Запаморочливі відчуття від першого скринінгу - Novaja
Не можу більше мовчати – наболіло.
Ця дівчина відразу мені заявляє, але ж ви бачите у вас показник підвищений - отже у вас підвищена ймовірність патології плода. Або плацента низько розташована, це також може дати такий ефект. Я їй суну узі в якому все ок і плацента по передній стінці. Та й що каже, вони могли на такому терміні не побачити.
Розповідаю, що була гіперстимуляція та яєчники досі збільшені, множинні ШТ та високий прогестерон. Запитую, чи могло це позначитися. Навряд чи.
Тут я вже впадаю в паніку і питаю, що коли все так погано, то що мені тепер робити? Відповідь: а нічого не робити, чекати до 17 тижнів і робити другий скринінг – там все побачите. Нормально, а як мені тепер жити цей місяць?
Ось така психотерапія, при загальному показнику ризику нижча за вікову норму. Загалом проплакала три дні і вирішила, що другий скринінг я навіть не робитиму і до генетиків більше ні ногою.
Це мені потрібно приблизно так само як розрахунок ймовірності захворіти на рак або потрапити в ДТП із летальним кінцем. Імовірність є завжди, але робити на цю тему дослідження та вішати в рамочку – це надто по-моєму. Тут і здорова людина збожеволіє. А вагітна інформація про можливість патології взагалі гарантований стрес.
Вагітність дуже бажана, як і у всіх тут і ризикувати здоров'ям малюка, тим більше робити пункцію вод з ризиком викидня від того, що хтось перестрахувався я точно не стану. І взагалі вважаю такі дослідження неетичними. На жаль, зрозуміла, що це таке занадто пізно.
Навіщо я це пишу? Хотіла дізнатися про вашу думку з цього питання, попросити поділитися досвідом. Може мені просто з генетиком не пощастило, хоча мені здається вони всі тількипогане вишукують.
Тільки ось нервувати до узі буду все одно, плівку назад не промотаєш.