Унікальний випадок дитина народилася без шкіри Newsland – коментарі, дискусії та обговорення

випадок

Місячний Броді Кертіс із Чарльзтауна страждає від рідкісної форми бульозного епідермолізу. У результаті на більшій частині його тіла немає шкіри, а шкіра, що є, дуже тонка і може легко луснути.

Дитина виглядає так, ніби має опіки третього ступеня. Бандаж закриває руки від ліктя до пальців, від колін до стоп і розташовується ще на голові. Щодня Броді доводиться перебинтовувати і наносити мазь, щоб запобігти розвитку інфекції. Дане захворювання відноситься до спадкових розладів. Воно відрізняється різкою реакцією навіть на незначні травми, тепловий або якийсь ще вплив. У хлопчика, крім ураженої шкіри, є пухирі в роті та мовою. Треба сказати, дана форма захворювання досить рідкісна і трапляється лише в однієї дитини приблизно на мільйон.

Лікарі не знають, чи виросте шкіра хлопчика колись. Якщо це не станеться, він ризикує отримати рак та швидко померти. Іноді люди з подібними розладами сліпнуть та мають деформовані частини тіла. Примітно, що батьки дитини абсолютно здорові, але вони є носіями генів, які провокують недугу. Їхня старша дочка теж здорова. А вагітність та пологи протікали нормально. Ризик передачі генів дітям у разі дорівнює 25%. На жаль, на даний момент медики не мають ефективного засобу лікування хвороби. Проте вчені пропонували неодноразово використовувати перенесення кісткового мозку та ін'єкції фібропласту – основної форми сполучної тканини людини. Вона утворює волокна, та її основна речовина бере участь у загоєнні ран.