Вода - етанол
Хімія та хімічна технологія
Вода - етанол - етилен
Вода - етанол - етилен[c.99]
При додаванні води до етилену виходить етанол. Переходьте до читання рубрики 15.[c.307]
Спосіб Лебедєва широко застосовувався у СРСР США вихідний етанол виходив або бродінням, або приєднанням води до етилену.[c.947]
Метафосфорну кислоту вносять у ще нагрітому стані в круглодонну колбу (200. мул), в яку вставляють краплинну лійку, термометр, занурений у рідину, і газовідвідну трубку нагрівання кислоти до 210-220 °, по краплях доливають етанол. Етилен, що отримується таким шляхом, не дуже чистий. У ньому містяться домішки високомолекулярних речовин. В аналогічних випадках можна працювати тим же способом. Перевагою цього методу є те, що за допомогою невеликих кількостей метафосфорної кислоти можна практично дегідратувати будь-які кількості спирту, тому що вода, що утворюється, відганяється.[c.346]
Дія кожного каталізатора специфічно він змінює швидкість тільки однієї реакції або групи певних реакцій. Наиример, у присутності оксиду алюмінію, етанол розкладається на воду та етилен, а в присутності міді – на ацетальдегід та водень.[c.374]
Наведена на рис. 7.6 схема очищення етанолу, що поєднує гідрування та екстрактивну дистиляцію, дозволяє отримувати етанол високої якості, що відповідає вимогам для харчового продукту. Водно-спиртовий конденсат із сепаратора високого тиску 6 і етанольного скрубера 7 надходить у колону 10, де виділяються ефір і вуглеводні, які повертаються в процес разом з рециркулюючим етиленом. Спирт зміцнюється в колоні попередньої ректифікації 11 а потім подається в реакторгідрування 12 і в колону екстрактивної дистиляції 13. Зверху з цієї колони виводяться домішки у вигляді полімерної олії, а знизу - спирт, який направляється в останню колону ректифікації 14. Залишки легких домішок з колони 14 спалюють чистий етанол а відбирається у вигляді виводиться знизу та повертається в процес.[c.229]
Каталізатори відрізняються селективністю. Це означає, що вони діють на процеси вибірково, спрямовуючи їх у певний бік. Наприклад, етанол при пропусканні над оксидом алюмінію при 350° перетворюється на етилен і воду, а при 250° над міддю перетворюється на оцтовий альдегід з виділенням водню.[c.200]
Пари води змішали з етиленом в молярному відношенні 3 1 при тиску 8 МПа і температурі 227 °З замкнутому реакторі, призначеному для синтезу етанолу. Після закінчення процесу тиск газів у реакторі при незмінній температурі зменшився на 5%. Визначте об'ємну частку парів етанолу в реакційній суміші та відсоток перетворення етилену на етанол.[c.368]
Вимірювання з парами води проводилися при 110 °С, а з ацетоном, метанолом та етанолом - при 45 °С. Для інших сумішей дані отримані при кімнатній температурі. Максимуми теплопровідності характерні для бінарних сумішей водяної пари з азотом, киснем, а також, мабуть, з оксидом вуглецю, ацетиленом, етиленом та етаном [16].[c.201]
Етилен одержують термічною переробкою погонів нафти, його світове виробництво сягає кількох десятків мільйонів тонн. Етилен - безбарвний газ зі слабким запахом, трохи розчинний у воді, помірно - в етанолі, добре - в діетиловому ефірі. Етилен є найважливішим сировинним джерелом основного органічного синтезу. Його застосовують для виробництваетиленгліколю, етиленоксиду, етанолу, акрилонітрилу, діок-сану, ацетальдегіду, оцтової кислоти, стиролу, пропіонового альдегіду, 1-пропанолу, вінілхлориду, вінілацетату, дихлоретану, поліетилену. Т. самовоспл. 540 °С. Має слабку наркотичну дію. ГДК 50 мг/м.[c.294]
