1.3.5. Гідроліз дигалогенпохідних

дигалогенпохідних

виходить

При гідратації ацетилену виходить оцтовий альдегід, при гідратації гомологів ацетилену утворюються кетони.

1.3.4. Окислення етилену у присутності каталізатора (Pd +2 )

1.3.5. Гідроліз дигалогенпохідних

При гідроліз дигалогенпохідних з галогенами у крайнього атома вуглецю можна отримати альдегіди; якщо два галогени знаходяться в одного із середніх атомів вуглецю – виходить кетон.

R-CHCl2 + HOH → R-COH + 2HCl

R-CCl2-R + HOH → R-CO-R + 2HCl

1.3.6. Піроліз солей

У цьому випадку пари карбонових кислот пропускають над каталізатором MnO2 або ThO2 при високій температурі, при цьому утворюються їх солі

2 R-СООН → R-СОО-Ме-ООС-R.

Солі потім піддаються піролізу

R-СОО-Ме-ООС-R. → R-СО-R + МеСО3.

Якщо різні радикали – утворюються несиметричні кетони R—СО— R′.

При однакових радикалах симетричні - R-ЗІ-R. У випадку, якщо одна з взятих метанова кислота (Н-СООН) - виходить альдегід.

1.4. Хімічні властивості альдегідів та кетонів

Оксосполуки - активні в хімічному відношенні та вступають у численні реакції. Їхня хімічна активність обумовлена ​​присутністю в їх молекулах однієї з найбільш активних функціональних

груп – карбонільної. Подвійний зв'язок між вуглецем і киснем складається з одного σ- та одного π-зв'язку. Цей подвійний зв'язок сильно поляризований. Причина цього в різниці електронегативності атомів кисню і вуглецю (ЕО ЕС). Така поляризація подвійного зв'язку є причиною високої реакційної здатності альдегідів і кетонів. При цьому кисень оксогрупи виявляє нуклеофільний характер, а вуглець – електрофільний.