Вінпоцетин -інструкція із застосування, ціна на Вінпоцетин та аналоги

Ціна: 12.15 – 64.00 грн.

Торгова назва:

Про препарат:

Препарат Вінпоцетин покращує метаболізм та кровотік мозку. Підвищує рівень катехоламінів у тканині головного мозку. Ця дія досягається завдяки комплексному механізму. Препарат інтенсивно та вибірково збільшує церебральну фракцію хвилинного об'єму крові та покращує кровообіг мозку в цілому, знижує опір судин головного мозку, не впливаючи на параметри загального кровообігу.

Показання та дозування:

Показання до застосування:

Неврологія: гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (психічні та неврологічні симптоми порушення мозкового кровообігу, посттравматична та гіпертензивна енцефалопатія, ішемічний інсульт, мультиінфарктна деменція, транзиторна ішемія, постінсультний стан та черепно-мозковий травм, .
Отологія: погіршення токсичного слуху (в т. ч. медикаментозного) або судинного генезу, запаморочення лабіринтного походження, ідіопатичний шум у вухах, кохлеовестибулярний неврит, хвороба Меньєра, стареча приглухуватість.
Офтальмологія: судинні захворювання очей, викликані ангіоспазмом судинної оболонки та сітківки (в т.ч. вторинна глаукома, дегенеративні захворювання судинної оболонки, жовтої плями або сітківки; венозні та артеріальні емболії або тромбози).

Препарат Вінпоцетин вводять внутрішньовенно у вигляді повільної краплинної інфузії (швидкість інфузії не повинна перевищувати 80 крапель за 60 сек). Вводити концентрований препарат внутрішньовенно струминно, підшкірно та внутрішньом'язово забороняється.

Початкова добова доза становить 2 ампули вінпоцетину (20 мг),розведеного в 0,5-1 л інфузійного розчину для внутрішньовенного введення. При необхідності призначають повторні (2-3 рази на день) повільнокапельні інфузії, поступово підвищуючи дозу протягом 3-4 днів до максимальної - 1 мг/кг маси тіла на добу. Середня тривалість терапії становить 10-14 днів, середня добова доза - 50 мг при масі тіла 70 кг (вміст 5 ампул у 500 мл інфузійного розчину). Пацієнтам з дисфункцією нирок та печінки можна призначати препарат у тих же дозах. Після закінчення курсу терапії ін'єкційною формою препарату рекомендується перейти на таблеткову форму вінпоцетину.

Для приготування інфузійного розчину можна використовувати розчини, що містять глюкозу або 0,9% розчин хлориду натрію. Готовий розчин вінпоцетину необхідно використовувати протягом трьох годин після приготування.

Передозування:

При передозуванні препарату можливі блювання, нудота, гіпотензія, загальмованість.

Побічні ефекти:

ЦНС та органи чуття: запаморочення, відчуття жару, слабкість, порушення сну (підвищена сонливість або безсоння), головний біль, підвищене потовиділення (симптоми можуть бути проявами основного захворювання).
ШКТ: сухість у роті, нудота, печія.
Імунна система: агранулоцитоз, алергічні реакції, гіперчутливість.
Шкіра: підвищене потовиділення, почервоніння шкіри.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, екстрасистолія, депресія сегмента ST та подовження інтервалу QT, зміна артеріального тиску (частіше – артеріальна гіпотензія, але можлива артеріальна гіпертензія), флебіт.

Протипоказання:

Гіперчутливість до складових препарату, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, тяжкі форми аритмій, гостра стадія таперші дні після геморагічного інсульту, підвищений внутрішньоочний та внутрішньочерепний тиск, вік до 14 років (через відсутність клінічних даних).

Взаємодія з іншими ліками та алкоголем:

При одночасному застосуванні вінпоцетину та α-метилдопи можливе посилення гіпотензивної дії, тому пацієнтам при такій терапії необхідно контролювати артеріальний тиск. Внаслідок комбінованого застосування Вінпоцетину з клопамідом, β-блокаторами (хлоранололом, піндолол), глібенкламідом, аценокумаролом, дигоксином або гідрохлортіазидом будь-яких взаємодій, за даними клінічних досліджень, не спостерігається. Внаслідок відсутності клінічних даних щодо можливості взаємодії препаратів, слід бути обережним при одночасному призначенні Вінпоцетину з фібринолітичними, протиритмічними та антикоагулянтними засобами, а також із препаратами, що впливають на ЦНС.

Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з гепарином та його низькомолекулярними аналогами, тому забороняється їх введення в одному шприці. У той же час допустиме одночасне застосування антикоагулянтів та вінпоцетину. Розчин вінпоцетину хімічно несумісний з інфузійних розчинів, що містять амінокислоти, тому вони не використовуються для розведення концентрату вінпоцетину.

Склад та властивості:

Склад:1 мл 5 мг вінпоцетину в перерахуванні на 100% речовини. Допоміжні речовини: гліцин, бетаїну гідрохлорид, динатрію едетат, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.

Форма випуску:розчин для ін'єкцій.

Фармакологічна дія:Препарат Вінпоцетин покращує метаболізм та кровотік мозку. Підвищує рівень катехоламінів у тканині головного мозку. Ця дія досягається завдяки комплексному механізму. Препаратінтенсивно та вибірково збільшує церебральну фракцію хвилинного об'єму крові та покращує кровообіг мозку в цілому, знижує опір судин головного мозку, не впливаючи на параметри загального кровообігу (ОПСС, АТ, частоту пульсу, хвилинний об'єм крові). Насамперед препарат Вінпоцетин посилює кровопостачання ішемізованої та ураженої області головного мозку, не викликаючи феномена «обкрадання», при цьому кровопостачання незайманих областей не змінюється. Вінпоцетин збільшує еластичність еритроцитів та інгібує поглинання ними аденозину, гальмує агрегацію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію головного мозку, знижує підвищену в'язкість крові. Підвищує резистентність клітин головного мозку до гіпоксії, покращує транспортування кисню до тканин (зменшує спорідненість еритроцитів до кисню, що сприяє кращому вивільненню останнього). Підсилює метаболізм та поглинання глюкози (метаболізм при цьому переходить на енергетично вигідний аеробний шлях), шляхом активації аденілатциклази та інгібування фосфодіестерази стимулює також і анаеробний метаболізм глюкози (підвищує концентрацію цАМФ у тканинах).

Концентрація препарату у плазмі при внутрішньовенному введенні становить 10-20 нг/мл. Швидко проходить через гістогематичні бар'єри, у т.ч. через гематоенцефалічний бар'єр. Об'єм розподілу становить 5,3 л/кг. Активні речовини препарату трансформуються в печінці з утворенням декількох фармакологічно активних метаболітів (гідроксивінпоцетин та аповинкамінова кислота). Період напіввиведення становить 4-5 годин. Виділяється із сечею та жовчю, в основному у вигляді метаболітів, у комплексі з глюкуроновою кислотою.

Умови зберігання:зберігати при t від 15 ° С до 25 ° С, у захищеному від світла місці. Берегти від дітей.