Пропілен отримують спільно з етиленом при піролізі та крекінгу нафтової сировини різних видів. Пропілен - безбарвний газ із слабким запахом. Мало розчинний у воді, добре - в етанолі та оцтовій кислоті. Пропілен служить сировиною для одержання 2-пропанолу, ацетону, кумолу, акрилонітрилу, гліцерину, ізопрену, поліпропілену.[c.294]
Феноли, мурашина та сірчана кислоти (можливий гідроліз), трифторетанол, бензиловий спирт (при нагріванні), суміші фенолів з водою, бензолом, хлорованими вуглеводнями Крім зазначених вище - оцтова кислота, водний етанол, симм. тетрахлоретан, етилен-хлоргідрин та ін.[c.18]
Етанол (С2Н5ОН) традиційно одержують з етилену, який виробляється з дистиляту або СНД за допомогою парового крекінгу (див. гл. 15). Основною технологічною стадією є гідроліз, тобто приєднання води до етилену. В одному з основних промислових процесів це досягається при проведенні наступної реакції [5] [c.232]
Бутплкетон/бутанол -f 2% води Рідкий етилен (130 атм., 80°С) Метилетилкетон - - бутанол (випар розчинника) Бутилкетон/метанол (38° С) Толуол/петролейний ефір Етилацетат/етанол Бензол/метанол Хлороформ метанол Бутилкетон/метанол Бутилкетон/етанол[c.68]
У виробництві етанолу етилен абсорбують 94-98% (за вагою) сірчаною кислотою при температурі 55-85 ° С і тиску 2-3 МН/м2 (20-30 атм). Абсорбцію здійснюють шляхом барботування етилену через подану протитечією до нього сірчанукислоту (наприклад, в апараті колонного типу), яка поглинає 997о етилену. Реакційну масу, що містить 03-04 вага. ч. етилену (у формі етилсульфатів) на 1 вагу. ч. кислоти, розбавляють 1,0-1,4 вагу. ч. води та нагрівають при атмосферному тиску до 60-80°С. В цих умовах гідролізується діетилсульфат, гідроліз моноетилсульфату здійснюють у наступному апараті при температурі близько 100 °С. Етанол відокремлюють від розведеної кислоти дистиляцією, отримуючи водний спирт із концентрацією 50-65% (за вагою). Розведену кислоту, що містить 35-65% (за вагою) Н2504, концентрують та повертають на стадію абсорбції. Абсорбцію пропілену, який хімічно активніший за етилен, проводять у більш м'яких умовах, використовуючи 85% сірчану кислоту і температуру 25—30 °С. В іншому процеси непрямої гідратації етилену та пропілену аналогічні один одному.[c.187]
Етиловий спирт сн,-СН-ВІН (винний спирт, етанол). Етиловий спирт отримують зброджуванням цукру, а також приєднання води до етилену в присутності каталізатора. У промисловості його використовують як розчинник і як складову частину ліків, парфумерних виробів, косметичних засобів, тонізуючих препаратів та зовнішніх розтирань. При цьому до нього зазвичай додають отрути (денатурують), які дуже важко видалити. Це робиться для того, щоб запобігти його використанню як напій. Етиловий спирт відрізняється від інших спиртів тим, що його можна вживати у вигляді різних напоїв. В організмі є ферменти, які швидко руйнують спирт, окислюючи його. Уявлення про етиловий спирт як збуджуючий засіб виникло внаслідок того, що перший прояв його дії полягає в придушенні активності стримувальних центрів. Ізопропіловий спирт СНз-сн-СН3. Ізопропіловий сппрт[c.207]
Етилен Вода Етанол Альдегід Ліетиловий ефір Продукт полімеризації l l A i, l l B j. 1 2 А 2-Рь Дивитися сторінки де згадується термінВода — етанол — етилен :[c.48] [c.561] [c.2256] [c.29] [c.131 ] [c.20] [c.183] [c.429] [c.131] [c.131] [c.93] [c.764] [c.716] [c.32] [c.32 ] Дивитися розділи в: