Анілінові барвники Аніліновий синій - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Анілінові барвники Аніліновий синій
Слід пам'ятати, що колоїдні властивості барвників дуже різноманітні. Деякі барвники можуть бути віднесені до типових ліофобних зол (конго-рубін, конго-рот, аніліновий синій та ін). Вони можуть бути скоагульовані електролітами та від коагуляції захищені желатином та іншими речовинами.[c.161]
p align="justify"> Істотне значення для характеристики колоїдних властивостей барвників має хімічний склад і структура цих речовин так, наприклад, барвники конго червоний, аніліновий синій та ін. , більш стійкі та за властивостями наближаються до високомолекулярних речовин.[c.171]
Якщо реакцію проводити в присутності барвника анілінової синьої, одержують сині кристали осаду (187).[c.151]
Дифеніламін готується у великих кількостях і знаходить застосування як проміжну речовину при синтезі барвників (анілінова синя, дифеніламінова помаранчева та ін), а також для стабілізації бездимного пороху.[c.216]
Розчини анілінових барвників або чорнила чорного, коричневого, синього та зеленого кольорів, що не реагують безпосередньо з флуоресцентними індикаторами та не дають власної люмінесценції[c.68]
Подальше окислення призводить до синтезу одного з найстаріших синтетичних барвників - анілінового чорного. Він може застосовуватися для фарбування бавовняних волекон при цьому сіль анілінію, що адсорбується на волокнах, окислюється хлоратом або гексаціаноферратом(П1) у присутності каталізатора ванадату амонію. Основою анілінового чорного вважають пов'язаніN-містками N-фенілзаміщені феназинові кільця, які утворюються при приєднанні аніліну до проміжних олігоіндамінів (Г.6.41), з подальшим дегідруванням та циклодегідруванням. Застосовувані як барвники в пастах для кулькових ручок, пластмасах, кремах для взуття і друкарських фарбах індуліни і нігрозини отримують окисленням аніліну при підвищених температурах у вигляді суміші пофарбованих сполук, в якій переважає синьо-чорний барвник.[c.38]
Виконання аналізу. На випробуваний шмат шкіри наносять близько 0,02 г дифеніламіну і придавлюють реактив товстою скляною паличкою. По можливості невеликим полум'ям мікрогорілки, спрямованим зверху, дифеніламін доводять до плавлення, підтримують у розплавленому стані близько хвилини і потім наносять на ту ж ділянку 2 краплі спирту. На світлі у присутності великих кількостей щавлевої кислоти через 1-2 години з'являється синє забарвлення (аніліновий синій). При дуже малих кількостях кислоти фарбування утворюється через 10 год. Світло прискорює утворення барвника.[c.566]
Поглиблення кольору в барвниках групи фуксину може бути досягнуто шляхом алкілування аміногруп, причому виходять фіолетові марки барвників, або арілювання, що призводить до отримання барвників синього кольору. Прикладами таких барвників можуть служити основний фіолетовий, кристалічний фіолетовий, аніліновий синій і основний синій К.[c.140]
А. Гофмана. Тут у 1856 році був отриманий перший гінт. барвник - мовеїн, а в 1858 - фуксин, які з'явилися родоначальниками великої кількості промислово валсних анілінових барвників феназинового і трифенілметанового рядів. До 1856 відноситься також синтез першого ціанінового барвника - ціанінового синього його аналоги знайшли пізніше широке застосування у фотографії(1876). Б цей час у лабораторії А. Кольбе отримано аніліновий синій — представник надзвичайно важливих у фарбувальній справі азобарвників. Великий внесок у розвиток хімії барвників зробили роботи лабораторії А. Байєра, де здійснено перші синтези барвників прир. походження (алізаріна - 1869, індиго - 1883), отримані синт. індигоїдії, ксантенові та антрахінонові барвники. У 20-х роках. 20 ст. Бурхливо розвивається хімія цих барвників вони застосовуються в якості сенсибілізаторів фотоемульсій. Дальність зйомок за допомогою таких фотоматеріалів лімітується кривизною земної кулі.[c.414]
