т. д. Електрична стимуляція саме цих областей гіпоталамуса викликає відповідно харчові, питні мотивації та мотивації страху та агресії.
На основі рецепторних властивостей мотиваційні центри гіпоталамічної області мають здатність трансформації внутрішньої, переважно гуморальної, потреби в процес нервового збудження.
Процес збудження мотиваційних центрів гіпоталамуса здійснюється, як правило, ритмічно. Вони належать до класу про тригерних механізмів; збудження у складових ці центри клітинах виникає відразу при виникненні тієї чи іншої внутрішньої потреби, а завдяки поступовому зростанню їх збудливості до критичного рівня. При досягненні цього рівня клітини починають посилати ритмічні розряди та виявляють свою специфічну активність до задоволення відповідної потреби (рис. 155).
Динаміка тригерного збудження нейронів гіпоталамуса під впливом метаболічної потреби
зі структурами мозку
Гіпоталамічні мотивації центри мають великі зв'язки з іншими відділами мозку, і в першу чергу з лімбічними і ретикулярними утвореннями, а через них з корою великих півкуль (рис. 156). З цього випливає, що виникло
Схема зв'язку нейрона гіпоталамуса з іншими нейронами мозку
первинно в нейронах гіпоталамічної області мотиваційне збудження може широко поширюватися на всі області мозку.
Відображення Домінуюча мотивація знаходить характерне мотивації відображення в електроенцефалограмі. Особливо від електричної чітко біологічні мотивації виявляються в активності мозку тварин, що знаходяться під уретановим наркозом.
Прояв Особливістьуретана як наркотика полягає в тому, мотивації що під уретановим наркозом у тварин обир-під уретановим тільно блокується тільки ЕЕГ-активація бодрст-наркозом вуючого стану, але при цьому зберігаються висхідні активуючі впливи ретикулярної формації на кору мозку, наприклад при ноцицептивному подразненні тварин . Так само під уретановим наркозом вдається виявити активацію кори великих півкуль головного мозку, зумовлену голодним станом тварин. У кішки після 2-добового голодування після занурення в уретановий наркоз спостерігається виборча ЕЕГ-активація передніх відділів кори мозку, тоді як тім'яно-потиличні відділи мозку виявляють повільну високоамплітудну ЕЕГ-активність, характерну для стану наркотичного сну (рис. 157). Те, що ця активація ЕЕГ справді відбиває мотивацію голоду, доводять такі досліди. Після штучного годування тварин, що виявляють під урета-
Електроенцефалограма кішки під уретановим наркозом. Кора: