Вчений-генетик з МФТІ як «читати» гени та виправити «поломку» в організмі - Люди - інтерв’ю з
Каміль Хафізов – науковий співробітник лабораторії Геномного центру живих систем МФТІ у Довгопрудному. Разом з колегами він шукає способи розшифрування кодів тяжких генних хвороб, таких як муковісцидоз. Напередодні Дня української науки кореспондент Довгопрудненського інформагентства зустрівся з молодим ученим і дізнався, чому він повернувся зі США до України, як «читають» гени і коли «розкодують» невиліковні захворювання.
З Нью-Йорка – до Довгопрудного
«Життя у Штатах складалося цілком благополучно, мене влаштовували і робота, і життя поза лабораторією, і загальна атмосфера країни. В Америці не почуваєшся емігрантом, як у Європі, напевно, це від того, що у Штатах – майже всі так чи інакше емігранти», - ділиться вчений.
Але коли йому запропонували роботу в лабораторії Центру живих систем МФТІ – одразу погодився і не пошкодував.
«Залучили масштаб роботи та можливість реалізуватися, що навряд чи було б можливим в Америці. Команда у нас молода – всім переважно від 20 до 30 років, хоча зібрати кваліфікований та дружний колектив було дуже непросто. Розшукували людей через знайомих, запрошували за власними рекомендаціями. Але були і щасливі випадки – наприклад, наш головний біолог – Ольга Глазова приєдналася до нас із явним запізненням, побачила стару вакансію, відправила резюме, та її із задоволенням прийняли», – розповідає Каміль.
Як читають гени
Орфанні захворювання – невиліковні генетичні мутації,у багатьох випадках є небезпечними для життя. Людям, які страждають на подібні хвороби, постійно потрібні дорогі ліки, медичні процедури та допомога лікарів. Причина таких захворювань - над інфекції і над випадкових збоях у роботі організму, а самому «плані», закладеному в молекулі ДНК.
Ще кілька років тому орфанними хворими ніхто не займався, люди боролися за життя самотужки. Наука розпочала вивчення рідкісних захворювань зовсім недавно, і одним із лідерів у цій галузі стала Лабораторія секвенування та математичного моделювання транскриптома Центру живих систем МФТІ. Каміль Хафізов очолює групу біоінформатики цієї лабораторії.
Як пояснює вчений, експерти лабораторії навчаються «читати» гени, в яких закладено всю інформацію про конкретний організм, у тому числі і про можливі захворювання. Геномне секвенування (від лат. Sequentum - послідовність) дозволяє дізнатися інформацію про ген і визначити схильність до багатьох хвороб.
Захворювань, спровокованих генною мутацією, вже зараз налічується кілька тисяч. Однак рання та точна діагностика дає можливість розпочати ефективну терапію, яка значно полегшить життя людини. Тестова система, над якою працює Лабораторія МФТІ, дозволить за допомогою аналізу крові діагностувати 60 захворювань. Аналогів діагностичних технологій, подібних до описуваної, у світі поки що дуже мало, зазначає Хафізов.
Надвідповідальна робота
За йогоНа думку, ніде біомедичні дослідження та розробки, орієнтовані на практику фармацевтичної індустрії, не відрізняються такою масштабністю та націленістю на подальше масове використання, як у Геномному центрі МФТІ.
«Орфаген»
Міністр промисловості та торгівлі України Денис Мантуров звернув увагу на стенд Центру живих систем МФТІ. Особливу цікавість викликала унікальна тест-система «Орфаген», розроблена для виявлення мутацій, асоційованих з розвитком рідкісних спадкових захворювань, та набір реагентів для створення геномних бібліотек, що дозволяє суттєво знизити собівартість генетичного аналізу порівняно з використанням дорожчих зарубіжних матеріалів.
«Багато рідкісних захворювань, якщо їх виявляти у дитячому віці, піддаються замісній терапії, що значно полегшує життя людини. Ми сподіваємося, якщо наші недорогі генетичні тести будуть ухвалені системою української охорони здоров'я, то це дозволить значно зменшити смертність орфанних хворих», – каже Хафізов.
Система «Орфаген» може використовуватись у лабораторіях медико-генетичних консультацій планування сім'ї, у перинатальних та діагностичних центрах.
«Перспективи наших розробок – уточнення спектра мутацій, асоційованих з розвитком спадкових захворювань та розширення дослідження спектру самих захворювань. Тобто подальше вивчення системи «поломки» організму генетично», - пояснює вчений.
Надія – на українського виробника
На діяльність лабораторії негативно вплинула та складнаекономічна ситуація в країні: імпортні матеріали зросли в ціні вдвічі-втричі.
«У такому становищі сподіваємось на вітчизняне виробництво. Намагаємось максимально переходити на наші реагенти. Частина вже виробляється у Новосибірську, частина – у розробці», - додав молодий вчений.
Анна Перова