Вивчення забарвлення об'єкта дослідження нерідко дає цінні вказівки. Можна спостерігати, наприклад, характерне жовте забарвлення за наявності в об'єктах дослідження пікринової кислоти, акрихіну, азотної кислоти (ксантопротеї-нова реакція на білок), хроматів, деяких анілінових барвників. Зелене, синє або фіолетове фарбування зустрічається іноді при солях міді та деяких анілінових барвниках. Чорне фарбування (з обвуглюванням) слизової оболонки шлунка або одягу може дати вказівку на наявність концентрованої сірчаної кислоти і т.д.[c.52]
Введення в аміногрупу фенільних груп приво,цит до утворення синіх барвників Аніліновий синій утворюється при нагріванні фуксину з ані.міном у присутності каталізатора-бензойної кислоти. При цьому реакцію вступають три молекули аніліну на кожну молекулу фуксину і виходить трифеніл-розанілін[c.429]
У міру заміщення у фуксині водневих атомів амінних груп на жирні радикали (алкіли), наприклад метили, колір барвника все більше наближається до фіолетового. Якщо ж у кожній амінній групі розаніліну по одному атому водню замісити фенілом, то утворюється чистосиній аніліновий барвник.синій.[c.255]
Ряд інших знаходять практичне застосування трифенілметанових барвників будується за тими ж принципами, але містить в одному з залишків фенільних один або два атоми хлору, одну або дві сульфо-грушпи. Сплавленням іарафуксину з аніліном і бензойною кислотою (квнденсуючий агент) отримують барвник аніліновий синій[c.220]
Постійні барвники Аніліновий синій у лактофенолі Синій Гіфи грибів та суперечки[c.214]
Досліди проводили на емульсіях води в трансформаторній олії та в нафті. Радіус основної частки емульгованих крапель був 20-50 мкм. Шар води, через яку йшло промивання, був висотою 0,7 м. Краплі суцільного середовища, що спливають, мали радіус I-3 мм. Для фіксації виділення емульгованої води до неї додавали розчин кухонної солі або аніліновий барвник синього кольору. Кількість води, що переходить у суцільну фазу, визначали або зміни її солоності, або зміни прозорості, що вимірюється електрофотокалориметром. У кожному досвіді через шар дренажної води про-[c.31]
В даний час бензойна кислота досить широко застосовується в промисловості барвників, наприклад для синтезу анілінового синього (стор. 751) і ряду антрахінонових барвників (стор. 719 і сл.) Бензойна кислота має антисептичні властивості і тому використовується для консервування харчових продуктів. Значне застосування знаходять також різні похідні бен .ойпой кислоти.[c.645]
Аніліновий синій за будовою відрізняється від кристалічного фіолетового (див. попередню задачу) тим, що містить замість трьох Ы(СНз)2-груп три групи ИН-СбНб. Наведіть структурну формулу барвника синього анілінового.[c.209]
Аналогічним способом виходять кислотні барвники та анілінового синього. Натрієва сільмоносульфокислоти анілінового синього відома під назвою лужного блакитного фарбування шерсті з його допомогою проводиться у слаболужному середовищі. Вільна моносульфокислота барвника, нерозчинна у воді, знаходить застосування в поліграфії як синій пігмент під назвою пігмент синій трпфенілметановий (іноземними фірмами випускається під назвою блакитний рефлекс).[c.143]
Група П. До цієї групи відносяться барвники, що змінюють свій колір при обробці лужним розчином дитіоніту і регенерують початковий колір при окисленні на повітрі кубові та сірчисті барвники, чорний аніліновий і дифеніловий. Зразок нагрівають з 3-6 мл води і 1-2 мл 10% розчином їдкого натру до кипіння, потім додають 10-30 мг дитіоніту і кип'ятять ще 2-5 с. Усі фарбування на основі барвників цієї групи, за винятком індантренових синіх, змінюють колір. Якщо зразок видалити з розчину відновника і потримати на повітрі, протягом 5—6 хв спостерігається повернення початкового фарбування матеріалу.[c.396]
