Застосування спиртів у медицині
Застосування спиртів в медицині - розділ Біологія, Біологічно активні речовини рослинного походження Основним Спиртом, що застосовується в медичних цілях, є етанол. Його Ісп.
Основним спиртом, що застосовується з медичною метою, є етанол. Його використовують як зовнішній антисептичний і дратівливий засіб для приготування компресів і обтирань. Ще ширше застосовується етиловий спирт для приготування різних настоянок, розведень, екстрактів та інших лікарських форм.
Застосування спиртів як власне лікарських засобів не настільки помітне, проте багато препаратів по формальній наявності гідроксильної групи можна віднести до класу органічних сполук, що розглядається (кленбутерол, хлорбутанол, маніт, естрадіол та ін.). Наприклад, у переліку 10 найбільш важливих рецептурних препаратів США в 2000 році 6-й рядок займає альбутерол, що містить гідроксильну групу.
Ця тема належить розділу:
Біологічно активні речовини рослинного походження
Біоорганічна хімія наука яка вивчає зв'язок між будовою органічних речовин та їх біологічними функціями як самостійна наука.. методи основний арсенал складають методи органічної хімії для вирішення.
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Всі теми цього розділу:
Просторова (стереоізомерія) Просторова ізомерія обумовлена різним просторовим розташуванням атомів за однакового порядку їх зв'язування. Розрізняють: 1) геометричну (цис-, транс-ізомерію)
Вуглеводні. Будова, хімічні властивості Вуглеводні — органічні сполуки, що складаються виключно з атомів вуглецю та водню. Вуглеводні вважаються базовими сполуками.органічної хімії, решта
Спирти. Тіоспирти. Феноли. Будова, хімічні властивості. Застосування в медицині Спирти - органічні сполуки, що містять одну або більше гідроксильних груп (гідроксил, -OH), безпосередньо пов'язаних з насиченим (що знаходиться в
Карбонільні сполуки у біоорганічній хімії. Будова, хімічні властивості, медикобіологічне значення альдегідів і кетонів Карбонільні сполуки містять карбонільну групу С=О. Один із найб. поширених типів неорг. та орг. в-в. До них відносяться, наприклад, СО, СО2, карбонати, сечовина. Про
Гірокси-, оксо-, фенолокислоти. Будова, властивості. Біологічна роль, застосування в медицині Оксикислоти (оксикарбонові кислоти, гідроксикарбонові кислоти) — карбонові кислоти, в яких одночасно містяться карбоксильна та гідроксильна групи, наприклад
Аміноспирти. Будова, властивості. Біологічне значення етаноламіну (коламіну), холіну, ацетилхоліну, сфінгозину Аміноспирти, аміноалкоголі — аліфатичні органічні сполуки, що містять NH2 та —ОН групи у різних атомів вуглецю в молекулі. Нижчі аміноспирти представляють собою
Гетерополісахариди. Будова та біологічна роль гіалуронової кислоти, хондроїтинсульфатів, гепарину У тому випадку, коли полісахарид складений з моносахаридів двох видів або більше, які регулярно або нерегулярно чергуються в молекулі, його відносять до гетерополісахаридів. Гіалур
Енергетична (резервна) функція Багато жирів, в першу чергу тригліцериди, використовуються організмом як джерело енергії. При повному окисленні 1 г жиру виділяється близько 9 ккал енергії приблизно вдвічі більше, ніж при окисленні 1 г
Функція теплоізоляції Жир - хороший утеплювач, тому у багатьох теплокровних тварин вінвідкладається у підшкірній жировій тканині, зменшуючи втрати тепла. Особливо товстий підшкірний жировий шар характерний для водних
Складні ліпіди. Фосфоліпіди. Сфінголіпіди. Гліколіпіди. Будова, біологічна роль Складні ліпіди містяться майже у всіх клітинах людського та тваринного організму, особливо їх багато в клітинах нервової тканини. Складні ліпіди, залежно від гетероатомів у їх складі, підр
Неомилювані ліпіди. холестерин. Будова, біороль. Стероїдні гормони Ліпіди мають здатність до гідролізу в кислому та лужному середовищі. Оскільки в результаті гідролізу в лужному середовищі утворюються солі вищих карбонових кислот, тобто мила, то самі ліпіди прийнято на
Нуклеозиди, нуклеотиди. Азотисті основи піримідинового та пуринового ряду. Лактим-лактамна таутомерія Нуклеозиди - це глікозиламіни [ru], що містять азотисту основу, пов'язану з цукром (рибозою або дезоксирибозою). Нуклеозиди можуть бути фосфорильовані кіназою
По функціональним групам · Аліфатичні · Моноаміномонокарбонові: гліцин, аланін, валін, ізолейцин, лейцин · Оксимоноамінокарбонові: серин, треонін · Моноамінодикарбонові: аспартат, глутамат,
За здатністю організму синтезувати з попередників · Незамінні валін, ізолейцин, лейцин, треонін, метіонін, лізин, фенілаланін, триптофан, аргінін, гістидин. · Замінні гліцин, аланін, пролін, серин, цистеїн, аспартат,
Реакція піотровського (біуретова реакція) У білках амінокислоти пов'язані один з одним за типом поліпептидів та дикетопіперазинів. Утворення поліпептидів з амінокислот відбувається шляхом відщеплення молекули води від аміногрупи однієї молекули
Реакція руеманна (нінгідринова реакція 1911) a-Амінокислоти реагують з нінгідрином, утворюючи синьо-фіолетовий комплекс (пурпур Руеманна), інтенсивність забарвлення якого пропорційна кількості амінокислоти. Реакція йде за схемою:
Реакція фолю Це реакція на цистеїн та цистин. При лужному гідролізі «слабозв'язана сірка» в цистеїні та цистині досить легко відщеплюється, внаслідок чого утворюється сірководень, який, реагуючи з луг
Реакція з формальдегідом При взаємодії a-амінокислот з формальдегідом утворюються відносно стійкі карбіноламіни – N-метилольні похідні, що містять вільну карбоксильну групу, яку потім титрують щіло
Утворення комплексів з металами a-Амінокислоти утворюють з катіонами важких металів внутрішньокомплексні солі. Зі свіжоприготовленим гідроксидом міді(II) всі a-амінокислоти в м'яких умовах дають добре кристалізуються внутрішньоком
Ксантопротеїнова реакція Ця реакція використовується для виявлення a-амінокислот, що містять ароматичні радикали. Тирозин, триптофан, фенілаланін при взаємодії з концентрованою азотною кислотою утворюють нітропрої
Первинна структура Первинна структура — послідовність амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюзі. Первинна структура (послідовність амінокислотних залишків) поліпептиду визначається структурою його гена
Вторинна структура Вторинна структура — локальне впорядкування фрагмента поліпептидного ланцюга, стабілізоване водневими зв'язками. Нижче наведені найпоширеніші типи вторинної структури білків
Третинна структура Третична структура — просторова будова поліпептидного ланцюга. Структурно складається з елементів вторинної структури, стабілізованих різними типами взаємодій, у яких гідрофобні
Четвертична структура Четвертичнаструктура (або субодинична, доменна) - взаємне розташування кількох поліпептидних ланцюгів у складі єдиного білкового комплексу. Білкові молекули, що входять до складу білка з чвертем