Актиній у розчині - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Актиній у розчині
Методи виділення та визначення радію. Залишки змішаних сульфатів, що утворюються в результаті переробки уранової смолки, переводять в карбонати кип'ятінням з концентрованим розчином соди і продукт розчиняють у розведеній соляній кислоті. Пропусканням через отриманий розчин сірководню беруть в облогу полоній і вісмут, після чого беруть в облогу аміаком рідкоземельні елементи і актиній. Розчин обробляють сірчаною кислотою для осадження радію та барію у вигляді сульфатів, які потім знову переводять у хлориди. З 1 т залишків уранової смолки виділяють 10-20 г змішаних сульфатів, які містять близько 0,5 г радію.[c.483]
Припущення можливості заповнення електронами рівня 5/ у елементів, що у кінці періодичної системи, було висловлено ще Бором 1923 р. Ретельне вивчення хімічних властивостей, спектрів поглинання у водних розчинах і кристалах, магнітної сприйнятливості, і навіть кристалографічних і спектроскопічних даних елементів від актинія (атомний номер 89) до каліфорнію (атомний номер 98) дозволило Сіборг зробити висновок, що найбільш ймовірним родоначальником сімейства елементів з 5/електронним рівнем, що заповнюється, є актиній і що це сімейство слід називати сімейством актинідів [889, 890]. Є й інші думки про родоначальника цього сімейства[c.5]
Спосіб 2 [2]. До підкисленого розчину солі актинія додають щавлеву кислоту і, обережно приливаючи розчин аміаку, беруть в облогу оксалат. Сіль нагрівають до 900 °С протягом 1 години.
Актин є глобулярним білком із молекулярною масою 42 ТОВ. У такому вигляді його називають С-актином. Однак він має здатність полімеризуватися,утворюючи довгу структуру, яка називається /-актином. У такій формі актин здатний взаємодіяти з головкою міозину, причому важливою рисою цієї взаємодії є його залежність від АТФ. При досить високій концентрації АТФ комплекс, утворений актином та міозином, руйнується. Після того, як під дією міозинової АТФази відбудеться гідроліз АТФ, комплекс знову відновлюється. Цей процес легко спостерігати в розчині, що містить обидва білки. За відсутності АТФ внаслідок утворення високомолекулярного комплексу розчин стає в'язким. При додаванні АТФ в'язкість різко знижується в результаті руйнування комплексу, а потім починає відновлюватися поступово по мірі гідролізу АТФ. Ці взаємодії відіграють у процесі м'язового скорочення.[c.435]
Зі складних поліметалевих руд францій екстрагують спільно з актинієм та рідкісноземельними елементами. Для відділення Франція сполуки актинію розчиняють у соляній кислоті. Францій співсаджується з кремневольфрамової кислотою, потім осад розчиняють у кінці. НС1. Отриманий розчин розбавляють водо11 і пропускають через катіонообмінну смолу, на якій затримується францій. При елююванні за допомогою НС1 вдається виділити чистий хлорид Франція Fr l.[c.134]
Екстракція актинія. Відокремити актиній від рідкісноземельних елементів можна, екстрагуючи його трибутил( )осфатом з водних розчинів азотної або соляної кислоти високої концентрації 429]. Для 6 М HNO3 коефіцієнт розподілу актини між трибутилфосфатом і водною фазою дорівнює 0,1, а для 12/І НС1-близько 0,02.[c.439]
При висоленні, наприклад, нітратом алюмінію актиній екстрагується повністю. З водного розчину 0,3 М HNO3, насиченого нітратом амонію, виходить особливо хороше вимивання [438].[c.440]
Відділення актинія від продуктів розпаду, рідкісноземельних елементів можна здійснити екстракцією останніх 3 УІ розчином децилтрифторацетону в бензолі при рН = 6-7 [427, 429]. Дека.три-фторацетон у неполярному розчиннику утворює екстраговані комплекси [426]. Присутність великої кількості іонів ускладнює екстракцію актинія, так як у водній фазі утворюються комплекси аніонів з актінієм та катіонів з декатрифтором-цетоном.[c.440]
Деякі з таких білків можуть розтягуватися, причому нерозтягнута а-форма молекули перетворюється на розтягнуту р-форму. Цей процес може бути простежений методами рентгенівського аналізу і, мабуть, відповідає переходу спіральної форми поліпептидного ланцюга (а-спіраль, стор 382) у розтягнутий (складчастий ланцюг, стор 383). Міозин м'язової тканини, що по розчинності відноситься до альбумінів, у відомому відношенні близький до таких ниткоподібних молекул. З'єднуючись з іншим м'язовим білком, актином, який може існувати і в ниткоподібній і в глобулярній формах, міозин утворює актоміозин, що має високу е1ягкість в розчинах.[c.397]
АКТИНІЙ (грец. aktinos - промінь) Ас - радіоактивний елемент І1 групи 7-го періоду періодичної системи елементів Д. І. Менделєєва. П. н. 89, масове число найбільш довгоживучого ізотону 227 (період напіврозпаду 22 роки). А. відкрито в 1899 р, А. Деб'єрному у відходах переробки уранових руд, де знаходять сліди А. Штучно А. отримують при опроміненні радію нейтронами. А.— метал сріблясто-білого кольору, хімічно дуже активний, у з'єднаннях тривалентний, реагує з киснем повітря, легко розчиняється у НС1 та HNO3. За хімічними властивостями близька до лантану. А.— небезпечна радіоактивна отрута з високою а-активністю.[c.14]
Відділення актинія від групи рідкісноземельнихелементів, особливо від лантану, є одним із найскладніших завдань аналітичної хімії. М.М.Зів, Б.І. NH NOg+O,] М HNOg. Як носій органічної фази використовувався порошок фторопласту-4. Відповідно до коефіцієнта розподілу барій проходить через колонку без поглинання, потім вимивається актиній і останнім виходить лантан.[c.176]
За формою молекул білки можна приблизно ділити на дві групи - склеропротеїни та сферопротеїни. Перші мають волокнисту структуру і є будівельним матеріалом тканин. До них відноситься колаген, що міститься в шкірі, сухожиллях, хрящах та кістках. Колаген побудований в основному з гліцину, проліну та оксипроліну. При частковому гідролізі він перетворюється на желатину. Колаген становить майже одну третину всіх тваринних білків. Інші склеропротеїни - кератин, що міститься у волоссі, нігтях, пір'ї і шерсті, і фіброїн з натурального шовку. У м'язових волокнах присутні головним чином білки міозин та актин. Вони не розчиняються у воді і беруть активну участь у механохімічних процесах, що зумовлюють роботу м'язів. Оскільки тіла ссавців приблизно на 40% складаються з м'язів, обидва ці білки відносяться до найпоширеніших органічних сполук в організмах ссавців.[c.194]
Катіони 3-ї аналітичної групи осаджуються в лужному середовищі сульфідом амонію при pH 9 у присутності буферного розчину - суміші гідроксиду та хлориду амонію. 3-ю групу ділять на дві підгрупи 1) підгрупу катіонів, що утворюють гідроксиду, і 2) підгрупу катіонів, що утворюютьсульфіди. Гідроокису металів виходять з сульфідів у тому випадку, коли розчинність гідроксиду менше, ніж розчинність сульфіду даного металу. У підгрупі катіонів, що утворюють гідроксиду, ясно помітно вплив діагонального спрямування в системі Менделєєва. По діагоналях розташовані елементи, що виділяються в цих умовах у вигляді гідроксиду а) берилію, алюмінію, титану, ніобію б) скандію, цирконію, танталу, урану (VI) в) ітрію, гафнію, лантану, торію внаслідок подібності у властивостях з лан разом з гідроокисами зазначених металів випадають також усі лантаноїди та актиноїди. Може випасти і гідроксид магнію без іона ИН. Випадання цієї ж підгрупі гідроксиду хрому, Сг(ОН)з, пояснюється існуванням електронної конфігурації. .. еЧзК З цієї ж причини мідь з електронною конфігурацією. .. За 1"451 потрапляє не в 3-ю, а в 4-у аналітичну групу, утворюючи сульфід Си5, не розчинний у кислому середовищі. Поява зовнішнього підрівня спостерігається через чотири елементи калій 5, кальцій скандій s залізо s кобальт 5% нікель 5% мідь цинк 5 Поведінка іонів ванадію та марганцю відрізняється від поведінки хрому, поведінка нікелю та цинку — від поведінки міді.
НЕОМІЦИНА СУЛЬФАТ, суміш сульфатів неоміцинів [неоміцину А, неоміцину В (див. ф-лу) і неоміцину С], синтезованих актино-міцетом або спорідненими йому мікроорганізмами (пл 100 ° С легко розчиняється у воді. Антибіотик. НЕОРГАНІЧНІСТЬ. елементи та їх сполуки (крім органічних сполук) Історія розвитку Н. х. тесіо пов'язана із загальною історією хімії. c.372]
Кслі одна з фал є ідеальним розбавленим розчином, а інша-ні, ато рівняннядозволяє розрахувати коліфікент актинності I в неідеальній фазі.[c.313]
Виходячи з (2Г).37), молшо.
Систематичне вивчення статики та динаміки адсорбції ряду мікрп-домішок із розчинів у 51С]4, ПС та ССі було проведено в роботах [43—45] із застосуванням методу радіоактивних індикаторів. Адсорбція досліджувалася в рідкій і паровій фазах, іа різних адсорбентах, силікагелях ЛСМ, Е-700, В-25, актинних вугіллі ЕЛУ, СК Г, активованого окису алюмінію, А-1, і цеолітах.[c.141]
Білок актин має специфічні, тільки йому властиві властивості. Нативний фібрилярний F-актин (рис. 4-7) побудований з мономерних субодиниць з мол. вагою – 43 000, кожна з яких складається з 374 амінокислотних залишків. Цікаво, що в молекулах актину в положенні 73 міститься залишок N-метилгістидину. У середовищі з низькою іонною силою в присутності АТР нитки актину можуть розчинятися утворюючи мономерний G-актин. Кожна молекула G-актину зазвичай містить одну молекулу зв'язаного АТР і іон кальцію. Додавання до розчину Mg + до концентрації 1 мМ нлі КС1 (0,1 М) призводить до спонтанного утворення ниток, подібних до тонких ниток м'язу, кожна з яких містить 340—380 мономерних молекул актину. АТР при цьому гідролізується, а ADP залишається пов'язаним з нитками F-актна. Вражає дивовижна подібність цього процесу із зв'язуванням нуклеотидів із субодиницями мікротрубочок (додаток 4-А) та подіями, що відбуваються при скороченні відростка фага (додаток 4-Д).[c.323]
При осадженні гідроксиду торію носіями служать гідроксиду лантану, цирконію або заліза. Повідомляють [945] про відокремлення UXi(Th" ) від урану вилуговуванням останнього карбонатомамонію з осаду, отриманого при спільному осадженні гідроксиду заліза та уранага амонію. Для виділення малих кількостей торію з сильнокислих розчинів, що містять уран, а також для відокремлення від цирконію, який використовують як носій в концентрації 0,1 -1,0 мг/мА при осадженні іодата торію, рекомендують осаджувати фторид торію на фториді лантану. При виділенні йодату торію з сильнокислих середовищ і промиванні його розчином, що містить іодат, досягається відокремлення від урану. нар. 3. е. (се попередньо відновлюють до Се перекисом водню) і актинія [5]. Йодат цирконію розчиняють в HNO3 у присутності сірчистого ангідриду і потім переосаджують у вигляді гідроксиду після видалення йоду кип'ятінням розчину.[c.228]
Дикетон використовували визначення виходу ізотопів актинія після бомбардування в циклотроні торієвої платівки вагою кілька грам. Екстракцію торію здійснюють при pH 10,6 М розчином дикетону в бензолі. Недоліком реагенту є утворення у присутності іонів амонію важкоцентрифугованих емульсій.[c.231]
До першої групи відносяться метали, які не сорбуються з розчинів Hl будь-якої концентрації. До них відносяться лужні метали, лужноземельні метали, значною мірою елементи лівої підгрупи III групи періодичної системи (від ітрію до актинія) А1 (III), Ni (II), Th (IV).[c.316]
Додаванням NaOH доводять pH розчину опроміненого радію до 6, доливають рівний об'єм 0,25 М бензольного розчину теноілтрифторацетону (ТТА) і енергійно перемішують протягом 15-20 хв. Дають суміші відстоятися і переводять органічну фазу в другу (праву) екстракційну комірку 2 де Ас реекстрагують 25 мл 6 н. НС1. Вихідний розчин, що містить радій, ще 2 рази екстрагують рівними кількостями свіжого розчинуТТА, збирають бензольні екстракти і реекстрагують їх актиній вже використаної 6 н. НС1. Солянокислий розчин, що містить окрім актинію також 22 Th, Pb і невеликі кількості інших елементів, упарюють насухо, розчиняють. c.179] [c.590] [c.438] [c.508] [c.311] [c.326] [c.257] [c.277] [c.482] [c.50] c.51] [c.417] [c.51] [c.1210] [c.329] Радіохімія (1972) - [c.345]