Зчеплення генетична група - Довідник хіміка 21

Хімія та хімічна технологія

Зчеплення генетична група

Генетична карта, представлена на фіг. 33, майже цілком заснована на дослідах з плодовою мушкою щодо утворення груп зчеплення та даних про частоту перехрестя між генами, що належать до однієї і тієї ж групи зчеплення. Після того, як з'ясувалося, що опромінення рентгенівськими променями викликає також і багато змін у структурі хромосом, ці структурні зміни були використані частково для остаточного доказу того, що хромосоми містять гени, частково для точної локалізації генів у певних локусах хромосом.[c.221]

Хоча між генетичними картами різних штамів можна виявити ряд відмінностей, які будуть обговорюватися нижче (див. стор. 244), кожна така карта є однією групою зчеплення.[c.241]

Після проведення генетичного аналізу мутантів, встановлення природи мутантних ознак (моногенні та полігенні) та перевірки їх на алелізм можна приступити до встановлення групи зчеплення, до якої належить досліджуваний муг[c.130]

Для прикладу візьмемо рослину з мутантним геном wd, що вивчається, і рослина з генетичної колекції, маркована геном е четвертої групи зчеплення. Рослини будуть різними-[c.131]

Наведені вище аналізи були засновані на розгляді пар алелів, що знаходяться в тому самому локусі. Проте більшість фенотипічних ознак контролюється сукупностями генів з участю багатьох алелей і локусів. Ці гени можуть бути різною мірою зчеплені один з одним, крім того, між ними можуть відбуватися різні взаємодії (див. разд. 2.1.2). Отже, пристосованість певних алелей в одному локусі залежить від алелів, що лежать в іншихлокусах, і, по суті, на неї впливає все генетичне середовище, в якому вони знаходяться. Можливо, групи зчеплення, цілі хромосоми і навіть геноми є більш значні одиниці відбору, ніж окремі гени (див. розд. 3.8). На жаль, генетика таких полігенних систем надзвичайно складна, а тому ми не можемо охопити її такою мірою, як випадок двох алелів, що лежать в одному локусі. Ми виходимо з припущення, що основні принципи залишаються тими самими, навіть якщо існують відмінності у деталях. Однак тут можливі серйозні винятки.[c.50]

Одна із систем груп крові людини, система Xg, успадковується зчеплено зі статтю. Згідно з прогнозами гіпотези Лайон, слід було б очікувати, що у гетерозиготних жінок є дві популяції еритроцитів, у кожній з яких клітини несуть антиген, детермінований тією X-хромосомою, яка виявилася активною в клітині-попередниці цієї популяції. Однак незабаром стало ясно, що це передбачення неправильне, оскільки не було виявлено двох різних популяцій еритроцитів. Додатково допускалася можливість того, що антиген Xg утворюється не самими еритроцитами, а привноситься tх оточенням, наприклад сироваткою. І це припущення спростували спостереження на химерних близнюках (розд. 3.8.3). Йдеться про жінок, які на додаток до своїх власних еритроцитів отримали стовбурові клітини крові від їхніх дизиготних близнюків під час ембріонального розвитку. Одні еритроцити мали антигени Про і Xg +, інші були AB і Xg -. Якби Xg транспортувався із сироватки, всі клітини мали б тип Xg – генетично власний тип пробанда. Ця загадка була розкрита, коли встановили, що локус Xg розташований поблизу кінця короткого плеча Х-хромо-[c.107]

Іноді в межах великоїгетерогенної групи хворих можна виділити окремі форми патології з чітко менделевським успадкуванням. Це вдається зробити на основі детального клінічного вивчення, лабораторних досліджень та генетичного аналізу. Дані, отримані у своїй, дозволяють відокремити генетичні випадки від негенетичних. Подібні результати були отримані для розумової відсталості [2157], глухоти [669] та сліпоти [670]. З розвитком та вдосконаленням нозології в галузі психоневрології та підвищенням рівня клінічних досліджень деякі затримки розумового розвитку, які раніше відносили до загальної групи клінічно недиференційованих форм, тепер можна досить чітко класифікувати. Як приклад досить поширеної ознаки можна згадати Х-зчеплену форму розумової відсталості з маркерною ламкою X-хромосомою [2220]. Успішними в цьому сенсі були дослідження сліпих і глухих дітей, які живуть при лікувальних закладах. Виявилося, що близько 50% всіх випадків глухоти та сліпоти мали генетичну природу, і практично всі ці випадки були скоріше менделівськими, ніж мультифакторіальними. Серед них було знайдено багато різних клінічних форм із простим типом спадкування.[c.257]

Гомологія хромосом та хромосомних сегментів людини та порівняно далеких від неї видів, що не належать до приматів. Гомології у структурі хромосом і порядку генів можна знайти у різних приматів, включаючи людини, а й у видів, що у більш віддаленому спорідненості друг з одним. Наприклад, локуси, зчеплені в людини, виявляють тенденцію до зчеплення і в миші, найбільш добре вивченого в генетичному відношенні ссавця [1910-1949]. Ці гомології такі сильні, що напрошується висновок про збереження різних груп зчеплення у різних видів у результатідії природного відбору. Такий висновок еквівалентний тезі про функціональне значення послідовності та порядку розташування генетичного матеріалу на рівнях вищих, ніж рівень окремих генів (див. Розд. 2.3 та 3.5.5). Х-хромосома залишалася майже незмінною протягом усієї еволюції ссавців [156] у Х-хромосомах миші та людини виявлено гомологічні групи, що складаються принаймні з десяти зчеплених локусів [1910-1932]. Воно [156] розглядав гіпотезу, згідно з якою причиною цього феномену можуть бути інактивація Х-хромосом та дозова компенсація.[c.14]

Немає жодних даних про зчеплення з X-маркерами у сім'ях, де виявляються лише уніполярні психози. Крім того, у цій групі жінки страждають на психічні розлади набагато частіше, ніж чоловіки. Хвороба у них починається зазвичай у пізнішому віці, депресії виникають у періоди гормональної нестабільності, характерної для вагітності, післяпологового періоду та особливо для менопаузи. Таким чином, дані сімейних досліджень афективних розладів, підтверджуючи припущення про значний генетичний внесок у розвиток цих захворювань, вказують на їхню генетичну гетерогенність і різні біологічні механізми.[c.127]

Для складання генетичних карт необхідно виявлення багатьох мутантних генів та проведення величезної кількості схрещувань, що можливе лише внаслідок багаторічної роботи багатьох колективів генетиків. Найбільш докладні генетичні карти складені для дрозофіли, у якої вивчено понад 500 мутантних генів (рис. 39), а так див. ] [c.32] [c.478] [c.487] [c.163] [c.95] [c.46] [c.107] [c.94] [c.193] [c.135 ] [c.64] [c.27] Штучнігенетичні системи Т.1 (2004) - [c.15]