Швидке зростання хімічних заводів з кінця ХІХ ст. пояснився перш за все постійним розширенням асортименту синетичних барвників та іншої продукції. Освоївши межі IX і XX ст. випуск фуксину та інших анілінових барвників (алізарину та індиго), хімічні заводи багатьох країн вели постійні дослідження щодо синтезу нових барвників. Не завжди було легко організувати ці виробництва. Так, наприклад, здавалося необхідним вирішити питання з сировиною та різними імікатами, що застосовувалися у процесах промислового синезу. Ще в 90-х роках. ХІХ ст. старий метод одержання хлору (по (ікону) було забезпечити виробництво барвників дешевим азом. У 1897 р. Баденська анілінова і содова фабрика тому організувала одержання електрологічного хлоруелектроліз хлориду натрію.[c.267]
Трифенілметанові та інші барвники. Трифенілметанові та Деякі інші барвники після їх розчинення у воді та етанолі або в соляній кислоті титрують [116, 117] розчином rS04 або r la, перед титруванням через розчин продують двоокис вуглецю для видалення кисню. Цим методом визначають метиленову синю [116], кристалічний фіолетовий [116], еозин [116], малахітовий зелений [116], індиго [116] (після його сульфування), фуксин [116], V родамін [117], розанілін [11 ], метиловий фіолетовий [117], аніліновий синій [117]. Аналогічно визначають індигоїдні барвники [117] (ізотин) та хінонімінні барвники [117] (сафранін) хромометричний метод визначення всіх перерахованих сполук дає кращі результати, ніж титанометричний метод [117].[c.180]
Історичний нарис. Азинові барвники відіграли важливу роль історії барвників. Перший синтетичний барвник, похідне феносафраніна, - мовеїн - був отриманий В. Перкіном (1856) окисленням аніліну при спробі цього дослідника синтезувати хінін. (Повний синтез цього алкалоїду було здійснено лише 1944 р.) Незабаром після цього було відкрито сафранини і індуліни, які стосуються класу феназинових барвників. Метиленова синь-перший тіазиновий барвник, який отримав промислове застосування, - була синтезована X. Каро в 1877, а перший оксазиновий барвник-синій Мелдола-був. синтезувавши в 1879 р. на підставі цих перших робіт розвинулася промисловість анілінових барвників, заснована на переробці кам'яновугільних смол.[c.515]
Парарозаніліп та фуксин утворюють кристали червоного кольору із зеленуватим металевим блиском. Вони розчиняються у воді та спирті, але не у вуглеводнях. Вони безпосередньо фарбують вовну та шовк, абавовна - по протраві з танніну в глибокий червоний колір. Зважаючи на те, що забарвлення не дуже міцні, ці барвники втратили своє практичне значення, проте вони застосовуються для виробництва анілінової сині.[c.530]
Серед барвників, що з'явилися на той час, були хризаннлін, трояндова кислота, блакитний спиртовий, пеонін, регінвіолет, метилроза-нілін, аніліновий зелений, аніліновий чорний, дифеніламіновий синій.[c.112]
Звичайна бромсрібна фотографічна плівка або платівка чутлива тільки до фіолетової та синьої областей видимої області спектру та до ультрафіолетового світла. Фогель (1873) виявив, що додавання деяких барвників до фотографічної емульсії надає платівці чутливість до інших областей спектра. Застосовуючи червоний барвник Кораллін (5Т 844), який поглинає зелене світло, він досяг слабкої чутливості до променів зеленої області спектра. З ряду зелених анілінових барвників, що сильно поглинають червоне світло, Фогель виділив один, який може бути сенсибілізатором до червоних променів. Пізніше було досліджено багато барвників і було встановлено, що далеко не всі барвники є фотографічними сенсибілізаторами. Далі, поступово з'ясувалося, що для досягнення найбільш повного ефекту сенсибілізації барвник має бути абсолютно чистим і застосовуватися у сильному розведенні. З часом знаходили дедалі ефективніші, звані оптичні чи кольорові, сенсибілізатори. З відкриттям барвників, що надають фотографічній емульсії чутливість до зеленої та червоної областей спектру, стала можливою чорнобіла фотографія, яка досить правильно відтворює тони кольорових об'єктів. Кольорова фотографія також стала практично здійсненною лише після відкриття ефективних барвників.сенсибілізаторів.[c.1305]
Дивитися сторінки де згадується термінАнілінові барвники Аніліновий синій :[c.211] [c.112] [c.201] [c.103] [c.419] [c.179] [ c.149] [c.253] [c.54] [c.19] [c.827] [c.19] [c.827] [c.73] Основні засади органічної хімії Том 2 1958 ( 1958) - [c.307, c.429]