Бельгійські блакитні мутанти
У 1997 р. відкритий ген, що кодує міостатин - білок, що пригнічує надмірне зростання м'язової тканини. Вимкнувши цей ген, вчені вивели "супермишів" - гризунів з великою м'язовою масою.
Випадкова мутація в гені міостатину топче бельгійські поля з 1807 року, відповідаючи за постійне утворення м'язової маси бельгійських блакитних корів і биків.
У людей міостатин-залежна м'язова гіпертрофія зустрічається вкрай рідко: У 2004 р. в Берліні народився хлопчик з мутацією в гені міостатину. У 5 років утримував на витягнутих руках гантелі по 2,25 кг і виглядав набагато м'язів ровесників. У 2005 р. в Мічигані на восьмому місяці народився Liam Hoekstra. Мати відмовилася від недоношеного малюка із пороком серця. Ліама всиновила медсестра і незабаром серцева вада заросла. Малюк виявився сильним — у 1,5 роки почав рухати меблі по будинку і постійно хотів їсти. На третій рік у м'язистого крепиша виявили резистентність рецепторів до міостатину (клітини Ліаму не визнавали блокатор м'язового росту, що зустрічається ще рідше).
Інші випадки міостатин-залежної м'язової гіпертрофії у людей маловідомі.
Чому це важливо? Блокатори міостатину можуть стати першою надією для дітей зі смертельними спадковими м'язовими дистрофіями, при яких прогресує руйнування м'язів.
Сподобався наш веб-сайт? Приєднуйтесь або підпишіться (на пошту надходитимуть повідомлення про нові теми) на наш канал в МирТесен!