4-річний хлопчик виглядає як 80-річний старий через рідкісне генетичне захворювання, що прискорює
У той час як інші діти грають і розважаються, ця «стара» дитина лікує хворі суглоби та інші недуги. Цілком усвідомлюючи той факт, що в його організмі йдуть дегенеративні процеси, він намагається мовчати, але нерідко не може стримати сліз, адже це дитина.
Байєзід Хосейн живе на околиці Магура, на півдні Бангладеш. Він страждає на прогерію, вкрай рідкісне генетичне захворювання, симптоми якого схожі на появу ознак старіння в ранньому віці.
Обличчя маленького хлопчика розпухло, очі впали, а шкіра обвисла. У нього, як у старого, болять суглоби і є проблеми із сечовипусканням. У нього тендітні кістки, а зуби часто ламаються, проте Байєзід має живий розум.
Винятково через незнання люди, які проживають по-сусідству, цураються його, а діти бояться грати з ним, і це незважаючи на його доброту та високий рівень інтелекту.
Його 18-річна мати Тріпті Хатун каже, що її син дуже розумний, його питання дивують її, але у неї просто розривається серце через те, що Байєзід так важко хворий і що його зовнішність відштовхує оточуючих.
"Байєзід навчився ходити лише в трирічному віці, проте в три місяці у нього вже були всі зуби," - розповіла вона кореспондентові Daily Mail.
“Фізично Байєзід розвивається абсолютно ненормально, проте він має хороші розумові здібності, у нього чудово розвинені мовні навички, хлопчик дуже багато знає і має непогану для свого віку інтуїцію,” сказала вона.
“Зовні він відрізняється від решти дітей. Він виглядає як старий. Я вперше стала матір'ю, і не можу виносити біль, який відчуваю, колибачу, як він виглядає.
Хворі на прогерію зазвичай помирають від серцевого нападу або від інсульту приблизно в 13 років. Крім того, Байєзід страждає на рідкісне захворювання сполучних тканин, тому його шкіра обвисла.
Байєзід народився 2012 року. Його батьки були шоковані, коли побачили його вперше.
“Я була у жаху, побачивши його, коли він народився. Він був плоть та кістки. Хлопчик мав вигляд інопланетянина, мені було дуже важко це бачити. Лікарі не знали, що робити, вони сказали, що ніколи не бачили таких дітей. Вони попередили мене, що вони абсолютно безсилі», - сказала Тріпті.
Його 22-річний батько Ловелу Хусейн, який заробляє собі на життя важкою працею, сказав: «Я пишаюся ним. Він дуже розумний у порівнянні зі своїми однолітками. У нього дуже дружні та кумедні стосунки із двоюрідними братами та сестрами.»
Він знає про свою хворобу, але не любить говорити про неї. Він просто плаче, коли відчуває незручність», - додав Ловелу Хусейн.
У країнах третього світу, де бідність сама по собі є великою проблемою, лікування таких рідкісних захворювань, що потребує додаткових витрат, лише посилює фінансове становище і без того бідних сімей. Його батько вже витратив всі свої накопичення на лікування цієї хвороби, хоча вона практично не піддається лікуванню.
"Як будь-які інші батьки, ми хочемо, щоб наша дитина була здоровою і прожила довге життя, але нам здається, зараз нас може врятувати тільки диво", - сказав його батько.
Тисні «Подобається» і отримуй лише найкращі пости у Facebook ↓