Тетрафторгідразін - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Тетрафторгідразин
З трифтористого азоту прн підвищеної температури був отриманий тетрафторгидразин, але, як і очікувалося, наявність сильно електронегативних атомів фтору робить це з'єднання ще менш стабільним, ніж гідразин. Метилгидразин, перевищуючи гідразин за деякими фізичними показниками, мабуть, витіснити останній як рідке ракетне паливо.[c.15]
Про запобіжні заходи при роботі з тетрафторгідразином див. стор. 69.[c.62]
Тетрафторгідразін - газ з характерним різким запахом, т. Кіп. -73 ° С, токсичний. Суміші, що містять тетрафторгідразин та органічні речовини, можуть вибухати, особливо у присутності повітря.[c.69]
Робота з тетрафторгідразином вимагає спеціальних запобіжних заходів. Усі операції повинні проводитися за потужним броньовим захистом.[c.69]
Завантаження тетрафторгідразіну в автоклав проводиться наступним чином. Автоклав, який попередньо завантажують всі необхідні компоненти, охолоджують рідким азотом і ретельно вакуумируют (див. примітку ). Розрахункова кількість тетрафторгідразину подають з балона за попередньо відкаліброваної вакуумної лінії в охолоджений автоклав. Усі комунікації виготовляються із міді чи нержавіючої сталі. Охолоджений автоклав негайно переносять у спеціальний сейф, де проводять нагрівання, перемішування та інші операції.[c.69]
Робота з тетрафторгідразином вимагає спеціальних запобіжних заходів. Усі операції повинні проводитися за потужним броньовим захистом з максимально можливим використанням маніпуляторів для дистанційного керування процесом.[c.110]
Комунікації для подачі тетрафторгідразіну виготовляються з міді плі нержавіючої сталі(На коротких ділянках та в місцях стикування газопроводів зі склом можуть використовуватися гумові трубки, термін служби яких не повинен перевищувати 1-2 досліди).[c.110]
Біс (дифтораміно) етилбензол отримують взаємодією тетрафторгідразіну зі стиролом (вихід 21%) [191].[c.110]
Аналогічним методом при взаємодії відповідних олефінів з тетрафторгідразином отримані 1,2-біс (дифтораміно) ізобутан (т. кип. 97 ° С, П д 1.3528, 4 1,202, вихід 32%), 2,3-біс (дифтораміно) 3-диметилбутан (т. пл.[c.111]
Властивості тетрафторгідразіну та заходи безпеки при роботі з ним див. 110.[c.111]
Трифтор-1,2-біс(дифтораміно)етил]бензол отримують взаємодією а,1р, Р-трифторстиролу з тетрафторгідразином (вихід 60%) [1166].[c.111]
У барботажну колонку (примітка 1), з зворотним холодильником з газовідвідною трубкою, яка виведена в короб витяжної вентиляції, поміщають розчин 6,0 г (0,038 моль) а,р,р-трифторстиролу в 70 мл безводного етилацетату. Колонку, що продувають азотом протягом 30 хв зі швидкістю 4-5 л/год, потім при циркуляції води, що має температуру 60 °С, пропускають тетрафторгідразин протягом 3 год зі швидкістю 1 л/год. Після охолодження реакційної маси колонку продувають азотом, рідина[c.111]
Біс (дифтораміно) гексанон-5 отримують приєднанням тетрафторгідразіну до гексен-1-ону-5 (вихід 85%) [208, 209].[c.118]
Запобіжні заходи при роботі з тетрафторгідразином див. ПЗ.[c.119]
Процес можна перервати. Для цього слід охолодити реакційну масу, припинити подачу тетрафторгідразіну і продути колонку азотом протягом 30 хв. Відновлення процесу – за наведеним прописом. Кран повинен бути герметичний, щоб уникнути попадання реакційної маси.у газопроводи.[c.119]
Ацетон (або 2,3-бутандіон), тетрафторгідразин 2-Окси-2-дифтор-амінопропан або 2,3-діокси-2,3-бмс-(дифтораміно)-бутан 1а рідка фаза, 175 бар, 60° С, 6 год [67][c.451]
Чистішим способом отримання активованих алканів є приєднання метилену до нижчих гомологів. Цей спосіб досі успішно застосовувався лише отримання активованого метану з водню і метилена [9]. Ймовірно, в інших випадках надлишок енергії надто малий. Зручний для вивчення випадок утворення активованих молекул з невеликим надлишком енергії здійснюється реакції тетрафторгидразина з олефінами [10]. Очевидно, сумарна реакція, що призводить до утворення М-фторованого діаміну, має наступний механізм[c.37]
При нагріванні NFз у присутності акцепторів фтору, наприклад міді, відбувається утворення тетрафторгідразіну N2p4 (тетрафто-[c.266]
Грехем (1962) розробив потім простий метод синтезу, з якого можна отримувати чистий диазирин, що є газ із т. КВП. -14 °С. Одним з реагентів у цьому синтезі є ди-фторамін, що отримується відновленням тетрафторгідразіну тіофенолом (Фрімен, 1960)[c.11]
АЗОТА ТРИФТОРИД КРз, t -206,78 С, i -129 С погано розтв. в йоді. Отримай. електроліз розплавл. NH4HF2. Застосування. у виробництві тетрафторгідразіна. ГДК 1 мг/м.[c.15]
Тетрафенілтіофен 2/182 Тетрафенілетан 4/32 Тетрафенш1-1,2-етандіол 3/1025 Тетрафеноксисилан 1/171 Тетрафосфати 3/288-292 5/248 Тетрафосфорна кислота 5/287 Тетрафторгідразин 1 [C.722]
Отримання. Вихідною речовиною для сиитеза Д. є тет-рафторгідразія, який отримують реакцією тре.хфтористого азоту з різними металами при 375 (1) [II. Д. одержуютьнагріванням тетрафторгідразіну з тіофенолом у вакуумі вихід 74 про (21.[c.402]
Біс-(дифтораміно)-1-етокситрифторетан. В автоклаві з нержавіючої сталі ємністю 100 мл нагрівають 2,7 г (0,029 моль) етилтрифторвінілового ефіру, 1 л (0,04 моль) тетрафторгідразіну (примітка 1) і 3 лгл дихлордифторметану при перемішуваннях протягом 4 год при 1 Тиск доводять до атмосферного, автоклав охолоджують до -78°З залишок тетрафторгидразина видаляють у вакуумі. Вміст автоклава виливають у воду, відокремлюють органічний шар, сушать над Раоб і переганяють (Примітка 2). Вихід 1,2-біс-(дифтораміно)-1-етокситрифторетану 4,1 г (70%) т. кіп. 50 ° С при 160 лглг рт. ст. 1,3150.[c.62]
Перфтор-т рет-бутилдифторамін одержують реакцією перфторизобутилена з тетрафторгідразином у присутності фтористого калію (вихід 75%) [153].[c.68]
У тригорлу колбу ємністю 1 л, забезпечену U-подібним ртутним MaiHOiMieTpOM (юм. примітка 1 іа с. 108), кашельною лійкою, барботажною трубкою і магнітною міщалкою, поміщають розчин 7 г (0,025 моль) тріфенілхлорана. Колбу вакуумують, подають до неї тетрафторгідразин (див. примітку) до тиску 675 мм рт. ст. і при переміщенні вводять кілька крапель ртуті за допомогою шприца. При цьому дав-[c.109]
Властивості тетрафторгідразіну та запобіжні заходи при роботі з ним див. ПЗ. Запобіжні заходи при роботі з органічними дифтораміноіро-, провідними див. 109.[c.112]
У барботажну колонку (пристрій, м. с. 112), ана бженную зворотним холодильником з газовідвідною трубкою, вносять 8 г (0,08 моль) гексен-1-0 на-5 і 90 мл безводного бутилацетату. Колонку продують азотом протягом 30 хв зі швидкістю 4-5 л/год, потім при 90 ° С протягом 16 год пропускають 2,3 л (0,1 моль)тетрафторгідразіну (примітки 1, 2). Після охолодження до кімнатної температури колонку знову продувають азотом, реакційну масу зливають через кран, видаляють розчинник, а залишок пере-[c.118]
АЗОТА ТРИФТОРИД NFs, -206,78 ° С, кяа -129 С погано розтв. в воді. Отримай. електроліз розплавл. NHiHFj. Застосування. у виробництві тетрафторгідразіна. ГДК[c.15]
Ароматичні кислоти, NHg Метан, S NPa (I) Ароматичні нітрили, Н,0 Заміщення з обр Сірковуглець Конденсація з ot Тетрафторгідразин (II) Активоване вугілля [344] теуванням С-S-зв'язку Деревне вугілля, гранульований парова фаза, 800 З, 400 кг каталізатора, 25 кг СН4/4, 200 кг S/год. Вихід 116,5 кг/год [45] Розвитком N-N-зв'язку Нафтовий кокс псевдозріджений шар, 250 - 600 ° С. При 490 ° С і 280 мл I/muh конверсія I - 78%, вихід II -60% [46][c.469]
Утворення радикалів NF2 відбувається набагато легше, ніж радикалів N b, і саме тому дивно, що вивчення реакції радикалів NF2 приділено так мало уваги. Відповідно до термохімії N2F4 відзначено практично повне розкладання тетрафторгідразіну при проходженні через нагріту трубку при температурі 500 К і тиску 5 мм рт. ст. [183]. У недавніх дослідженнях ми використали таке джерело утворення радикалів NF2 у струменевій системі. Концентрація NF2 вимірювалася по поглинанню в континуумі при 2600 А та за допомогою мас-спектрометричного аналізу. Оскільки метод одержання радикалів надзвичайно простий, у нас не виникло жодних труднощів з калібруванням абсолютних значень концентрацій радикалів (незалежно такий самий метод одержання радикалів NF2 описаний у роботі Вагнера та співр. [41]). Кінетика[c.381]
Вихід тетрафторгідразіну становить 75%. Крім вугілля, для перетворення трифториду азоту на тетрафторгижомендуются пороп1ки різних металів, як то міді, сурм .1 та ін Пружність пара тетрафторгідразіна може бути знайдена за формулою[c.115]
Полімер з дуже високою газопроникністю отриманий полімеризацією порфтор-2-метилен-4-метил-1,3-ди-оксолана в ісутності тетрафторгідразіну.[c.404]
Мас-спектри фторидів азоту вивчали Колберн та Кеннеді отримані ними результати наведені в табл. 33. Повна відсутність молекулярного іона тетрафторгідразину N2 та його симетричний розпад на МРа становлять повну протилежність високому піку молекулярного іону в спектрі N2p2.[c.332]
Дивитися сторінки де згадується термінТетрафторгідразін :[c.42] [c.405] [c.573] [c.261] [c.38] [c.68] [c.110 ] [c.111] [c.297] [c.573] [c.523] [c.65] [c.543] [c.702] Дивитися розділ у:
Органічна хімія. Т.2 (1970) - [c.11]
Великий енциклопедичний словник Хімія изд.2 (1998) - [c.573]
Лекції з загального курсу хімії (1964) - [c.245]
Органічна хімія Поглиблений курс Том 2 (1966) - [c.10]
Основи загальної хімії Т 1 (1965) - [c.397]
Основи загальної хімії Том 2 Видання 3 (1973) - [c.404]
Основи загальної хімії том №1 (1965) - [c.397]