Тимоген® розчин для внутрішньом’язового введення, Інструкція із застосування ліків, аналоги, відгуки

Інструкція від таблетки.

Тільки найактуальніші офіційні інструкції щодо застосування лікарських засобів! Інструкції до ліків на нашому сайті публікуються в незмінному вигляді, в якому вони додаються до препаратів.

Тимоген® розчин для внутрішньом'язового введення

ЛІКІВНІ ПРЕПАРАТИ РЕЦЕПТУРНОГО ВІДПУСТКА ПРИЗНАЧУЮТЬСЯ ПАЦІЄНТУ ТІЛЬКИ ЛІКАРОМ. ДАНА ІНСТРУКЦІЯ ТІЛЬКИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ПРАЦІВНИКІВ.

ІНСТРУКЦІЯ з медичного застосування препарату Тімогена®

Уважно прочитайте цю інструкцію перед тим, як розпочати прийом цих ліків. - Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. - Якщо у Вас виникли питання, зверніться до лікаря. - Ці ліки призначені особисто Вам, і їх не слід передавати іншим особам, оскільки вони можуть завдати їм шкоди навіть за наявності тих же симптомів, що і у Вас.

Найменування лікарського препарату (торгове та групувальне найменування): Тимоген® (альфа-глутаміл-триптофан)

Лікарська форма із зазначенням найменувань та кількісного вмісту (активності) фармацевтичних субстанцій та допоміжних речовин: Розчин для внутрішньом'язового введення 100 мкг/мл. 1 мл препарату містить: активну речовину: альфа-глутаміл-триптофан натрію (Тімоген® натрій) 100 мкг (у перерахунку на альфа-глутаміл-триптофан), допоміжні речовини: натрію хлорид 9000 мкг, вода для ін'єкцій.

Опис: Безбарвний прозорий розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група лікарського препарату: Імуномодулюючий засіб.

Фармакологічна дія. Фармакодинаміка: Надає регулюючий вплив на реакції клітинного, гуморальногоімунітету та неспецифічну резистентність організму. Стимулює процеси регенерації у разі їх пригнічення. Поліпшує перебіг процесів клітинного метаболізму. Підсилює експресію диференціювальних рецепторів на лімфоцитах, нормалізує кількість Т-хелперів, цитотоксичних Т-лімфоцитів та їх співвідношення у хворих з різними імунодефіцитними станами. Фармакокінетика: Препарат швидко надходить у системний кровотік після його парентерального введення. Альфа-глутаміл-триптофан натрію під впливом пептидаз розщеплюється на L-глутамінову кислоту та L-триптофан, які використовуються організмом у пептидному синтезі.

Показання для застосування:

У комплексній терапії гострих та хронічних вірусних та бактеріальних захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету: - вірусні гепатити; - гострі та хронічні неспецифічні захворювання легень (ХНЗЛ): хронічний бронхіт, гостра та хронічна пневмонія; - захворювання шкіри та підшкірної клітковини (піодермія, фурункульоз, бешихове запалення); - у комплексній терапії важких дифузних форм атопічного дерматиту; - у комплексній терапії тяжких механічних, хімічних, радіаційних та термічних травм (опікової хвороби); - комплексне лікування ранової та хірургічної інфекції, у тому числі гнійно-септичних ускладнень у післяопераційному періоді; - у період передопераційної підготовки при планових хірургічних операціях з метою профілактики інфекційних ускладнень та стимулювання процесів регенерації. - після променевої терапії, хіміотерапії, а також тривалої антибактеріальної терапії у великих дозах.

Протипоказання для застосування:

Гіперчутливість до компонентів препарату. Дитячий вік 6 місяців.

Спосіб застосування та дози. Режим дозування,спосіб введення, тривалість лікування:

Внутрішньом'язово 1 раз на добу. Дорослим та дітям від 14 років по 100 мкг (300-1000 мкг на курс), дітям від 6 місяців до 1 року - 10 мкг, від 1 року до 3 років - 10-20 мкг, від 4 до 6 років - 20-30 мкг, від 7 до 14 років – 50 мкг. Тривалість курсу лікування – від 3 до 10 днів. Проведення повторного курсу можливе не раніше ніж через 1 місяць. Протягом року можливе проведення 4-х курсів.

Запобіжні заходи при застосуванні:

Вказання особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його скасуванні, дії лікаря та пацієнта: Препарат не має особливостей дії при першому прийомі та при його скасуванні.

Можливі побічні дії при застосуванні лікарського засобу:

Симптоми передозування та заходи щодо надання допомоги при передозуванні:

Симптоми передозування не описані.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Вказівки щодо можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату вагітними жінками, жінками в період грудного вигодовування, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання: З метою безпеки, через недостатню кількість даних, призначення препарату в період вагітності і період грудного вигодовування можливий тільки, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Особливостей застосування лікарського препарату дітьми та дорослими, які мають хронічні захворювання, немає.

Відомості про можливий вплив лікарського препарату для медичного застосування на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видамидіяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Форма випуску: розчин для внутрішньом'язового введення 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах безбарвного скла з пережимом і кільцем зламу, або з пережимом, насічкою та точкою. По 5 ампул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або без фольги. 1 або 2 контурні коміркові упаковки (з фольгою або без фольги) разом з інструкцією із застосування в пачку з картону. По 5 ампул разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.

Термін придатності та вказівка ​​на заборону застосування лікарського препарату після закінчення терміну придатності: 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання: При температурі від 0°С до 10°С.

Вказівка ​​на необхідність зберігання лікарського засобу в місцях, недоступних для дітей: Зберігати у недоступному для дітей місці.

Умови відпустки: за рецептом.