Азімак Капсули інструкція, опис PharmPrice

pharmprice

  • ATX класифікація: J01FA10 Азітроміцин
  • Мнн або групувальне найменування: Ацетазоламід
  • Фармакологічна група: J01F - МАКРОЛІДИ ТА ЇХ ВИРОБНИЧІ
  • Виробник: GM PHARMACEUTICAL
  • Власник ліцензії: GM PHARMACEUTICAL
  • Країна: Невідомо

Інструкція з медичного застосування

лікарського засобу

Азімак

Торгова назва

Міжнародна непатентована назва

Лікарська форма

Капсули по 250 мг, 500 мг

Склад

Одна капсула містить

активна речовина – азитроміцин 250 мг,

допоміжні речовини: стеарат магнію, крохмаль желатинізований

склад корпусу та кришки капсул: комплекс міді з хлорофілінами, титану діоксид Е171, желатин.

Одна капсула містить

активна речовина – азитроміцин 500 мг,

допоміжні речовини: магнію стеарат

склад корпусу та кришки капсул: комплекс міді з хлорофілінами, титану діоксид Е171, желатин.

Опис

Тверді желатинові капсули розміром №0, з кришечкою та корпусом зеленого кольору. Вміст капсул – білий порошок.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного використання. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азітроміцин.

Код АТХ J01FA10

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Азитроміцин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, що обумовлено його стійкістю в кислому середовищі та ліпофільністю. Після прийому внутрішньо в дозі 500 мг максимальна концентрація в крові досягається через 2,5-3 години і становить 0,4 мг/л. Біодоступність – 34%.

Добре проникає у дихальні шляхи, органи та тканини урогенітального тракту, у шкіру та м'які тканини. Висока концентрація в тканинах (у 10-50 разів вища, ніж у плазмі крові) та тривалий період напіввиведення обумовлені низьким зв'язуванням азитроміцину з білками плазми крові, а також його здатністю проникати в еукаріотичні клітини та концентруватися в середовищі з низьким значенням pH, що оточує лізосоми. Це визначає великий обсяг розподілу (31,1 л/кг) і високий плазмовий кліренс. Здатність азитроміцину накопичуватися переважно у лізосомах особливо важлива для елімінації внутрішньоклітинних збудників. Фагоцити доставляють азитроміцин у місця локалізації інфекції, де він вивільняється у процесі фагоцитозу. Концентрація азитроміцину в осередках інфекції вища, ніж у здорових тканинах (в середньому на 24–34%) та корелює зі ступенем запального набряку. Незважаючи на високу концентрацію у фагоцитах, азитроміцин не істотно впливає на їх функцію. Азитроміцин зберігається в бактерицидних концентраціях в осередку запалення протягом 5-7 днів після прийому останньої дози, що дозволило розробити короткі (три- та п'ятиденні) курси лікування.

У печінці деметилюється із утворенням неактивних метаболітів. Виводиться в 2 етапи, переважно з жовчю: час зниження концентрації в крові першої фази (в інтервалі 8-24 години) - 14-20 годин, другої фази (в інтервалі 24-72 години) - 41 година, що дозволяє приймати препарат 1 раз на добу.

Фармакодинаміка

Азімак антибактеріальний засіб широкого спектру дії, є першим представником нової підгрупи макролідних антибіотиків - азалідів. При створенні в осередку запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.

Азимак активний щодо рядугрампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококів групи С, F і G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. He впливає на грампозитивні бактерії, стійкі до еритроміцину. Ефективний щодо грамнегативних мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae та Н. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis та В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae та N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobac.

Активний щодо Campylobacter jejuni, деяких анаеробних мікроорганізмів: Clostridium perfringens, а також Micobacteria avium complex, Крім того, ефективний щодо внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів, у тому числі: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis та С. pneumoniae, Mycoplas Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками

- ангіна, синусит, тонзиліт, середній отит

- бактеріальний бронхіт, інтерстиційна та альвеолярна пневмонія,

загострення хронічного бронхіту

- хронічна мігруюча еритема - початкова стадія хвороби Лайма, бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози

- неускладнений уретрит та/або цервіцит

- хвороба Лайма (бореліоз)

- захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з

Спосіб застосування та дози

Азімак слід обов'язково приймати за годину до їди або через 2 години після їди. Препарат приймають 1 раз на день.

Дорослим та дітям старше 12 років або з масою тіла 45 кг при інфекціях верхніх та нижніх відділівдихальних шляхів, інфекціях шкіри та м'яких тканин призначають по 500 мг на 1 день, потім по 250 мг з 2 по 5 день або по 500 мг на добу протягом 3 днів (курсова доза – 1,5 г).

При гострих інфекціях урогенітального тракту призначають одноразово 1 г.

При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування першої стадії (erythema migrans) призначають по 1 г на 1 день і по 500 мг щодня з 2 по 5 день (курсова доза – 3 г).

При захворюваннях шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційованих з Helicobacter pylori, призначають по 1 г на добу протягом 3-х днів у складі комбінованої терапії.

У разі пропуску прийому однієї дози препарату слід пропущену дозу прийняти якомога раніше, а наступні – з перервами о 24 годині. У осіб похилого віку та у хворих з порушеною функцією нирок немає необхідності змінювати дозування.

Дітям призначають препарат із урахуванням маси тіла.

Дітям старше 6 років або з масою тіла більше 25 кг з розрахунку: в 1 день 10 мг/кг маси тіла; у наступні 4 дні – по 5 мг/кг. Можливий триденний курс лікування; у цьому випадку разова доза становить 10 мг/кг. Курсова доза становить 30 мг/кг маси тіла.

Для дітей віком до 6 років з масою тіла 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, 0 C.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

"GM Pharmaceuticals Ltd.", Грузія

Власник реєстраційного посвідчення

GM Pharmaceuticals Ltd.

Грузія. м. Тбілісі, Квемо Понічала 65

Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

Представник у РК м. Алмати, вул. Казибек бі, будинок №125 66, кв. 198

Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?

Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?

Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?

Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині