Альфаган Р - інструкція із застосування, опис, наявність
Увага!Цей препарат може особливо небажано взаємодіяти з алкоголем! Детальніше.
Показання до застосування
- офтальмогіпертензія (в монотерапії або у комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск).
Діюча речовина, група
Лікарська форма
Протипоказання
- підвищена чутливість до бримонідину та інших компонентів Альфагану Р;
- Одночасна терапія інгібіторами МАО;
- дитячий вік до 2 років; низька маса тіла (до 20 кг);
- період годування груддю.
З обережністю: ортостатична гіпотензія, серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, що призводять до недостатності мозкового кровообігу, ниркова недостатність (КК нижче 40 мл/хв), печінкова недостатність, депресія, синдром Рейно, облітеруючий тромбангіїт, дитячий вік від 2 до 7 років.
Як застосовувати: дозування та курс лікування
Альфаган Р застосовують місцево, кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 3 рази на добу з інтервалом між введеннями близько 8 годин.
Для зниження системної експозиції препарату відразу після закапування рекомендується натиснути на область слізного мішка біля внутрішнього кута ока (закриваючи слізну точку) протягом першої хвилини.
Альфаган Р можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами для зниження ВГД. При використанні двох і більше препаратів необхідно робити п'ятихвилинну перерву між інстиляціями.
Застосування Альфагану Р не вивчалось у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок; при лікуванні таких пацієнтів необхідно бути обережними.
Фармакологічна дія
Брімонідин - селективний альфа2-адреноміметик, що надаєстимулюючу дію на альфа2-адренорецептори При застосуванні в лікарській формі краплі очні 0,15% максимальне зниження внутрішньоочного тиску досягається через 2 години.
Побічна дія
Найпоширенішими небажаними реакціями з боку органу зору є алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік. Більшість небажаних реакцій мали швидкопрохідний характер і легкий ступінь тяжкості (що не потребує припинення лікування).
За даними клінічних досліджень симптоми алергічних реакцій з боку очей спостерігалися в 12.7% випадків (причини припинення лікування в 11,5% випадків), при цьому у більшості пацієнтів вони виявлялися через 3-6 місяців застосування препарату (згідно з актуальною інформацією про досвід застосування Альфагану). Р концентрації 0,2 %).