У Махачкалі живе дитина, кожен день якої
+3Суспільство /У Махачкалі живе дитина, кожен день якої — це жахливий фізичний та психологічний біль
Діагноз Магомеда Богомедова - буллезний епідермоліз. Це одна з найважчих хвороб у світі. Його шкіра тендітна, таких хворих навіть називають діти-метелики. Позбавити страждань можуть спробувати в Європі. Однак для цього потрібні гроші.
Як завжди, йдучи на роботу, мама Раїсат дає своєму синові Магомеду домашні завдання. Нині він у четвертому класі, але до школи не ходить – змушений навчатися дистанційно. У нього важке рідкісне захворювання – бульозний епедермоліз. Шкіра хлопчика настільки тонка, що при будь-якому дотику покривається виразками, що кровоточать — всі свої 10 років дитина терпить безперервний біль. Страждає слизова оболонка, органи травлення.
Ця хвороба у Магомеда від народження. У перші години його життя лікарі виявили, що на нозі нижче за коліно відсутня шкіра. Тоді до ладу ніхто й не зрозумів, що це бульозний епедирмоліз — рідкісне захворювання для України, але з кожним роком воно прогресувало. І ось одного разу випадково, послизнувшись на снігу, хлопчик поранив кисті рук — коли вони почали гоїтися, пальці приросли до долонь — наче врослі кулачки. Говорячи медичними термінами, відбулася контрактура, виправити яку не наважився жоден місцевий хірург — надто тонка шкіра.
Виявилося, бульозним епідермолізом впритул займаються в Німеччині. Раїсат Багомедова дізналася про це випадково, натрапивши на репортаж в інтернеті. Через роки безсонних ночей у жінки нарешті з'явилася надія — можливо сина якщо й не вилікують, то хоча б зроблять його життя не таким важким!
Сьогодні на обробку ран Магомеда йдуть десятки метрів спеціального бинту, кілька упаковок мазі та інших.медикаментів. Це близько 40 тисяч карбованців на місяць. Звісно, педагогові початкових класів Раїсату однієї такі витрати не подужати — допомагають усі, хто може. Але держава не надає таким, як Магомед, дітям фінансової підтримки.
Про біду Магомеда знає якщо не весь Дагестан, то принаймні його більша частина. У гостях у тямущого хлопчика, який мріє про те, про що у його віці мріють усі діти, побували і місцеві телеканали.
Але дива не сталося, доброго мецената, який бажає сплатити дитині таку потрібну йому дорогу до Німеччини, так і не знайшлося. Пошуком спонсора зайнялися навіть працівники дагестанського МОЗ — у хлопчика з'явився шанс — поки що лише теоретичний.
Зараз літо, а це для Магомеда найнебезпечніший період — сонячне проміння згубне для його тонкої шкіри. Але це не заважає хлопчику спілкуватися зі своїми друзями вдома. Він, мабуть, один із небагатьох, хто не замкнувся в собі через хворобу, та й діти до нього тягнуться.
А ще Магомед, як справжній чоловік, завжди заспокоює маму — мовляв, усе у нас добре буде! Нам обов'язково допоможуть!
Раїсат Багомедова ніколи не втрачала надію, що здоров'я її сина покращиться, але останнім часом зізнається жінка відчай все ж таки бере гору. У жінки з'явився страх, що колись вона залишиться без будь-якої допомоги. Як забезпечити дитину інваліда медикаментами на свою зарплату мати не уявляє.