Антибіотик Амоксиклав - як застосовувати, протипоказання та форми випуску

Ще на початку минулого століття відкриття перших антибактеріальних і антимікробних препаратів вважалося мало не панацеєю від усіх недуг, а деякі вчені заявляли про настання в найближчому майбутньому ери без хвороб. Але з часом медпрацівники стали помічати зниження ефективності антибактеріальних препаратів щодо низки інфекційних агентів.

В результаті численних лабораторних досліджень і дослідів з'ясувалося, що патогени мають здатність на генетичному рівні формувати резистентність до дії медикаментозних засобів. На сьогоднішній день деякі статистичні дані свідчать про перевищення темпів набуття стійкості мікроорганізмів над динамікою відкриття та синтезування нових препаратів, що раніше не використовувалися.

Виходом із ситуації стало створення універсальних ліків методом комбінування антибактеріальних медикаментів з особливими речовинами — сульбактамом, тазобактамом та клавуановою кислотою. Такий шлях дозволив відкрити нові обрії у проблемі подолання антибіотикорезистентності.

Загальний принцип роботи на прикладі конкретного препарату

Типовим представником комбінованих (захищених) засобів є антибіотик під назвою Амоксиклав, до складу якого входять вищезгадана Клавуанова кислота та Амоксицилін – медикамент пеніцилінового ряду, що характеризується широким спектром впливу. Така структура дозволяє лікам успішно боротися зі збудниками різних недуг, включаючи стійкі до напівсинтетичного антибіотика хвороботворні бактерії. Схему впливу Амоксиклаву на патогени можна коротко описати так:

При попаданні в організм Амоксицилінпочинає активно пригнічувати синтез клітинних стінок інфекційних агентів (такий принцип дії називається бактерицидним).
Ефективність препарату обумовлюється наявністю у його структурі β-лактамного кільця.
Мікроорганізми виробляють фермент бета-лактамаз, під впливом якого молекули (отже, і сам медикамент групи пеніцилінів) поступово руйнується, а лікувальний ефект обнулюється.
Інгібітор оберігає діючу речовину від розпаду, зв'язуючи β-лактамази та блокуючи їхню активність.
Результатом такої спільної діяльності є усунення розвитку хвороби та одужання пацієнта.

Засвоєння та виведення медикаменту

Амоксиклав відрізняється від більшості препаратів здатністю засвоюватися в людському організмі незалежно від часу їди (тобто ліки можна випити як до їжі, так і після); при цьому найбільша концентрація в рідких тканинах відзначається через 60 хвилин після вживання.

Надходження антибіотика у внутрішні органи здійснюється рівномірно. Накопичуються ліки в легенях, у матці та її придатках, у верхньощелепних синусах (конкретно – у їхньому секреті).

Слід зазначити, що при лікуванні Амоксиклавом жінок, що лактують, відзначається лише незначний відсоток присутності активних речовин засобу в грудному молоці, тому окремі фахівці рекомендують не переривати процес годування дитини на період терапії матері.

А ось крізь фізіологічний бар'єр між ЦНС та системою крові лікарський засіб проникає досить легко, що дозволяє застосовувати його як метод боротьби з менінгітом.

Більшість препарату виділяється за допомогою нирок через 2-3 години; незначний відсоток виводиться через кишківник. Період напіввиведення як інгібітора, іАмоксициліну становить у середньому 75 хвилин.

Форма випуску

Фармацевтична галузь виробляє Амоксиклав у таблетованій формі, а також у порошках для підготовки ін'єкцій (внутрішньовенних та внутрішньом'язових) та суспензій. Найбільш популярним медичним товаром є таблетки, лінійка яких представлена кількома видами з різною кількістю інгібіторів та антибіотиків у складі препарату. Основні характеристики форм медикаменту представлені у таблиці нижче.